从D-半乳糖或L-阿拉伯糖合成叠氮鞘氨醇

doi:10.6023/cjoc201808044

有机化学 ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (2): 390-396.DOI: 10.6023/cjoc201808044 上一篇下一篇

研究论文

从D-半乳糖或L-阿拉伯糖合成叠氮鞘氨醇

高阳光^a, 曹周^a, 韩忠享^a, 张强^a, 胡杰^a, 郭锐^b, 贺贤然^a, 丁菲^a, 尤庆亮^c, 张勇民^a,d

a 江汉大学交叉学科研究院武汉 430056;
b 江汉大学环境健康研究院武汉 430056;
c 江汉大学光电化学材料与器件教育部重点实验室武汉 430056;
d 索邦大学分子化学巴黎研究所巴黎 75005

收稿日期:2018-08-31 修回日期:2018-09-20 发布日期:2018-10-20
通讯作者: 高阳光, 张勇民 E-mail:sunlt413@jhun.edu.cn;yongmin.zhang@upmc.fr
基金资助:
国家自然科学基金（No.21602082）资助项目.

Synthesis of Azidosphingosine from D-Galactose or L-Arabinose

Gao Yangguang^a, Cao Zhou^a, Han Zhongxiang^a, Zhang Qiang^a, Hu Jie^a, Guo Rui^b, He Xianran^a, Ding Fei^a, You Qingliang^c, Zhang Yongmin^a,d

a Institute for Interdisciplinary Research, Jianghan University, Wuhan 430056;
b Institute of Environment and Health, Jianghan University, Wuhan 430056;
c Key Laboratory of Optoelectronic Chemical Materials and Devices of Ministry of Education, Jianghan University, Wuhan 430056;
d Institut Parisien de Chimie Moléculaire, Sorbonne Université, Paris 75005

Received:2018-08-31 Revised:2018-09-20 Published:2018-10-20
Contact: 10.6023/cjoc201808044 E-mail:sunlt413@jhun.edu.cn;yongmin.zhang@upmc.fr
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21602082).

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1. 从D-半乳糖或L-阿拉伯糖合成叠氮鞘氨醇.PDF(1989KB)

摘要/Abstract

分别以D-半乳糖、L-阿拉伯糖为原料完成了叠氮鞘氨醇的合成，总收率分别为27%和20%.此策略主要特征是烯烃复分解反应、自由基诱导的异构化、Appel反应和叠氮取代.

关键词: 鞘氨醇, 合成, 糖, 烯烃复分解, 取代

Synthesis of azidosphingosine has been described from D-galactose and L-arabinose with an overall yields of 27% an 20%, respectively. Our strategy features olefin cross-metathesis reaction, radical-induced isomerization, appel reaction, and azido replacement.

Key words: sphingosine, synthesis, carbohydrate, olefin cross-metathesis, replacement

引用此文

高阳光, 曹周, 韩忠享, 张强, 胡杰, 郭锐, 贺贤然, 丁菲, 尤庆亮, 张勇民. 从D-半乳糖或L-阿拉伯糖合成叠氮鞘氨醇[J]. 有机化学, 2019, 39(2): 390-396.

Gao Yangguang, Cao Zhou, Han Zhongxiang, Zhang Qiang, Hu Jie, Guo Rui, He Xianran, Ding Fei, You Qingliang, Zhang Yongmin. Synthesis of Azidosphingosine from D-Galactose or L-Arabinose[J]. Chin. J. Org. Chem., 2019, 39(2): 390-396.

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