有机化学 ›› 2021, Vol. 41 ›› Issue (5): 1851-1877.DOI: 10.6023/cjoc202009034 上一篇 下一篇
综述与进展
陈缘1, 夏立静1, 常怡婷1, 马武珍1, 王彬1,*()
收稿日期:
2020-09-14
修回日期:
2020-10-27
发布日期:
2020-12-05
通讯作者:
王彬
基金资助:
Yuan Chen1, Lijing Xia1, Yiting Chang1, Wuzhen Ma1, Bin Wang1,*()
Received:
2020-09-14
Revised:
2020-10-27
Published:
2020-12-05
Contact:
Bin Wang
About author:
Supported by:
文章分享
N-烷基胺的氧化官能团化是形成碳-碳键和碳-杂原子键的最直接和通用的策略之一. 近年来, N-烷基胺类作为多功能砌块在交叉脱氢偶联(CDC)反应中取得了长足发展. 基于N-烷基胺的不同角色, 总结了近年来它们在氧化偶联反应中的应用进展.
陈缘, 夏立静, 常怡婷, 马武珍, 王彬. N-烷基胺类作为多功能砌块在氧化偶联反应中的应用[J]. 有机化学, 2021, 41(5): 1851-1877.
Yuan Chen, Lijing Xia, Yiting Chang, Wuzhen Ma, Bin Wang. Application of N-Alkyl Amines as Versatile Building Blocks in Oxidative Coupling Reactions[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2021, 41(5): 1851-1877.
[1] |
(a) Murahashi, S.-I.; Zhang, D. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 1490.
doi: 10.1039/b706709g |
(b) Li, C. J. Acc. Chem. Res. 2009, 42, 335.
doi: 10.1021/ar800164n |
|
(c) Scheuermann, C. J. Chem.-Asian J. 2010, 5, 436.
doi: 10.1002/asia.v5:3 |
|
(d) Cho, S. H.; Kim, J. Y.; Kwak, J.; Chang, S. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 5068.
doi: 10.1039/c1cs15082k |
|
(e) Yeung, C. S.; Dong, V. M. Chem. Rev. 2011, 111, 1215.
doi: 10.1021/cr100280d |
|
(f) Jones, K. M.; Klussmann, M. Synlett 2012, 23, 159.
|
|
(g) Girard, S. A.; Knauber, T.; Li, C. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 74.
|
|
(h) Le Bras, J.; Muzart, J. Chem. Rev. 2011, 111, 1170.
doi: 10.1021/cr100209d |
|
[2] |
Li, Y.; Ma, L.; Li, Z. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 704. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201301065 |
(李远明, 马丽娜, 李志平, 有机化学, 2013, 33, 704.)
doi: 10.6023/cjoc201301065 |
|
[3] |
Edwards, P. M.; Schafer, L. L. Chem. Commun. 2018, 54, 12543.
doi: 10.1039/C8CC06445H |
[4] |
Ouyang, K.; Hao, W.; Zhang, W. X.; Xi, Z. Chem. Rev. 2015, 115, 12045.
doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00386 |
[5] |
Li, Z.; Li, C.-J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 3672.
doi: 10.1021/ja050058j |
[6] |
Tsang, A. S. K.; Todd, M. H. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1199.
|
[7] |
Shu, X. Z.; Xia, X. F.; Yang, Y. F.; Ji, K. G.; Liu, X. Y.; Liang, Y. M. J. Org. Chem. 2009, 74, 7464.
doi: 10.1021/jo901583r |
[8] |
Chu, L.; Qing, F.-L. Chem. Commun. 2010, 46, 6285.
doi: 10.1039/c0cc01073a |
[9] |
Boess, E.; Sureshkumar, D.; Sud, A.; Wirtz, C.; Farès, C.; Klussmann, M. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 8106.
doi: 10.1021/ja201610c |
[10] |
Jones, K. M.; Karier, P.; Klussmann, M. ChemCatChem 2012, 4, 51.
doi: 10.1002/cctc.v4.1 |
[11] |
Huang, W.; Ni, C.; Zhao, Y.; Hu, J. New J. Chem. 2013, 37, 1684.
doi: 10.1039/C2NJ40842B |
[12] |
Ho, H. E.; Ishikawa, Y.; Asao, N.; Yamamoto, Y.; Jin, T. Chem. Commun. 2015, 51, 12764.
doi: 10.1039/C5CC04856G |
[13] |
Kim, Y. H.; Gil, M. G.; Kim, D. Y. Bull. Korean Chem. Soc. 2017, 38, 1499.
doi: 10.1002/bkcs.2017.38.issue-12 |
[14] |
Oss, G.; de Vos, S. D.; Luc, K. N. H.; Harper, J. B.; Nguyen, T. V. J. Org. Chem. 2018, 83, 1000.
doi: 10.1021/acs.joc.7b02584 |
[15] |
Gil-Negrete, J. M.; Pérez Sestelo, J.; Sarandeses, L. A. J. Org. Chem. 2019, 84, 9778.
doi: 10.1021/acs.joc.9b00928 |
[16] |
Patil, M. R.; Dedhia, N. P.; Kapdi, A. R.; Kumar, A. V. J. Org. Chem. 2018, 83, 4477.
doi: 10.1021/acs.joc.8b00203 |
[17] |
Xu, C.; Zhu, Z.; Wang, Y.; Jing, Z.; Gao, B.; Zhao, L.; Dong, W. K. J. Org. Chem. 2019, 84, 2234.
doi: 10.1021/acs.joc.8b03238 |
[18] |
Yang, Q.; Zhang, L.; Ye, C.; Luo, S.; Wu, L. Z.; Tung, C. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 3694.
doi: 10.1002/anie.201700572 |
[19] |
Nishino, M.; Hirano, K.; Satoh, T.; Miura, M. J. Org. Chem. 2011, 76, 6447.
doi: 10.1021/jo2011329 |
[20] |
Zhao, M.-N.; Yu, L.; Hui, R.-R.; Ren, Z.-H.; Wang, Y.-Y.; Guan, Z.-H. ACS Catal. 2016, 6, 3473.
doi: 10.1021/acscatal.6b00849 |
[21] |
Ma, Y.; Zhang, G.; Zhang, J.; Yang, D.; Wang, R. Org. Lett. 2014, 16, 5358.
doi: 10.1021/ol5025597 |
[22] |
Li, Z.; Li, C.-J. Org. Lett. 2004, 6, 4997.
doi: 10.1021/ol047814v |
[23] |
Niu, M.; Yin, Z.; Fu, H.; Jiang, Y.; Zhao, Y. J. Org. Chem. 2008, 73, 3961.
doi: 10.1021/jo800279j |
[24] |
Jin, X.; Yamaguchi, K.; Mizuno, N. RSC Adv. 2014, 4, 34712.
doi: 10.1039/C4RA05105J |
[25] |
Sun, S.; Li, C.; Floreancig, P. E.; Lou, H.; Liu, L. Org Lett. 2015, 17, 1684.
doi: 10.1021/acs.orglett.5b00447 |
[26] |
Huang, T.; Liu, X.; Lang, J.; Xu, J.; Lin, L.; Feng, X. ACS Catal. 2017, 7, 5654.
doi: 10.1021/acscatal.7b01912 |
[27] |
Ma, L.; Shi, X.; Li, X.; Shi, D. Org. Chem. Front. 2018, 5, 3515.
doi: 10.1039/C8QO01028E |
[28] |
Li, Z.; Li, C.-J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 6968.
doi: 10.1021/ja0516054 |
[29] |
Baslé, O.; Li, C.-J. Org. Lett. 2008, 10, 3661.
doi: 10.1021/ol8012588 |
[30] |
Huang, L.; Niu, T.; Wu, J.; Zhang, Y. J. Org. Chem. 2011, 76, 1759.
doi: 10.1021/jo1023975 |
[31] |
Ratnikov, M. O.; Xu, X.; Doyle, M. P. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 9475.
doi: 10.1021/ja402479r |
[32] |
Singh, A.; Arora, A.; Weaver, J. D. Org. Lett. 2013, 15, 5390.
doi: 10.1021/ol402751j |
[33] |
Dhineshkumar, J.; Lamani, M.; Alagiri, K.; Prabhu, K. R. Org. Lett. 2013, 15, 1092.
doi: 10.1021/ol4001153 |
[34] |
Zhou, S.; Wang, J.; Lin, D.; Zhao, F.; Liu, H. J. Org. Chem. 2013, 78, 11204.
doi: 10.1021/jo401510b |
[35] |
Liu, X.; Zhang, J.; Ma, S.; Ma, Y.; Wang, R. Chem. Commun. 2014, 50, 15714.
doi: 10.1039/C4CC04508D |
[36] |
Yu, C.; Patureau, F. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 11807.
doi: 10.1002/anie.v57.36 |
[37] |
Kibriya, G.; Bagdi, A. K.; Hajra, A. J. Org. Chem. 2018, 83, 10619.
doi: 10.1021/acs.joc.8b01433 |
[38] |
Girish, Y. R.; Jaiswal, K.; Prakash, P.; De, M. Catal. Sci. Technol. 2019, 9, 1201.
doi: 10.1039/C8CY02532K |
[39] |
Zhang, Y.; Fu, H.; Jiang, Y.; Zhao, Y. Org. Lett. 2007, 9, 3813.
doi: 10.1021/ol701715m |
[40] |
Li, L. T.; Li, H. Y.; Xing, L. J.; Wen, L. J.; Wang, P.; Wang, B. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 9519.
doi: 10.1039/c2ob26636a |
[41] |
Singh, S. K.; Chandna, N.; Jain, N. Org. Lett. 2017, 19, 1322.
doi: 10.1021/acs.orglett.7b00125 |
[42] |
Lao, Z.-Q.; Zhong, W.-H.; Lou, Q.-H.; Li, Z.-J.; Meng, X.-B. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 7869.
doi: 10.1039/c2ob26430g |
[43] |
Zhao, Y.; Zeng, J.; Xia, W. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 133. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201907002 |
(赵亚婷, 曾俊杰, 夏吾炯, 有机化学, 2020, 40, 133.)
doi: 10.6023/cjoc201907002 |
|
[44] |
Dhineshkumar, J.; Samaddar, P.; Prabhu, K. R. ACS Omega. 2017, 2, 4885.
doi: 10.1021/acsomega.7b00881 pmid: 31457767 |
[45] |
Lin, B.; Shi, S.; Lin, R.; Cui, Y.; Fang, M.; Tang, G.; Zhao, Y. J. Org. Chem. 2018, 83, 6754.
doi: 10.1021/acs.joc.8b00674 |
[46] |
Li, H.; He, Z.; Guo, X.; Li, W.; Zhao, X.; Li, Z. Org. Lett. 2009, 11, 4176.
doi: 10.1021/ol901751c |
[47] |
Yoo, W.-J.; Tanoue, A.; Kobayashi, S. Chem.-Asian J. 2012, 7, 2764.
doi: 10.1002/asia.201200807 |
[48] |
Xing, L. J.; Wang, X. M.; Li, H. Y.; Zhou, W.; Kang, N.; Wang, P.; Wang, B. RSC Adv. 2014, 4, 26783.
doi: 10.1039/C4RA04419C |
[49] |
Xing, L. J.; Lu, T.; Fu, W. L.; Lou, M. M.; Chen, B.; Wang, Z. S.; Jin, Y.; Li, D.; Wang, B. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3076.
doi: 10.1002/adsc.201500691 |
[50] |
Guo, S.; Gong, J.; Lu, L.; Zhu, Z.; Cai, H. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 1348. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201412035 |
(郭生梅, 龚久涵, 卢林, 朱正, 蔡琥, 有机化学, 2015, 35, 1348.)
doi: 10.6023/cjoc201412035 |
|
[51] |
Zheng, Y.; Mao, J.; Chen, J.; Rong, G.; Liu, D.; Yan, H.; Chi, Y.; Xu, X. RSC Adv. 2015, 5, 50113.
doi: 10.1039/C5RA06773A |
[52] |
Volvoikar, P. S.; Tilve, S. G. Org. Lett. 2016, 18, 892.
doi: 10.1021/acs.orglett.5b03392 |
[53] |
Wang, S.; Li, X.; Zang, J.; Liu, M.; Zhang, S.; Jiang, G.; Ji, F. J. Org. Chem. 2020, 85, 2672.
doi: 10.1021/acs.joc.9b02771 |
[54] |
Tian, J. S.; Loh, T. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 8417.
doi: 10.1002/anie.201003646 |
[55] |
Chen, M.; Peng, J.; Mao, T.; Huang, J. Org. Lett. 2014, 16, 6286.
doi: 10.1021/ol5029805 |
[56] |
Gogoi, A.; Guin, S.; Rout, S. K.; Patel, B. K. Org. Lett. 2013, 15, 1802.
doi: 10.1021/ol400692b |
[57] |
Paladugu, S.; Mainkar, P. S.; Chandrasekhar, S. ACS Omega 2018, 3, 4289.
doi: 10.1021/acsomega.8b00476 pmid: 31458657 |
[58] |
Li, B.; Xu, H.; Wang, H.; Wang, B. ACS Catal. 2016, 6, 3856.
doi: 10.1021/acscatal.6b00311 |
[59] |
Xue, D.; Long, Y. Q. J. Org. Chem. 2014, 79, 4727.
doi: 10.1021/jo5005179 |
[60] |
Zhang, T. S.; Hao, W. J.; Wang, N. N.; Li, G.; Jiang, D. F.; Tu, S. J.; Jiang, B. Org. Lett. 2016, 18, 3078.
doi: 10.1021/acs.orglett.6b01189 |
[61] |
Guerrero, I.; San Segundo, M.; Correa, A. Chem. Commun. 2018, 54, 1627.
doi: 10.1039/C7CC09872C |
[62] |
Constantin, T.; Zanini, M.; Regni, A.; Sheikh, N. S.; Julia, F.; Leonori, D. Science 2020, 367, 1021.
doi: 10.1126/science.aba2419 |
[63] |
Xiao, T.; Li, L.; Lin, G.; Mao, Z. W.; Zhou, L. Org Lett. 2014, 16, 4232.
doi: 10.1021/ol501933h |
[64] |
Wang, N.-N.; Hao, W.-J.; Zhang, T.-S.; Li, G.; Wu, Y.-N.; Tu, S.-J.; Jiang, B. Chem. Commun. 2016, 52, 5144.
doi: 10.1039/C6CC00816J |
[65] |
Zhang, T. S.; Zhao, Q.; Hao, W. J.; Tu, S. J.; Jiang, B. Chem.-Asian J. 2019, 14, 1042.
doi: 10.1002/asia.v14.7 |
[66] |
Wu, X.; Chen, D.-F.; Chen, S.-S.; Zhu, Y.-F. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015, 468.
|
[67] |
Li, Z. L.; Sun, K. K.; Wu, P. Y.; Cai, C. J. Org. Chem. 2019, 84, 6830.
doi: 10.1021/acs.joc.9b00625 |
[68] |
Monguchi, D.; Fujiwara, T.; Furukawa, H.; Mori, A. Org. Lett. 2009, 11, 1607.
doi: 10.1021/ol900298e |
[69] |
Daggupati, R. V.; Malapaka, C. Org. Chem. Front. 2018, 5, 788.
doi: 10.1039/C7QO00851A |
[70] |
Ranjith, J.; Krishna, P. R. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 1437.
doi: 10.1016/j.tetlet.2019.04.041 |
[71] |
Wu, W.; Su, W. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 11924.
doi: 10.1021/ja2048495 |
[72] |
Li, L. T.; Huang, J.; Li, H. Y.; Wen, L. J.; Wang, P.; Wang, B. Chem. Commun. 2012, 48, 5187.
doi: 10.1039/c2cc31578e |
[73] |
Wang, Z.; Zhang, L.; Zhang, F.; Wang, B. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 2323. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201903077 |
(王震, 张玲, 张富赓, 王彬, 有机化学, 2019, 39, 2323.)
doi: 10.6023/cjoc201903077 |
|
[74] |
Sonobe, T.; Oisaki, K.; Kanai, M. Chem. Sci. 2012, 3, 3249.
doi: 10.1039/c2sc20699d |
[75] |
Wan, C.; Zhang, J.; Wang, S.; Fan, J.; Wang, Z. Org. Lett. 2010, 12, 2338.
doi: 10.1021/ol100688c |
[76] |
Yang, S.; Yang, Y.; Li, F.; Liu, X. Tetrahedron Lett. 2020, 61, 151846.
doi: 10.1016/j.tetlet.2020.151846 |
[77] |
Jiang, H.; Huang, H.; Cao, H.; Qi, C. Org. Lett. 2010, 12, 5561.
doi: 10.1021/ol1023085 |
[78] |
Chen, Z.; Li, H.; Dong, W.; Miao, M.; Ren, H. Org. Lett. 2016, 18, 1334.
doi: 10.1021/acs.orglett.6b00277 |
[79] |
Zhang, X.; He, Y.; Li, J.; Wang, R.; Gu, L.; Li, G. J. Org. Chem. 2019, 84, 8225.
doi: 10.1021/acs.joc.9b00283 |
[80] |
Yan, Y.; Zhang, Y.; Zha, Z.; Wang, Z. Org. Lett. 2013, 15, 2274.
doi: 10.1021/ol4008487 |
[81] |
Chandra Mohan, D.; Nageswara Rao, S.; Ravi, C.; Adimurthy, S. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 5602.
doi: 10.1039/C5OB00381D |
[82] |
Qian, P.; Yan, Z.; Zhou, Z.; Hu, K.; Wang, J.; Li, Z.; Zha, Z.; Wang, Z. Org. Lett. 2018, 20, 6359.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b02578 |
[83] |
Qian, P.; Yan, Z.; Zhou, Z.; Hu, K.; Wang, J.; Li, Z.; Zha, Z.; Wang, Z. J. Org. Chem. 2019, 84, 3148.
doi: 10.1021/acs.joc.8b03014 |
[84] |
Li, M.; Xie, Y.; Ye, Y.; Zou, Y.; Jiang, H.; Zeng, W. Org. Lett. 2014, 16, 6232.
doi: 10.1021/ol503165b |
[85] |
Wang, H.; Xu, W.; Wang, Z.; Yu, L.; Xu, K. J. Org. Chem. 2015, 80, 2431.
doi: 10.1021/jo5027723 |
[86] |
(a) Tan, Z.; Zhao, H.; Zhou, C.; Jiang, H.; Zhang, M. J. Org. Chem. 2016, 81, 9939.
doi: 10.1021/acs.joc.6b02117 |
(b) Li, Z.; Wu, S.-S.; Luo, Z.-G.; Liu, W.-K.; Feng, C.-T.; Ma, S.-T. J. Org. Chem. 2016, 81, 4386.
doi: 10.1021/acs.joc.6b00569 |
|
[87] |
Xu, Z.; Zhang, C.; Jiao, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 11367.
doi: 10.1002/anie.201206382 |
[88] |
Pan, J.; Li, X.; Qiu, X.; Luo, X.; Jiao, N. Org. Lett. 2018, 20, 2762.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b00992 |
[89] |
Wang, X.; Qiu, X.; Wei, J.; Liu, J.; Song, S.; Wang, W.; Jiao, N. Org. Lett. 2018, 20, 2632.
doi: 10.1021/acs.orglett.8b00840 |
[90] |
Xu, W.; Jin, Y.; Liu, H.; Jiang, Y.; Fu, H. Org. Lett. 2011, 13, 1274.
doi: 10.1021/ol1030266 |
[91] |
Modi, A.; Ali, W.; Mohanta, P. R.; Khatun, N.; Patel, B. K. ACS Sustainable Chem. Eng. 2015, 3, 2582.
doi: 10.1021/acssuschemeng.5b00817 |
[92] |
Cai, Z.-J.; Wang, S.-Y.; Ji, S.-J. Org. Lett. 2012, 14, 6068.
doi: 10.1021/ol302955u |
[93] |
Salfeena, C. T. F.; Jalaja, R.; Davis, R.; Suresh, E.; Somappa, S. B. ACS Omega 2018, 3, 8074.
doi: 10.1021/acsomega.8b01017 |
[94] |
Nguyen, T. B.; Ermolenko, L.; Dean, W. A.; Al-Mourabit, A. Org. Lett. 2012, 14, 5948.
doi: 10.1021/ol302856w |
[95] |
Dong, C. P.; Higashiura, Y.; Marui, K.; Kumazawa, S.; Nomoto, A.; Ueshima, M.; Ogawa, A. ACS Omega. 2016, 1, 799.
doi: 10.1021/acsomega.6b00235 |
[96] |
Gopalaiah, K.; Saini, A.; Devi, A. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 5781.
doi: 10.1039/C7OB01159H |
[97] |
Kumar, M. R.; Park, A.; Park, N.; Lee, S. Org. Lett. 2011, 13, 3542.
doi: 10.1021/ol201409j |
[98] |
Xu, C.; Jia, F.-C.; Zhou, Z.-W.; Zheng, S.-J.; Li, H.; Wu, A.-X. J. Org. Chem. 2016, 81, 3000.
doi: 10.1021/acs.joc.5b02843 |
[99] |
Nguyen, T. B.; Ermolenko, L.; Al-Mourabit, A. Org. Lett. 2012, 14, 4274.
doi: 10.1021/ol3020368 |
[100] |
Ravi Kumar, D.; Satyanarayana, G. Org. Lett. 2015, 17, 5894.
doi: 10.1021/acs.orglett.5b03077 |
[101] |
Dong, C.-P.; Kodama, S.; Uematsu, A.; Nomoto, A.; Ueshima, M.; Ogawa, A. J. Org. Chem. 2017, 82, 12530.
doi: 10.1021/acs.joc.7b02296 |
[102] |
Gong, L.; Xing, L. J.; Xu, T.; Zhu, X. P.; Zhou, W.; Kang, N.; Wang, B. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 6557.
doi: 10.1039/C4OB01025F |
[103] |
Sharma, R.; Abdullaha, M.; Bharate, S. B. J. Org. Chem. 2017, 82, 9786.
doi: 10.1021/acs.joc.7b00856 |
[104] |
Majji, G.; Rajamanickam, S.; Khatun, N.; Santra, S. K.; Patel, B. K. J. Org. Chem. 2015, 80, 3440.
doi: 10.1021/jo502903d |
[105] |
Kim, K.; Kim, H. Y.; Oh, K. Org. Lett. 2019, 21, 6731.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b02348 |
[106] |
Kirinde Arachchige, P.T.. Yi, C. S. Org. Lett. 2019, 21, 3337.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b01082 |
[1] | 徐欢, 吴鸿飞, 张晓鸣, 路星星, 孙腾达, 亓悦, 林誉凡, 杨新玲, 张莉, 凌云. 含1,2,3,4-四氢异喹啉片段磺酰肼和酰肼类化合物的设计、合成及生物活性研究[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 725-733. |
[2] | 王浩, 应娉, 俞静波, 苏为科. 交叉脱氢偶联反应构建碳-碳键的可替代策略[J]. 有机化学, 2021, 41(5): 1897-1924. |
[3] | 王慧, 王安玮, 夏珍珍, 周维友, 孙中华, 钱俊峰, 何明阳. 镍催化分子氧氧化脱氢偶联反应制备N-芳基四氢异喹啉化合物[J]. 有机化学, 2020, 40(7): 2099-2107. |
[4] | 杨扬, 郭举, 刘站柱. 抗肿瘤活性双四氢异喹啉生物碱类似物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2019, 39(7): 1913-1922. |
[5] | 宋玉廷, 胡玲玲, 陈瑞蛟, 陈小川. Renieramycin类生物碱的合成研究进展[J]. 有机化学, 2015, 35(8): 1627-1640. |
[6] | 王文龙, 宋丽君, 王古平, 范文华, 殷旭仁, 余传信, 冯柏年. 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及抗日本血吸虫活性评价[J]. 有机化学, 2013, 33(12): 2588-2595. |
[7] | 唐满成, 唐功利. 抗肿瘤活性四氢异喹啉类抗生素的生物合成研究进展[J]. 有机化学, 2012, 32(9): 1568-1576. |
[8] | 冯志强, 杨晓莉, 叶原丰, 郝凌云, 胡金刚. 四氢异喹啉衍生物的合成研究[J]. 有机化学, 2011, 31(07): 1087-1090. |
[9] | 谢宇, 胡金刚, 洪小伟, 魏娅, 贾杰. 异喹啉酮类衍生物的合成研究[J]. 有机化学, 2010, 30(06): 894-897. |
[10] | 廖祥伟, 董文芳, 刘伟, 陈世智, 刘站柱. 抗肿瘤活性四氢异喹啉生物碱全合成研究进展[J]. 有机化学, 2010, 30(03): 317-329. |
[11] | 王晔,唐叶峰 刘站柱,陈世智,梁晓天. Saframycins 及Ecteinascidins化合物的合成研究进展[J]. 有机化学, 2005, 25(01): 42-52. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||