溴化二甲基溴化硫催化下合成N-取代吡咯类化合物

doi:10.6023/cjoc201307026

有机化学 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (1): 190-196.DOI: 10.6023/cjoc201307026 上一篇下一篇

研究论文

溴化二甲基溴化硫催化下合成N-取代吡咯类化合物

岳闽敏, 刘巨艳, 王英, 袁斌

天津师范大学化学学院天津市功能分子结构与性能重点实验室无机-有机杂化功能材料化学省部共建教育部重点实验室天津 300387

收稿日期:2013-07-17 修回日期:2013-09-02 发布日期:2013-09-06
通讯作者: 刘巨艳,王英 E-mail:hxxyljy@mail.tjnu.edu.cn
基金资助:
天津市自然科学基金（Nos. 12JCZDJC34300，11JCYBJC03600）；青年科学基金（No. 21001080）资助项目.

Synthesis of N-Substituted Pyrroles Catalyzed by Bromodimethylsulfonium Bromide

Yue Minmin, Liu Juyan, Wang Ying, Yuan Bin

Tianjin Key Laboratory of Structure and Performance for Functional Molecule, Key Laboratory of Inorganic-Organic Hybrid Functional Material Chemistry, Ministry of Education, College of Chemistry, Tianjin Normal University, Tianjin 300387

Received:2013-07-17 Revised:2013-09-02 Published:2013-09-06
Supported by:
Project supported by the Natural Science Foundation of Tianjin City (Nos. 12JCZDJC34300, 11JCYBJC03600), the Young Scientist Fund (No. 21001080).

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摘要/Abstract

室温、无溶剂条件下，以溴化二甲基溴化硫（BDMS）为催化剂，以2，5-己二酮和伯胺类化合物为原料，能高收率的实现一系列N-取代吡咯衍生物的合成. 所有化合物结构通过¹H NMR，¹³C NMR和元素分析确定.

关键词: 吡咯, 溴化二甲基溴化硫（BDMS）, 合成

A series N-substituted pyrroles were prepared efficiently in high yields by the condensation of 2,5-hexanedione with primary amines in the presence of bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) at room temperature under solvent-free conditions. All products were characterized by ¹H NMR, ¹³C NMR spectra and elemental analysis.

Key words: pyrroles, bromodimethylsulfonium bromide (BDMS), synthesis

引用此文

岳闽敏, 刘巨艳, 王英, 袁斌. 溴化二甲基溴化硫催化下合成N-取代吡咯类化合物[J]. 有机化学, 2014, 34(1): 190-196.

Yue Minmin, Liu Juyan, Wang Ying, Yuan Bin. Synthesis of N-Substituted Pyrroles Catalyzed by Bromodimethylsulfonium Bromide[J]. Chin. J. Org. Chem., 2014, 34(1): 190-196.

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溴化二甲基溴化硫催化下合成N-取代吡咯类化合物

Synthesis of N-Substituted Pyrroles Catalyzed by Bromodimethylsulfonium Bromide

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