3β,17-二羟基-16-氨基-5α-雄甾烷四个立体异构体的合成

摘要/Abstract

以表雄酮为原料, 由中间体3β-羟基-5α-雄甾-16-烯合成3β,17α-二羟基-16α-氨基-5α-雄甾烷和它的16β-氨基异构体;由中间体3β-羟基-16α-溴-5α-雄甾-17-酮合成3β,17β-二羟基-16α-氨基-5α-雄甾烷和它的16β-氨基异构体.上述四个立体异构体均通过化学转化以及波测试谱确证了其构型.

关键词: 钠化合物, 叠氮化物, 立体异构, 雄甾烷类, 构型, 氢化铝锂

Starting from epiandrosterone, intermediates 3b-hydroxy-5a-androst-16-ene (I) and 3b-hydroxy-16a-bromo-5a-androst-17-one (II) were synthesized. 3b,17a-Dihydroxy-16a-amino-5a-androstane and its 16b-amino isomer were obtained from I; 3b, 17b-dihydroxy-16a-amino-5a-androstane and its 16b-amino isomer from II. The configurations of these four stereoisomers were confirmed via chem. conversions and spectral data.

Key words: SODIUM COMPOUNDS, AZIDE, STEREOISOMERISM, ANDROSTANES, CONFIGURATION, ALUMINIUM LITHIUM HYD

中图分类号:

O629

引用此文

赵鸣,廖清江,项曼雯. 3β,17-二羟基-16-氨基-5α-雄甾烷四个立体异构体的合成[J]. 有机化学, 1987, 7(1): 34-40.

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