有机化学 ›› 1996, Vol. 16 ›› Issue (1): 29-33. 上一篇    下一篇

研究论文

手性恶唑硼烷结构与还原苯基乙基甲酮的对映选择性研究

蒋耀忠;秦勇;宓爱巧;李智;陈新滋;杨登贵   

  1. 中国科学院成都有机化学研究所;中国科学院不对称合成联合开放实验室;香港理工大学应用生物及化学科技学系;台湾中兴大学化学系
  • 发布日期:1996-02-25

The structure of chiral oxazaborolidine and the enantioselective borane reduction of propiophenone

JIANG YAOZHONG;QIN YONG;MI AIQIAO;LI ZHI;CHEN XINZI;YANG DENGGUI   

  • Published:1996-02-25

本文以苯基乙基甲酮为还原底物, 研究了原地(in situ)制备的在3、4、5位具有不同取代基的手性1,3,2-恶唑硼烷催化剂的结构与不对称催化效应关系。研究结果表明, 在不对称催化硼烷还原反应中(CBS方法)、产物的构型和对映选择性主要受手性恶唑硼烷的4位取代基控制。

关键词: 恶唑硼烷, 对映选择性, 催化剂, 气相色谱, 苯基乙基甲酮, 还原反应, 元素分析, 质子磁共振谱法

An effect of substituent of chiral 1,3,2-oxazaborolidine on enantioselectivity was studied by employing propiophenone as reducing substrate. The results indicated that the configuration and enantioselectivity of product were mainly controlled by the substituent at the carbon 4 of oxazaborolidine in CBS reduction.

Key words: CATALYST, GAS CHROMATOGRAPHY, ELEMENTAL ANALYSIS, REDUCTION REACTION, PROTON MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY

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