有机化学 ›› 2021, Vol. 41 ›› Issue (5): 2082-2090.DOI: 10.6023/cjoc202011015 上一篇 下一篇
研究论文
朱三娥1,*(), 豆礼锋1, 张建辉1, 吴缨1, 杨伟1, 鲁红典1, 卫春祥1, 邓崇海1, 董强1,*()
收稿日期:
2020-11-10
修回日期:
2020-12-16
发布日期:
2021-02-22
通讯作者:
朱三娥, 董强
基金资助:
San'e Zhu1,*(), Lifeng Dou1, Jianhui Zhang1, Ying Wu1, Wei Yang1, Hongdian Lu1, Chunxiang Wei1, Chonghai Deng1, Qiang Dong1,*()
Received:
2020-11-10
Revised:
2020-12-16
Published:
2021-02-22
Contact:
San'e Zhu, Qiang Dong
About author:
Supported by:
文章分享
富勒烯二氢呋喃衍生物在光电、医药等领域具有较好的应用前景, 近年来已成为研究热点. 以氯化钯为催化剂,三氟甲烷磺酸铜为氧化剂, 烯烃衍生物和[60]富勒烯为原料, 通过C—H键活化和杂环化反应, 合成了一系列单取代和双取代的富勒烯二氢呋喃化合物. 利用1H NMR、13C NMR、IR和HRMS等对产物的结构进行了表征. 通过设计对照实验, 对反应机理进行了研究, 提出了可能的反应机理.
朱三娥, 豆礼锋, 张建辉, 吴缨, 杨伟, 鲁红典, 卫春祥, 邓崇海, 董强. 钯催化烯烃杂环化反应制备[60]富勒烯二氢呋喃化合物[J]. 有机化学, 2021, 41(5): 2082-2090.
San'e Zhu, Lifeng Dou, Jianhui Zhang, Ying Wu, Wei Yang, Hongdian Lu, Chunxiang Wei, Chonghai Deng, Qiang Dong. Palladium-Catalyzed Synthesis of Dihydrofuran-Fused [60]Fullerene Derivatives via Heteroannulation of Olefins[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2021, 41(5): 2082-2090.
Entry | Catalyst | Oxidant | Baseb | Acidc | Yieldd/% |
---|---|---|---|---|---|
1 | Pd(OAc)2 | Cu(OAc)2 | — | — | 0 |
2 | Pd(OAc)2 | (NH4)2S2O8 | — | — | 0 |
3 | Pd(OAc)2 | K2S2O8 | — | — | 0 |
4 | Pd(OAc)2 | Oxone | — | — | 0 |
5 | Pd(OAc)2 | Ag2CO3 | — | — | 0 |
6 | Pd(OAc)2 | Cu(TFA)2 | — | — | 15 |
7 | Pd(OAc)2 | Cu(OTf)2 | — | — | 31 |
8 | — | Cu(OTf)2 | — | — | 0 |
9 | Pd(TFA)2 | Cu(OTf)2 | — | — | 23 |
10 | Pd(CH3CN)4(OTf)2 | Cu(OTf)2 | — | — | 22 |
11 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 38 |
12 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | Na2CO3 | — | 18 |
13 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | K2CO3 | — | 29 |
14 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | NaOAc?3H2O | — | 23 |
15 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | NaHCO3 | — | trace |
16 | Pd(TFA)2 | Cu(OAc)2 | — | TFA | trace |
17 | Pd(CH3CN)4(OTf)2 | Cu(OAc)2 | — | CF3SO3H | 23 |
18 | PdCl2 | Cu(OAc)2 | — | CF3SO3H | 33 |
19e | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 30 |
20f | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 11 |
21g | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 31 |
22h | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 9 |
23i | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 0 |
Entry | Catalyst | Oxidant | Baseb | Acidc | Yieldd/% |
---|---|---|---|---|---|
1 | Pd(OAc)2 | Cu(OAc)2 | — | — | 0 |
2 | Pd(OAc)2 | (NH4)2S2O8 | — | — | 0 |
3 | Pd(OAc)2 | K2S2O8 | — | — | 0 |
4 | Pd(OAc)2 | Oxone | — | — | 0 |
5 | Pd(OAc)2 | Ag2CO3 | — | — | 0 |
6 | Pd(OAc)2 | Cu(TFA)2 | — | — | 15 |
7 | Pd(OAc)2 | Cu(OTf)2 | — | — | 31 |
8 | — | Cu(OTf)2 | — | — | 0 |
9 | Pd(TFA)2 | Cu(OTf)2 | — | — | 23 |
10 | Pd(CH3CN)4(OTf)2 | Cu(OTf)2 | — | — | 22 |
11 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 38 |
12 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | Na2CO3 | — | 18 |
13 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | K2CO3 | — | 29 |
14 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | NaOAc?3H2O | — | 23 |
15 | PdCl2 | Cu(OTf)2 | NaHCO3 | — | trace |
16 | Pd(TFA)2 | Cu(OAc)2 | — | TFA | trace |
17 | Pd(CH3CN)4(OTf)2 | Cu(OAc)2 | — | CF3SO3H | 23 |
18 | PdCl2 | Cu(OAc)2 | — | CF3SO3H | 33 |
19e | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 30 |
20f | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 11 |
21g | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 31 |
22h | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 9 |
23i | PdCl2 | Cu(OTf)2 | — | — | 0 |
[1] |
Gaspar, H.; Figueira, F.; Pereira, L.; Mendes, A.; Viana, J. C.; Bernardo, G. Materials 2018, 11, 2560.
doi: 10.3390/ma11122560 |
[2] |
Akiyama, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2019, 92, 1181.
doi: 10.1246/bcsj.20190079 |
[3] |
Umeyama, T.; Imahori, H. Acc. Chem. Res. 2019, 52, 2046.
doi: 10.1021/acs.accounts.9b00159 |
[4] |
Speller, E. M.; Clarke, A. J.; Luke, J.; Lee, H. K. H.; Durrant, J. R.; Li, N.; Wang, T.; Wong, H. C.; Kim, J.-S.; Tsoi, W. C.; Li, Z. J. Mater. Chem. A 2019, 7, 23361.
doi: 10.1039/c9ta05235f |
[5] |
Wan, X.; Li, C.; Zhang, M.; Chen, Y. Chem. Soc. Rev. 2020, 49, 2828.
doi: 10.1039/D0CS00084A |
[6] |
Cheng, P.; Shi, Q.; Zhan, X. Acta Chim. Sinica 2015, 73, 252. (in Chinese).
doi: 10.6023/A14080607 |
(程沛, 史钦钦, 占肖卫, 化学学报, 2015, 73, 252.)
doi: 10.6023/A14080607 |
|
[7] |
Sun, Y.; Gao, H.; Zhang, Y.; Wang, Y.; Kan, B.; Wan, X.; Zhang, H.; Chen, Y. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 228. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201706026 |
(孙延娜, 高欢欢, 张雅敏, 王云闯, 阚斌, 万相见, 张洪涛, 陈永胜, 有机化学, 2018, 38, 228.)
doi: 10.6023/cjoc201706026 |
|
[8] |
Yao, S.; Yuan, X.; Jiang, L.; Xiong, T.; Zhang, J. Materials 2020, 13, 2924.
doi: 10.3390/ma13132924 |
[9] |
Pan, Y.; Liu, X.; Zhang, W.; Liu, Z.; Zeng, G.; Shao, B.; Liang, Q.; He, Q.; Yuan, X.; Huang, D.; Chen, M. Appl. Catal. B: Environ. 2020, 265, 118579.
doi: 10.1016/j.apcatb.2019.118579 |
[10] |
Krokosz, A.; Lichota, A.; Nowak, K. E.; Grebowski, J. Radiat. Phys. Chem. 2016, 128, 143.
doi: 10.1016/j.radphyschem.2016.07.006 |
[11] |
Ghasemzadeh, P.; Rezayat, S. M.; Adeli, S.; Rahbar-Roshandel, N. Acta Med. Iran. 2016, 54, 478.
pmid: 27701717 |
[12] |
Goodarzi, S.; Da Ros, T.; Conde, J.; Sefat, F.; Mozafari, M. Mater. Today 2017, 20, 460.
doi: 10.1016/j.mattod.2017.03.017 |
[13] |
Rašović, I. Mater. Sci. Technol. 2017, 33, 777.
doi: 10.1080/02670836.2016.1198114 |
[14] |
Pochkaeva, E. I.; Podolsky, N. E.; Zakusilo, D. N.; Petrov, A. V.; Charykov, N. A.; Vlasov, T. D.; Penkova, A. V.; Vasina, L. V.; Murin, I. V.; Sharoyko, V. V.; Semenov, K. N. Prog. Solid State Chem. 2020, 57, 100255.
doi: 10.1016/j.progsolidstchem.2019.100255 |
[15] |
Hirsch, A.; Brettreich, M. Fullerenes: Chemistry and Reactions, Wliey-VCH, Weinheim, Germany, 2005.
|
[16] |
Kadish, K. M.; Ruoff, R. S. Fullerenes: Chemistry, Physics, and Technology, Wiley, New York,2000.
|
[17] |
Martín, N. Chem. Commun. 2006,2093.
|
[18] |
Shi, L.; Wang, C.; Xu, Y.; Wang, Q. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 1537. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201502003 |
(史玲, 王彩芳, 徐雨, 汪秋安, 有机化学, 2015, 35, 1537.)
doi: 10.6023/cjoc201502003 |
|
[19] |
Chen, S.; Liu, H.; Liu, Z.; Li, S.; Chen, Y.; Li, H.; Li, D.; Zhang, W. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 209. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc201907041 |
(陈书帅, 刘洪新, 刘昭明, 李赛妮, 陈玉婵, 李浩华, 李冬利, 章卫民, 有机化学, 2020, 40, 209.)
doi: 10.6023/cjoc201907041 |
|
[20] |
Kornsakulkarn, J.; Saepua, S.; Srichomthong, K.; Supothina, S.; Thongpanchang, C. Tetrahedron 2012, 68, 8480.
doi: 10.1016/j.tet.2012.07.059 |
[21] |
Li, S.; Hu, J.; Zhang, L.; Zhang, L.; Sun, Y.; Xie, Y.; Wu, S.; Liu, L.; Gao, Z. J. Pharm. Pharmacol. 2013, 65, 355.
doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01606.x |
[22] |
Husain, A.; Khan, S. A.; Iram, F.; Iqbal, M. A.; Asif, M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 171, 66.
doi: S0223-5234(19)30238-7 pmid: 30909021 |
[23] |
Lien, J.-C.; Lin, C.-S.; Lai, H.-C.; Tsai, Y.-C.; Lin, Y.-F.; Huang, A.-C.; Huang, S.-H.; Lin, C.-W. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 126742.
doi: 10.1016/j.bmcl.2019.126742 |
[24] |
Ohno, M.; Yashiro, A.; Eguchi, S. Chem. Commun. 1996,291.
|
[25] |
Chen, S.; Li, Z.-J.; Gao, X. J. Org. Chem. 2016, 81, 121.
doi: 10.1021/acs.joc.5b02392 |
[26] |
Yang, H.-L.; Xu, L.-J.; Li, W.-Z.; Sun, T.; Duan, B.-R.; Chen, S.; Gao, X. RSC Adv. 2020, 10, 24549.
doi: 10.1039/D0RA04996D |
[27] |
Zhang, T.-H.; Wang, G.-W.; Lu, P.; Li, Y.-J.; Peng, R.-F.; Liu, Y.-C.; Murata, Y.; Komatsu, K. Org. Biomol. Chem. 2004, 2, 1698.
doi: 10.1039/b403027c |
[28] |
Cheng, X.; Wang, G. W.; Murata, Y.; Komatsu, K. Chin. Chem. Lett. 2005, 16, 1327.
|
[29] |
Wang, G.-W.; Li, F.-B. Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 794.
doi: 10.1039/b416756b |
[30] |
Li, F.; Zhu, S.; You, X.; Wang, G. Chin. Sci. Bull. 2012, 57, 2269.
|
[31] |
Li, C.; Zhang, D.; Zhang, X.; Wu, S.; Gao, X. Org. Biomol. Chem. 2004, 2, 3464.
doi: 10.1039/B411862F |
[32] |
Xia, S.; Liu, T.-X.; Zhang, P.; Ma, J.; Liu, Q.; Ma, N.; Zhang, Z.; Zhang, G. J. Org. Chem. 2018, 83, 862.
doi: 10.1021/acs.joc.7b02848 |
[33] |
Wu, X. F.; Neumann, H.; Beller, M. Chem. Rev. 2013, 113, 1.
doi: 10.1021/cr300100s |
[34] |
Li, J.; Yang, S.; Wu, W.; Jiang, H. Org. Chem. Front. 2020, 7, 1395.
doi: 10.1039/D0QO00377H |
[35] |
Li, J.; Yang, S.; Wu, W.; Jiang, H. Chem. Asian J. 2019, 14, 4114.
doi: 10.1002/asia.v14.23 |
[36] |
Ma, X.; Yu, J.; Wang, Z.; Zhang, Y.; Zhou, Q. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 2669. (in Chinese).
doi: 10.6023/cjoc202005013 |
(马献涛, 于静, 王子龙, 张赟, 周秋菊, 有机化学, 2020, 40, 2669.)
doi: 10.6023/cjoc202005013 |
|
[37] |
Zhu, B.; Wang, G.-W. Org. Lett. 2009, 11, 4334.
doi: 10.1021/ol901675t |
[38] |
Su, Y.-T.; Wang, Y.-L.; Wang, G.-W. Org. Chem. Front. 2014, 1, 689.
doi: 10.1039/C4QO00106K |
[39] |
Hussain, M.; Niu, C.; Wang, G.-W. Org. Chem. Front. 2020, 7, 1249.
doi: 10.1039/D0QO00264J |
[40] |
Wang, C.; Liu, Z.; Yin, Z.-C.; Wang, G.-W. Org. Chem. Front. 2020, 7, 2518.
doi: 10.1039/D0QO00710B |
[41] |
Li, F.; Wang, J.-J.; Wang, G.-W. Chem. Commun. 2017, 53, 1852.
doi: 10.1039/C6CC09080J |
[42] |
Yan, Y.-T.; Gao, W.; Jin, B.; Shan, D.-S.; Peng, R. F.; Chu, S.-J. J. Org. Chem. 2018, 83, 672.
doi: 10.1021/acs.joc.7b02620 |
[43] |
Dai, C.; Han, Y.; Liu, L.; Huang, Z.-B.; Shi, D.-Q.; Zhao, Y. Org. Chem. Front. 2020, 7, 1703.
doi: 10.1039/C9QO01523J |
[44] |
Zhang, J.; Han, L.; Bi, S.; Liu, T. J. Org. Chem. 2020, 85, 8387.
doi: 10.1021/acs.joc.0c00721 |
[45] |
Kumar, P.; Kapur, M. Org. Lett. 2019, 21, 2134.
doi: 10.1021/acs.orglett.9b00446 |
[46] |
Wright, J. A.; Gaunt, M. J.; Spencer, J. B. Chem. Eur. J. 2006, 12, 949.
doi: 10.1002/(ISSN)1521-3765 |
[1] | 李思达, 崔鑫, 舒兴中, 吴立朋. 钛催化的烯烃制备1,1-二硼化合物[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 631-637. |
[2] | 张建涛, 张聪, 莫诺琳, 罗佳婷, 陈莲芬, 刘卫兵. 氯仿参与的烯烃自由基加成反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3098-3106. |
[3] | 卢凯, 屈浩琦, 陈樨, 秋慧, 郑晶, 马猛涛. 无催化剂、无溶剂条件下炔烃和烯烃与儿茶酚硼烷的硼氢化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2197-2205. |
[4] | 陆晓雨, 孙晓梅, 钮亚琴, 王俊超, 殷文婧, 高梦婷, 刘孜, 韦正桓, 陶庭骅. 铜催化氟代丙烯酸与氧杂吖丙啶的脱羧交叉偶联反应[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2110-2119. |
[5] | 李思达, 舒兴中, 吴立朋. 锆、钛介导的烯烃、炔烃硼氢化[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1751-1760. |
[6] | 高师泉, 刘闯军, 杨俊锋, 张俊良. 钴催化的烯烃和炔烃的电化学还原偶联反应[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1559-1565. |
[7] | 梁志鹏, 叶浩, 张海滨, 姜国民, 吴新星. 环丁酮类腙参与的偕二氟环丙烷开环胺化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1483-1491. |
[8] | 侯虹宇, 程元元, 陈彬, 佟振合, 吴骊珠. 光催化烯烃α-酰化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1012-1022. |
[9] | 张妍妍, 张珠珠, 朱圣卿, 储玲玲. 镍催化不对称酰基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1023-1035. |
[10] | 李落墨, 杨小会. 离子转移反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1036-1044. |
[11] | 郭萍, 周勇, 赵杰. 多取代烯烃的Z∶E高选择性合成制备[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 855-872. |
[12] | 宋树勇, 徐森苗. 三氟甲基烯烃的选择性C-F键活化最新进展[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 411-425. |
[13] | 孙伟, 朱守非. 铁系金属催化烯烃与三级硅烷的硅氢化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3339-3351. |
[14] | 朱佳洁, 万义, 袁启洋, 魏金莲, 张永强. 可见光/路易斯碱协同催化的三氟甲基取代烯烃脱氟硅化反应研究[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3623-3634. |
[15] | 韩彪, 张瑶瑶, 陈舒晗, 赵梦鸽, 李楠, 李维双, 朱磊. 轴向嫁接型温度响应性手性salen MnIII聚合物的制备及在纯水相烯烃不对称环氧化反应中的应用[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 244-253. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||