3-间硝基苯基/对硝基苯基-6-芳基-1, 2, 4-三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二唑衍 生物的合成

有机化学 ›› 1999, Vol. 19 ›› Issue (2): 195-199. 上一篇下一篇

研究论文

3-间硝基苯基/对硝基苯基-6-芳基-1, 2, 4-三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二唑衍生物的合成

史海健;史好新;王忠义

安徽师范大学化学系.合肥(241000);中国科学技术大学化学系.合肥(230026)

发布日期:1999-04-25

Studies on synthesis of 6-aryl-3-(3-nitrophenyl/4-nitro-phenyl)-1, 2, 4-triazolo[3, 4-b]-1, 3, 4-thiadiazole derivatives

Shi Haijian;Shi Haoxin;Wang Zhongyi

Anhui Normal Univ.Hefei(241000);Univ Sci & Technol China, Dept Chem. Hefei(230026)

Published:1999-04-25

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摘要/Abstract

报道了以3-间硝基苯基/对硝基苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与芳酸在磷酰氯的作用下,合成了16个标题化合物,并研究了合成反应的条件。观察了部分标题化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有明显的抑菌作用。

关键词: 抑菌剂, 葡萄球菌属, 生物活性, 大肠杆菌, 硝基苯P, 三唑P, 噻二唑P

Sixteen title compounds have been prepared by the reaction of 4- amino-5-mercapto-3-(3-nitrophenyl/4-nitrophenyl)-1, 2, 4-triazoles with aryl carboxylic acids in the presence of phosphorus oxychloride. The synthetic reaction conditions has been investigated. All the compounds were screened for antimicrobial activity against bacteria Staphylococcus aureus and Escherichia coli. some compounds appeared very strong antibacterial activity.

Key words: PYRRODIAZOLE P, STAPHYLOCOCCIN, ESCHERICHIA COLI, BIOLOGICAL ACTIVITY, THIADIAZOLE P, BACTERIOSTATIC AGENTS, NITROBENZENE P

中图分类号:

O621

引用此文

史海健,史好新,王忠义. 3-间硝基苯基/对硝基苯基-6-芳基-1, 2, 4-三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二唑衍生物的合成[J]. 有机化学, 1999, 19(2): 195-199.

Shi Haijian;Shi Haoxin;Wang Zhongyi. Studies on synthesis of 6-aryl-3-(3-nitrophenyl/4-nitro-phenyl)-1, 2, 4-triazolo[3, 4-b]-1, 3, 4-thiadiazole derivatives[J]. Chin. J. Org. Chem., 1999, 19(2): 195-199.

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