合成了四个二苯并四硫代富瓦烯(DB-TTF)的衍生物(3a~b, 4a~b), 给出了它们的核磁共振氢谱和碳谱, 质谱,紫外吸收光谱及元素分析等数据. 用=循环伏安法测定了它们的氧化电位, 并将此与DB-TTF的氧化电位作了比较.发现: 两端取代的硫酮基对分子体系的吸电子效应较强,会明显增大分子的第一氧化电位 , 而且会降低分子内的Coulomb作用力, 相比之下, 在四周顶点上取代的烷氧基对分子体系的给电子效应较弱.
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引用此文
沈永嘉,倪彩英,董长征. 二苯并四硫代富瓦烯类衍生物的合成和电化学行为[J]. 有机化学, 1995, 15(4): 394-398.
SHEN YONGJIA;DONG CHANGZHENG. Synthesis of substituted dibenzotetrathiafulvalene derivatives and their behaviour of cyclic voltammetry[J]. Chin. J. Org. Chem., 1995, 15(4): 394-398.
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