离子液体中Yb(OTf)3催化下喹唑啉酮衍生物的绿色合成

有机化学 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (08): 1235-1239. 上一篇下一篇

研究论文

离子液体中Yb(OTf)₃催化下喹唑啉酮衍生物的绿色合成

王树良，杨科，王香善*

(徐州师范大学化学化工学院江苏省药用植物生物技术重点实验室徐州 221116)

收稿日期:2010-11-09 修回日期:2011-02-20 发布日期:2011-03-29
通讯作者: 王香善 E-mail:xswang1974@yahoo.com;xswang@xznu.edu.cn

Green Synthesis of 2-Arylquinazolin-4(1H)-one Derivatives Catalyzed by Yb(OTf)₃ in Ionic Liquids

WANG Shu-Liang, YANG Ke, WANG Xiang-Shan

(Key Laboratory of Biotechnology on Medical Plant of Jiangsu Province, School of Chemistry and Chemical En-gineering, Xuzhou Normal University, Xuzhou 221116)

Received:2010-11-09 Revised:2011-02-20 Published:2011-03-29
Contact: Wang Xiang-Shan E-mail:xswang1974@yahoo.com;xswang@xznu.edu.cn

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摘要/Abstract

以邻氨基苯甲酰胺和芳醛为原料, 离子液体[BMIm]Br为溶剂, Yb(OTf)₃为催化剂室温下合成了一系列的2-芳基- 2,3-二氢化喹唑啉-4-(1H)-酮衍生物. 和其他方法相比, 该方法具有反应条件温和、产率高(85%～96%)、环境友好等优点. 产物的结构通过熔点, IR, ¹H NMR和高分辨质谱分析确证.

关键词: 喹唑啉-4-(1H)-酮, 离子液体, Yb(OTf)₃, 合成

A series of 2,3-dihydro-2-arylquinazolin-4(1H)-one derivatives were synthesized by the reaction of 2-aminobenzamide with aromatic aldehyde at room temperature catalyzed by Yb(OTf)₃ in ionic liquid of [BMIm]Br. Compared to the other methods, this method has the advantages of milder reaction conditions, higher yields (85%～96%) and environmental benignity. The structures of the products were characterized by melting points, IR, ¹H NMR and HRMS techniques.

Key words: quinazolin-4(1H)-one, ionic liquid, Yb(OTf)₃, synthesis

引用此文

王树良, 杨科, 王香善. 离子液体中Yb(OTf)₃催化下喹唑啉酮衍生物的绿色合成[J]. 有机化学, 2011, 31(08): 1235-1239.

WANG Shu-Liang, YANG Ke, WANG Xiang-Shan. Green Synthesis of 2-Arylquinazolin-4(1H)-one Derivatives Catalyzed by Yb(OTf)₃ in Ionic Liquids[J]. Chin. J. Org. Chem., 2011, 31(08): 1235-1239.

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离子液体中Yb(OTf)₃催化下喹唑啉酮衍生物的绿色合成

Green Synthesis of 2-Arylquinazolin-4(1H)-one Derivatives Catalyzed by Yb(OTf)₃ in Ionic Liquids

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