双官能膦配体-金(I)高效催化合成1,5-苯并二氮（艹卓）

doi:10.6023/cjoc202003024

有机化学 ›› 2020, Vol. 40 ›› Issue (8): 2520-2525.DOI: 10.6023/cjoc202003024 上一篇下一篇

研究简报

双官能膦配体-金(I)高效催化合成1,5-苯并二氮（艹卓）

郑康河, 周丙伟, 金红卫, 刘运奎

浙江工业大学化学工程学院绿色化学与技术国家重点实验室培育基地杭州 310014

收稿日期:2020-03-09 修回日期:2020-05-28 发布日期:2020-06-10
通讯作者: 刘运奎 E-mail:ykuiliu@zjut.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（Nos.21772176，21372201）和浙江省自然科学基金（No.LY20B020013）资助项目.

Bifunctional Phosphine Ligand-Enabled Gold(I)-Catalyzed Efficient Synthesis of 1,5-Benzodiazepines

Zheng Kanghe, Zhou Bingwei, Jin Hongwei, Liu Yunkui

State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry-Synthesis Technology, College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014

Received:2020-03-09 Revised:2020-05-28 Published:2020-06-10
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. 21772176, 21372201), and the Natural Science Foundation of Zhejiang Province (No. LY20B020013).

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摘要/Abstract

在室温条件下，使用双官能膦-金（I）催化剂催化邻苯二胺与炔烃进行亲核加成/环化反应，一步合成1，5-苯并二氮（艹卓）类化合物.该反应具有原子经济性高、原料简单易得、操作便捷及反应温和等优点.

关键词: 邻苯二胺, 炔烃, 双官能膦配体, 金催化, 1,5-苯并二氮(艹卓)

At room temperature, a bifunctional phosphine-gold(I) catalyst was used to catalyze the nucleophilic addition/cyclization reaction of o-phenylenediamines with alkynes to generate 1,5-benzodiazepines in one step. The reaction has the advantages of high atomic-economy, simple raw materials, convenient operation and mild reaction conditions.

Key words: phthaline diamine, alkyne, bifunctional phosphine ligand, gold catalysis, 1,5-benzodiazepine

引用此文

郑康河, 周丙伟, 金红卫, 刘运奎. 双官能膦配体-金(I)高效催化合成1,5-苯并二氮（艹卓）[J]. 有机化学, 2020, 40(8): 2520-2525.

Zheng Kanghe, Zhou Bingwei, Jin Hongwei, Liu Yunkui. Bifunctional Phosphine Ligand-Enabled Gold(I)-Catalyzed Efficient Synthesis of 1,5-Benzodiazepines[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(8): 2520-2525.

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