[1] (a) Strecker, D. Ann. Chem. Pharm. 1850, 75, 27.
(b) Kouznetsov, V. V.; Galvis, C. E. P. Tetrahedron 2018, 74, 773.
[2] (a) de Bruin, G.; Mock, E. D.; Hoogendoorn, S.; van den Nieuwendijk, A. M. C. H.; Mazurek, J.; van der Marel, G. A.; Florea, B. I.; Overkleeft, H. S. Chem. Commun. 2016, 52, 4064.
(b) Hirata, T.; Ueda, A.; Oba, M.; Doi, M.; Demizu, Y.; Kurihara, M.; Nagano, M.; Suemune, H.; Tanaka, M. Tetrahedron 2015, 71, 2409.
[3] (a) Song, R. Z.; Han, Z. M.; He, Q. Q.; Fan, R. H. Org. Lett. 2016, 18, 5328.
(b) Tay, G. C.; Sizemore, N.; Rychnovsky, S. D. Org. Lett. 2016, 18, 3050.
(c) Guchhait, S. K.; Priyadarshani, G.; Gulghane, N. M. RSC Adv. 2016, 6, 56056.
(d) Afraj, S. N.; Chen, C. P.; Lee, G. H. RSC Adv. 2016, 6, 29783.
[4] (a)Yashin, N. V.; Averina, E. B.; Sedenkova, K. N.; Kuznetsova, T. S.; Zefirov, N. S. Russ. Chem. Bull. 2013, 62, 928.
(b) Acena, J. L.; Sorochinsky, A. E.; Soloshonok, V. A. Synthesis 2012, 44, 1591.
[5] (a) Malins, L. R.; deGruyter, J. N.; Robbins, K. J.; Scola, P. M.; Eastgate, M. D.; Ghadiri, M. R.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5233.
(b) Xing, J. H.; Brooks, A. F.; Fink, D.; Zhang, H. B.; Piert, M. R.; Scott, P. J. H.; Shao, X. Synlett 2017, 28, 371.
(c) Cai, H. C.; Mangner, T. J.; Muzik, O.; Wang, M. W.; Chugani, D. C.; Chugani, H. T. ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 1152.
(d) Kokhan, S. O.; Tymtsunik, A. V.; Grage, S. L.; Afonin, S.; Babii, O.; Berditsch, M.; Strizhak, A. V.; Bandak, D.; Platonov, M. O.; Komarov, I. V.; Ulrich, A. S.; Mykhailiuk, P. K. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 14788.
[6] (a) Katsuhiko, M.; Bilal, A. A.; Christopher, M. S.; Shajila, S.; Michio, K. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 12975.
(b) Dhanasekaran, S.; Suneja, A.; Bisai, V.; Singh, V. K. Org. Lett. 2016, 18, 634.
(c) Chen, C. H.; Genapathy, S.; Fischer, P. M.; Chan, W. C. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 9764.
(d) Aleiwi, B. A.; Schneider, C. M.; Kurosu, M. J. Org. Chem. 2012, 77, 3859.
[7] (a) Brahmachari, G.; Kumar, A.; Srivastava, A. K.; Gangwar, S.; Misra, N.; Gupta, V. K.; Rajnikant, R. RSC Adv. 2015, 5, 80967.
(b) Luis, J. A. S.; De Aquino, T. M.; Lira, B.F.; Filho, P. F. A.; Scotti, M. T.; Scotti, L.; De Moura, R. O.; Mendonca, F. J. Acta Pharm. (Zagreb, Crotia) 2014, 64, 233.
[8] (a) Carreno Otero, A. L.; Vargas Mendez, L. Y.; Duque L., J. E.; Kouznetsov, V. V. Eur. J. Med. Chem. 2014, 78, 392.
(b) Yu, X. H.; Wang, G. H.; Kong, X. L.; Huang, H. Y. CN 103183707, 2013[Chem. Abstr. 2013, 159, 229714].
(c) Lamberth, C.; Dumeunier, R.; Trah, S.; Wendeborn, S.; Godwin, J.; Schneiter, P.; Corran, A. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 127.
[9] (a) Parker, E. T.; Zhou, M. S.; Burton, A. S.; Glavin, D. P.; Dworkin, J. P.; Krishnamurthy, R.; Fernandez, F. M.; Bada, J. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 8132.
(b) Bolm, C.; Mocci, R.; Schumacher, C.; Turberg, M.; Puccetti, F.; Hernandez, J. G. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 2423.
(c) Riffet, V.; Frison, G.; Bouchoux, G. J. Phys. Chem. A 2018, 122, 1643.
[10] Li, P. C.; Zhang, Y. D.; Chen, Z. L.; Zhang, X. X. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 1854.
[11] Reddy, V. V. R.; Saritha, B.; Ramu, R.; Varala, R.; Jayashree, A. Asian J. Chem. 2014, 26, 7439.
[12] Hajipour, A. R.; Dehbane, I. M. Iran. J. Catal. 2012, 2, 147.
[13] Wang, S. Y.; Xu, J. N.; Zheng, J. F.; Chen, X. D.; Shan, L.; Gao, L. J.; Wang, L.; Yu, M.; Fan, Y. Inorg. Chim. Acta 2015, 437, 81.
[14] (a) Chai, J.; Wang, P. C.; Jia, J.; Ma, B.; Sun, J.; Tao, Y. F.; Zhang, P.; Wang, L.; Fan, Y. Polyhedron 2018, 141, 369.
(b) Ibanez, S.; Poyatos, M.; Peris, E. Chem. Comm. 2017, 53, 3733.
(c) Prakash, G. K. S.; Mathew, T.; Panja, C.; Kulkarni, A.; Olah, G. A.; Harmer, M. A. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2163.
[15] (a) Saravanan, S.; Khan, N. H.; Jakhar, A.; Ansari, A.; Kureshy, R. I.; Abdi, S. H. R.; Kumar, G. RSC Adv. 2015, 5, 99951.
(b) Zhu, C.; Xia, J. Bao; Chen, C. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 232.
[16] Costantini, N. V.; Bates, A. D.; Haun, G. J.; Chang, N. M.; Moura- Letts, G. ACS Sustainable Chem. Eng. 2016, 4, 1906.
[17] Li, N. B.; Wang, J. Y.; Zhang, X. H.; Qiu, R. H.; Wang, X; Chen, J. Y.; Yin, S. F.; Xu, X. H. Dalton Trans. 2014, 43, 11696.
[18] Brahmachari, G.; Banerjee, B. Asian J. Org. Chem. 2012, 1, 251.
[19] Zhang, X. L.; Wu, Q. P.; Zhang, Q. S. J. Chem. Res. 2013, 37, 690.
[20] Ghasemnejad-Bosra, H.; Arta, R. Org. Chem.: Indian J. 2015, 11, 399.
[21] Huber, R.; Bigler, R.; Mezzetti, A. Organometallics 2015, 34, 3374.
[22] Khalafi-Nezhad, A.; Divar, M.; Panahi, F. J. Org. Chem. 2013, 78, 10902.
[23] Ghafuri, H.; Roshani, M. RSC Adv. 2014, 4, 58280.
[24] Nammalwar, B.; Fortenberry, C.; Bunce, R. A. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 379.
[25] (a) Khazdooz, L.; Zarei, A.; Hajipour, A. R.; Sheikhan, N. Iran. J. Catal. 2012, 2, 63.
(b) Akbari, J. C. R. Chim. 2012, 15, 471.
[26] Sengupta, A.; Su, C. L.; Bao, C. L.; Nai, C. T.; Loh, K. P. ChemCatChem 2014, 6, 2507.
[27] Zhang, J.; Du, G. F.; Gu, C. Z.; Dai, B. J. Chin. Org. Chem. 2017, 37, 914(in Chinese). (张洁, 杜广芬, 顾承志, 代斌, 有机化学, 2017, 37, 914.)
[28] (a) Chen, W.; Peng, X. W.; Zhong, L. X.; Li, Y.; Sun, R. C. ACS Sustainable Chem. Eng. 2015, 3, 1366.
(b) Dabral, S.; Turberg, M.; Wanninger, A.; Bolm, C.; Hernandez, J. G. Molecules 2017, 22, 146/1.
[29] Dekamin, M. G.; Azimoshan, M.; Ramezani, L. Green Chem. 2013, 15, 811.
[30] (a) Islami, M.; Dekamin, M. G.; Motlagh, L.; Maleki, A. Green Chem. Lett. Rev. 2018, 11, 36.
(b) Reinares-Fisac, D.; Aguirre-Diaz, L. M.; Iglesias, M.; Snejko, N.; Gutierrez-Puebla, E.; Monge, M. A.; Gandara, F. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 9089.
(c) Xia, J.; Xu, J. N.; Fan, Y.; Song, T. Y.; Wang, L.; Zheng, J. F. Inorg. Chem. 2014, 53, 10024.
(d) Chen, H.; Ju, J.; Meng, Q. P.; Su, J.; Lin, C.; Zhou, Z.Y.; Li, G. B.; Wang, W. L.; Gao, W. L.; Zeng, C. M.; Tang, C.; Lin, J. H.; Yang, T.; Sun, J. L. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 7047.
(e) Wang, W. L.; Wang, Y.; Wu, B.; Cong, R. H.; Gao, W. L.; Qin, B.; Yang, T. Catal. Commun. 2015, 58, 174.
[31] (a) Azizi, N.; Farhadi, E. Appl. Organomet. Chem. 2018, 32, e4188.
(b) Arora, P.; Rajput, J. K.; Singh, H. RSC Adv. 2015, 5, 97212.
(c) Indalkar, K. S.; Khatri, C. K.; Chaturbhuj, G. U. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 2144.
(d) Mobaraki, A.; Movassagh, B.; Karimi, B. ACS Comb. Sci. 2014, 16, 352.
(e) Gawande, M. B.; Rathi, A. K.; Nogueira, I. D.; Varma, R. S.; Branco, P. S. Green Chem. 2013, 15, 1895.
[32] (a) Chen, D.; Xu, M. H. J. Org. Chem. 2014, 79, 7746.
(b) Dekamin, M. G.; Mokhtari, Z. Tetrahedron 2012, 68, 922.
(c) Yang, K.; Liu, L. J.; Liu, J. T. J. Org. Chem. 2014, 79, 3215.
(d) Yuan, X. M.; Xu, J.; Liu, Z. J.; Yang, X. J.; Wang, L. M.; Zhang, Y.; Yang, X. Y.; He, X. P.; Liu, J. T. J. Fluorine Chem. 2012, 144, 102.
[33] Miao, Z. W. In Tools for Stereoselective Synthesis, Eds.:Martin, M.; Boysen, K., Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2013, Chapter 1, pp. 3~26.
[34] (a) Pellissier, H. Chem. Rev. 2013, 113, 442.
(b) Sashikanth, S.; Raju, V.; Somaiah, S.; Rao, P. S.; Reddy, K. V. Synthesis 2013, 45, 621.
[35] Oliveira, M. T.; Lee, J. W. ChemCatChem 2017, 9, 377.
[36] (a) Sugiishi, T.; Matsugi, M.; Hamamoto, H.; Amii, H. RSC Adv. 2015, 5, 17269.
(b) Sadhukhan, A.; Saravanan, S.; Khan, N. H.; Kureshy, R. I.; Abdi, S. H. R.; Bajaj, H. C. J. Org. Chem. 2012, 77, 7076.
(c) Su, Z. S.; Li, W. Y.; Wang, J.; Hu, C. W.; Feng, X. M. Chem.- Eur. J. 2013, 19, 1637.
(d) Wang, D.; Liang, J. Y.; Feng, J. C.; Wang, K. R.; Sun, Q. T.; Zhao, L.; Li, D.; Yan, W. J.; Wang, R. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 548.
[37] (a) Vesely, J.; Rios, R. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 611.
(b) Liu, Y. L.; Yin, X. P.; Zhou, J. Chin. J. Chem. 2018, 36, 321.
(c) Iwanejko, J.; Wojaczynska, E. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 7296.
[38] Yan, H. L.; Oh, J. S.; Lee, J. W.; Song, C. E. Nat. Commun. 2012, 3, 2216/1.
[39] (a) Kaur, J.; Chimni, S. S. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 3328.
(b) Wang, H. Y.; Zheng, C.W.; Chai, Z.; Zhang, J. X.; Zhao, G. Nat. Commun. 2016, 7, 12720.
[40] (a) Karahan, S.; Tanyeli, C. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 3725.
(b) Zhao, B. L.; Li, J. H.; Du, D. M. Chem. Rec. 2017, 17, 1.
[41] Agnew-Francis, K. A.; Williams, C. M. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 675.
[42] Xue, H. S.; Tan, C. H.; Wong, M. W. Can. J. Chem. 2016, 94, 1099.
[43] Agarwal, J. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 10747.
[44] (a) Hatano, M.; Ishihara, K. Asian J. Org. Chem. 2014, 3, 352.
(b) Ma, J. A.; Zhang, G. W. In Tools for Stereoselective Synthesis, Eds.:Martin, M.; Boysen K., Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2013, Chapter 16, pp. 351~370.
[45] Hou, Y. L.; Sun, R. W. Y.; Zhou, X. P.; Wang, J. H.; Li, D. Chem. Commun. 2014, 50, 2295.
[46] Mendoza, J. H. Q.; Henao, J. A.; Otero, A. L. C.; Kouznetsov, V. V. Powder Diffr. 2016, 31, 149.
[47] Martinez-Ariza, G.; Nunez-Rios, J.; Lee, Y. S.; Hulme, C. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1038.
[48] Hu, X. C.; Li, R. Z; Li, Z. J. Chem. Res. 2014, 38, 432.
[49] (a) Hall, R. G.; Edmunds, A.; Jeanguenat, A. WO 2014166795, 2014[Chem. Abstr. 2014, 161, 613546].
(b) Buysse, A. M.; Niyaz, N. M.; Demeter, D. A.; Zhang, Y.; Walsh, M. J.; Kubota, A.; Hunter, R.; Trullinger, T. K.; Lowe, C. T.; Knueppel, D.; Patny, A.; Garizi, N.; Leplae, P. R. J.; Wessels, F.; Ross, R. J.; Deamicis, C.; Borromeo, P. US 20140213448, 2014[Chem. Abstr. 2014, 161, 275906].
(c) Dai, H.; Xiao, Y.-S.; Li, Z.; Xu, X.-Y.; Qian, X.-H. Chin. Chem. Lett. 2014, 25, 1014.
[50] (a) Zhang Y. B. World Pestic. 2013, 35, 38(in Chinese). (张一宾, 世界农药, 2013, 35, 38.)
(b) Moffat A. S. Science 1993, 261, 550.
(c) Loso, M. R.; Nugent, B. M.; Huang, J. X.; Rogers, R. B.; Zhu, Y.; Renga, J. M.; Hegde, V. B.; Demark, J. J. WO 2007095229, 2007[Chem. Abstr. 2007, 147, 270793].
(d) Manabe, A.; Enomoto, M.; Yamada, Y.; Oguri, Y.; Sasaki, M. Pestic. Sci. 1999, 55, 649.
[51] (a) Zhang, D. Q.; Xu, G. F.; Liu, Y. H.; Wang, D. Q.; Yang, X. L.; Yuan, D. K. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 2191(in Chinese). (张大强, 徐高飞, 刘艳红, 王道全, 杨新玲, 袁德凯, 有机化学, 2015, 35, 2191.)
(b) Zhang, D. Q.; Xu, G. F.; Fan, Z. J.; Wang, D. Q.; Yang, X. L.; Yuan, D. K. Chin. Chem. Lett. 2012, 23, 669.
[52] Xu, G. F.; Liu, Y. H.; Yang, X. L.; Wang D. Q.; Yuan, D. K. Chem. J. Chin. Univ. 2016, 37, 486(in Chinese). (徐高飞, 刘艳红, 杨新玲, 王道全, 袁德凯, 高等学校化学学报, 2016, 37, 486.) |