[1] Knapp, S. Chem. Rev. 1995, 95, 1859. [2] Juaristi, E. Enantioselective Synthesis of β-Amino Acids, John Wiley & Sons, New York, 1997, p. 167. [3] Dingermann, T.; Steinhilber, D.; Folkers, G. Molecular Biology in Medicinal Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2004, p. 132. [4] Shen, A. Y.; Tsai, C. T.; Chen, C. L. Eur. J. Med. Chem. 1999, 34, 877. [5] Mosslemin, M. H.; Nateghi, M. R.; Mohebat, R. Monatsh. Chem. 2008, 139, 1247. [6] Shaterian, H. R.; Hosseinian, A.; Ghashang, M. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 5804. [7] Shaterian, H. R.; Hosseinian, A.; Ghashang, M. Synth. Commun. 2009, 39, 2560. [8] Tavakoli-Hoseini, N.; Heravi, M. M.; Bamoharran, F. F.; Davoodnia, A. Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32, 787. [9] Reza, S. H.; Asghar, H.; Majid, G. Chin. J. Chem. 2009, 27, 821. [10] Heravi, M. M.; Tavakoli-Hoseini, N.; Bamoharram, F. F. Green Chem. Lett. Rev. 2010, 3, 263. [11] Kundu, D.; Majee, A.; Hajra, A. Catal. Commun. 2010, 11, 1157. [12] Tamaddon, F.; Bistgani, J. M. Synlett 2011, 2947. [13] Deshmukh, K. M.; Qureshi, Z. S.; Patil, Y. P.; Bhanage, B. M. Synth. Commun. 2012, 42, 93. [14] Zare, A.; Akbarzadeh, S.; Foroozani, E.; Kaveh, H.; Moosavi-Zare, A. R.; Hasaninejad, A.; Mokhlesi, M.; Beyzavi, M. H.; Zolfigol, M. A. J. Sulfur Chem. 2012, 33, 259. [15] Yarahmadi, H.; Shaterian, H. R. J. Chem. Res. 2012, 36, 52. [16] Shafiee, M. R. M.; Moloudi, R.; Ghashang, M. J. Chem. Res. 2011, 35, 622. [17] Wang, M.; Wang, Z. C.; Sun, Z. L.; Jiang, H. React. Kinet. Catal. Lett. 2005, 84, 223. [18] Wang, M.; Wang, Z. C.; Sun, Z. L.; Jiang, H. Transition Met. Chem. 2005, 30, 792. [19] Wang, M.; Song, Z. G.; Jiang, H. Org. Prep. Proced. Int. 2009, 41, 315. [20] Wang, M.; Gao, J. J.; Song, Z. G. Z. Naturforsch. 2010, 65b, 1349. [21] Wang, M.; Song, Z. G.; Gong, H.; Jiang, H. Synth. Commun. 2008, 38, 961. [22] Wang, M.; Wan, X.; Zhao, S. Indian J. Chem. Technol. 2012, 19, 118. [23] Ma, J.; Wang, X.-K.; Jiang, H. Chem. Res. Appl. 2004, 16, 789 (in Chinese). (马杰, 王学凯, 姜恒, 化学研究与应用, 2004, 16, 789.) |