选择性碘内酯化反应的研究进展

有机化学 ›› 2003, Vol. 23 ›› Issue (8): 763-769. 上一篇下一篇

研究论文

选择性碘内酯化反应的研究进展

吕铁梅;吴范宏

华东理工大学化学与制药学院

发布日期:2003-08-25

Progress in Selective Iodolactonization

Lu Tiemei;Wu Fanhong

College of Chemistry and Pharmaceutics, East China University of Science and Technology

Published:2003-08-25

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摘要/Abstract

碘内酯化反应是通过含碘试剂与烯酸化合物进行反应生成碘代内酯，该反应具有较强的区域和立体选择性，在不对称有机合成中起重要作用，主要综述近年来碘内酯化反应的区域选择性控制和立体选择性控制（包括非对映选择性和对映选择性控制）及其在不对称合成应用中的进展。

关键词: 碘内酯化, 立体选择性, 应用

Iodolactonization of unsaturated acids and their derivatives mediated by iodine with good regio- and stereo-selectivity is a powerful process in synthetic organic chemistry. The progress in the regio- and stereo-controlled iodolactonization and their application to asymmetric synthesis in recent years are reviewed.

Key words: iodolactonization, STEREOSELECTIVITY, APPLICATION

中图分类号:

O621

引用此文

吕铁梅,吴范宏. 选择性碘内酯化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2003, 23(8): 763-769.

Lu Tiemei;Wu Fanhong. Progress in Selective Iodolactonization[J]. Chin. J. Org. Chem., 2003, 23(8): 763-769.

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