β-榄香烯烃基硒醚的一锅法合成

有机化学 ›› 2008, Vol. 28 ›› Issue (08): 1428-1432. 上一篇下一篇

研究论文

β-榄香烯烃基硒醚的一锅法合成

尹红星^a; 张殊佳 ^a,b ; 郑学仿^*,b; 杨兰义^a

(a大连大学环境与化学工程学院大连 116622)
(b大连大学辽宁省生物有机化学重点实验室大连 116622)

收稿日期:2008-01-24 修回日期:2008-03-11 发布日期:2008-08-18
通讯作者: 郑学仿

One-Pot Synthesis of β-Elemene-13-yl Alkyl Selenides

YIN, Hong-Xing ^a; ZHANG, Shu-Jia ^a,b; ZHENG, Xue-Fang^*,b ; YANG, Lan-Yi^a

(a College of Environment and Chemical Engineering, Dalian University, Dalian 116622)
(b Liaoning Key Laboratory of Bioorganic Chemistry, Dalian University, Dalian 116622)

Received:2008-01-24 Revised:2008-03-11 Published:2008-08-18
Contact: ZHENG, Xue-Fang

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摘要/Abstract

常温下将硒用N2H4•H2O还原后与卤代烃反应得到对称二硒醚, 不经分离直接用NaBH4还原, 再与13-氯-β-榄香烯作用得到β-榄香烯烃基硒醚. 此一锅法操作简便、条件温和、反应快速而且产率较高, 是合成不对称硒醚的一种简便实用的方法. 对化合物g的初步生物活性实验表明其具有显著的抗氧化作用.

关键词: b-榄香烯, 不对称硒醚, 抗氧化作用, 一锅法

A convenient and efficient procedure is described for the preparation of β-elemene-13-yl alkyl selenides by treatment of selenium with N2H4•H2O/RX/NaBH4/13-chloro-β-elemene sequentially in one-pot at room temperature. This method has several advantages such as simple operation, short reaction time, mild conditions and high yields. It also provides a convenient and efficient way to the synthesis of unsymmetrical dialkyl selenides. The preliminary bioassay showed that product g exhibited notable antioxidation activity.

Key words: β-elemene, one-pot procedure, antioxidation, unsymmetrical selenide

引用此文

尹红星^a, 张殊佳 , 郑学仿^,b, 杨兰义^a. β-榄香烯烃基硒醚的一锅法合成[J]. 有机化学, 2008, 28(08): 1428-1432.

YIN, Hong-Xing ^a; ZHANG, Shu-Jia ^a,b; ZHENG, Xue-Fang^*,b ; YANG, Lan-Yi^a. One-Pot Synthesis of β-Elemene-13-yl Alkyl Selenides[J]. Chin. J. Org. Chem., 2008, 28(08): 1428-1432.

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One-Pot Synthesis of β-Elemene-13-yl Alkyl Selenides

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