焦脱镁叶绿酸的Knoevenagel反应及其杂环取代衍生物的合成

有机化学 ›› 2005, Vol. 25 ›› Issue (03): 313-318. 上一篇下一篇

研究论文

焦脱镁叶绿酸的Knoevenagel反应及其杂环取代衍生物的合成

王进军*^,1，邬旭然¹，韩光范²，沈荣基³

(¹烟台大学应用化学系烟台 264005)
(² 江苏科技大学镇江 212003)
(³ 仁济大学微工程学院釜山韩国)

收稿日期:2004-05-10 修回日期:2004-09-30 发布日期:2005-02-28
通讯作者: 王进军

Knoevenagel Reaction of Pyropheophorbide and Synthesis of Its Heterocyclo-substituted Derivatives

WANG Jin-Jun*^,1,WU Xu-Ran¹,HAN Guang-Fan²,SHIM Young Key³

(¹ Department of Applied Chemistry, Yantai University, Yantai 264005)
(² University of Science and Technology of Jiangsu, Zhenjiang 212032)
(³School of Nano Engineering, Inji University, Pusan, Ko-rea)

Received:2004-05-10 Revised:2004-09-30 Published:2005-02-28
Contact: WANG Jin-Jun

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摘要/Abstract

以焦脱镁叶绿酸-d甲酯(MPPd)为起始原料, 通过其醛基与连有五元杂环的β-二酮、α-氰基酮和丙二腈的活性亚甲基进行Knoevenagel反应, 完成3-位五元杂环取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物. 所合成的新化合物均经UV, IR, ¹H NMR及元素分析证明其结构.

关键词: 光动力疗癌法(PDT), 焦脱镁叶绿酸, Knoevenagel反应

Methyl pyropheophorbide-d was used as starting material and the Knoevenagel reaction of the aldehyde group on pyropheophorbide with active methylene group in β-diketone, α-cyanoketone or malono- nitrile was carried out to complete the synthesis of derivatives of methyl pyropheophorbide-a substituted with five-membered heterocycle at 3-positipon. The structures of all these new compounds were characterized by elemental analysis, UV, IR and ¹H NMR spectra.

Key words: Knoevenagel reaction, photodynamic therapy, pyropheophorbide

引用此文

王进军,邬旭然,韩光范,沈荣基. 焦脱镁叶绿酸的Knoevenagel反应及其杂环取代衍生物的合成[J]. 有机化学, 2005, 25(03): 313-318.

WANG Jin-Jun*^,1,WU Xu-Ran,HAN Guang-Fan²,SHIM Young Key³. Knoevenagel Reaction of Pyropheophorbide and Synthesis of Its Heterocyclo-substituted Derivatives[J]. Chin. J. Org. Chem., 2005, 25(03): 313-318.

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焦脱镁叶绿酸的Knoevenagel反应及其杂环取代衍生物的合成

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