以6-氟-7-氨基香豆素为荧光基团，氟代叠氮和7-硝基苯并氟咱（NBD）-哌嗪为H₂S反应基团和荧光淬灭基团，合成一种双反应H₂S荧光探针.探针对H₂S的识别性质研究表明，探针的两个反应基团与H₂S响应速率匹配，探针对H₂S具有高选择性和灵敏性，其荧光增强约3600倍，检测极限为4.0×10^-8 mol/L.酶活性测试表明，探针可用于胱硫醚β合成酶（CBS）酶活性检测和抑制剂筛选.细胞成像实验表明，探针可用于细胞内H₂S的成像研究.

三磷酸腺苷（ATP）是各种活细胞内普遍存在的一种高能磷酸化合物，在能量的储存，细胞呼吸作用和酶催化反应等生物活动过程中扮演着重要作用.因此，对于ATP在生物体内的研究至关重要.荧光检测技术具有操作方便、选择性好和灵敏度高等优点，设计合成高效的ATP荧光传感器是近年来生物化学和分析化学领域的研究热点.根据ATP荧光传感器的结构特点和识别原理，将ATP荧光传感器分为金属Zn（Ⅱ）作为键合位点型识别，其它金属离子作为键合位点型识别和静电或氢键作用型识别.基于有机小分子荧光传感器，综述了近年来国内外ATP荧光传感器在分子设计与应用方面的研究进展，并展望了其发展趋势.

碱性磷酸酶（ALP）是一种广泛存在于各种哺乳动物组织中的重要酶，作为生物标记物和诊断指标为分子生物学的研究应用及人类疾病治疗提供了重要信息.由于其在人类身体健康方面的信息可靠性，近年来在荧光检测技术的研究日趋激烈，已发展成为一类重要的检测方法.根据不同的发光特点从（1）基于激发态分子内质子转移（ESIPT）和分子内电荷转移型（ICT）的传感体系、（2）基于聚集诱导发光的传感体系（AIE）、（3）基于降低给电子能力（D d-E）或扰乱共轭π电子的传感体系（D π-C）和（4）基于荧光内滤效应（IFE）的传感体系几个方面综述了近年来ALP的荧光检测、活性评价及生物成像方面的研究进展，并对其发展趋势做了展望.

设计合成具有激发态分子内质子转移（ESIPT）和聚集诱导发光（AIE）特征的酚羟基菲并咪唑Fe³⁺荧光探针PIP-o-OH，对其结构进行了表征和确认，并通过单晶结构确认了探针PIP-o-OH中的O-H与咪唑N的分子内氢键.紫外和荧光光谱分析表明，探针PIP-o-OH与Fe³⁺形成络合物后实现Fe³⁺的选择性识别，并通过质谱和离散傅立叶变换（DFT）计算确定了探针PIP-o-OH与Fe³⁺的配位方式.探针PIP-o-OH与Fe³⁺络合前后的荧光变化成功应用于HeLa细胞和实际水样中Fe³⁺的检测.

合成了一种新型的基于5-(3-硝基苯基)-呋喃-2-甲醛功能化的巴比妥酸衍生物传感器QS. 通过 ¹H NMR, ¹³C NMR, MS等方法对QS进行了表征. QS的荧光光谱结果表明QS的二甲亚砜(DMSO)溶液在498 nm 有最大荧光发射, 在365 nm紫外灯下照射发出绿色荧光. QS对Hg ²⁺和Fe ³⁺的水溶液有不同的荧光检测能力, Hg ²⁺能使探针QS的荧光增强为橙色, Fe ³⁺使其荧光猝灭, 实现了实时检测. 传感器QS对Hg ²⁺和Fe ³⁺的荧光检测限分别为3.25×10 ^–8和4.0× 10 ^–8 mol?L ^–1. 根据Job曲线和质谱研究得到QS与汞离子和铁离子化学计量比均为1∶1, 提出了QS与Hg ²⁺和Fe ³⁺的可能结合模式. 加入$H_{2}PO_{4}^{-}$能使含有Fe ³⁺的QS溶液(QS-Fe)荧光恢复, 可用于Fe ³⁺的循环检测. 此外, 固体QS可从水溶液中吸附 Hg ²⁺和Fe ³⁺(吸附率分别为92.0%和91.8%), 具有较好的吸附能力.

利用生物硫醇独特的亲核性, 报道了基于香豆素的荧光传感器C1和C2, 可实现对半胱氨酸和同型半胱氨酸的检测. 化合物C1对Hcy/Cys表现出明显的荧光增强响应. 通过结构的微调, 设计并合成了比率荧光传感器C2. 在化合物C2的溶液中加入Hcy/Cys之后, 溶液的最大发射峰蓝移了近100 nm, 最大吸收光谱蓝移了近95 nm. 传感器C2具有较高的选择性, 对Hcy的响应远远大于对Cys、GSH及其他氨基酸的响应. 传感器C2对Hcy有较高的灵敏度, 检出限低达2.8×10 ^–7 mol/L. 并且, 化合物C2可以穿透细胞膜, 用于HeLa细胞中Hcy的比率荧光成像.

苯并五元、六元氮杂环化合物具有刚性平面和大共轭结构, 能在多种有机溶剂、混合溶液中发出特征荧光, 且结构中的N、O、S杂原子可作为荧光探针的结合位点. 因此, 近年来苯并氮杂环化合物成为荧光探针领域研究焦点之一. 从所用原料、合成方式、分子结构、作用机理等角度, 重点介绍了苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吲哚及咔唑等苯并五元氮杂环, 喹啉、苯并吡嗪、吩嗪等苯并六元氮杂环, 以及两者共同构建的苯并多元氮杂环荧光探针的设计、合成, 并综述了它们对小分子、金属阳离子、阴离子、pH等多种分析物的检测应用.

人血清白蛋白作为血浆中最丰富的一种蛋白质, 在生理过程中有着重要的作用, 例如维持血液渗透压、运载小分子配体等. 白蛋白在生物样本中的含量能够反映出样本的健康状况, 因此标定白蛋白含量在临床疾病诊断中有着很大的用途. 随着荧光探针技术的发展, 近几年特异性检测血清白蛋白的荧光探针涌现而出. 总结了近年来出现的有机荧光分子探针, 根据探针的结构、作用机理、光谱特征、检测极限以及探针与白蛋白的结合位点等进行了简要的分类, 并由此分析了针对人血清白蛋白的荧光探针的发展趋势与前景.

汞离子污染已经严重危害生态环境和人类健康, 发展具有高选择性、高灵敏度且能应用于水性环境中汞离子的检测探针具有重要的研究意义. 以水杨醛为原料, 设计、合成一种含有巴比妥结构单元的激发态分子内质子转移(ESIPT)型荧光探针; 机理研究预测汞离子与探针形成了一种类似于“(胸腺嘧啶)T-Hg-T”的结构, 从而可以高选择性地识别汞离子, 并且在4~20 μmol·L ^–1之间, 探针的荧光强度与汞离子浓度呈现非常好的线性关系.

近年来，借助于高度优化的小分子荧光染料，荧光蛋白和先进的标记技术，荧光标记技术得到了极大的发展.二芳基乙烯光开关荧光染料的研究，主要通过在二芳基乙烯中引入荧光核和对芳基的结构修饰.与噻吩相比，呋喃具有更好的刚性、溶解性和可生物降解能力以及更强的荧光.因此，二呋喃乙烯可以作为荧光标记技术的小分子荧光染料.设计并制备了一种基于二氰基乙烯的二呋喃乙烯新型荧光光开关.该化合物在溶液中呈现典型的可逆光致变色性能，且以其出色的选择性、灵敏度和高对比度来实现氰根离子的荧光检测.此外，通过核磁滴定实验，解释了其对氰根离子的响应机理.由于采用呋喃替换噻吩使得该化合物拥有更强的荧光，成功应用于生物体内的荧光染料和氰根离子探针.

设计并合成了一种基于8-羟基喹啉（8-HQ）的连续检测Cd²⁺和焦磷酸阴离子（PPi）的荧光传感器L.在传感器L的DMSO/H₂O（V/V=1/1，0.01 mol/L，Hepes-HCl buffer，pH=7.20）溶液中加入Cd²⁺后导致荧光发射峰（Em=537 nm）猝灭，检测限低至5.87×10^-8 mol/L.通过Job's曲线图和质谱验证传感器L和Cd²⁺离子之间以1：1化学计量比结合，结合常数为4.38×10⁴ L/mol.复合传感器L-Cd²⁺体系具有通过配体置换法对PPi高度选择性检测性能.L可以作为一种逻辑门荧光传感器检测Cd²⁺和PPi.传感器L可以用于对活细胞中的Cd²⁺和PPi的荧光成像.

多功能荧光探针可检测多个阴阳离子、小分子等，相对于单分析的荧光探针能提高检测效率、降低分析成本，故广受关注.根据分子结构特点，将多功能荧光探针分为有机小分子型、聚合物型和金属有机配合物型等三大类，从检测对象和性能出发，重点综述了近几年国内外多功能荧光探针在分子设计、合成与检测应用等方面的新进展，并展望了多功能荧光探针的发展潜力，指出开发能够在同体系中同时识别多个分析物的探针是未来研究中的重点方向.

合成了一种新型二芳烯1-（3，5-二甲基异噁唑-4-基）-2-{2-甲基-5-[（3-亚氨基萘酚-2-基）苯酚基]-噻吩-3-基}全氟环戊烯（1O）双重响应化学传感器，系统地研究了在光和离子刺激下1O的光致变色和荧光开关性质.实验结果表明，1O能够对CN^-/F^-裸眼识别，在CN^-/F^-作用下溶液的颜色从无色逐渐变为黄色；同时，1O可作为“Turn-on”型荧光探针对Zn²⁺进行专一性识别.1O对CN^-和Zn²⁺的检测极限分别达到1.03×10^-6和2.98×10^-8 mol·L^-1.

生物体内活性小分子（生物小分子），不仅数量多，涉及到无机小分子，如SO₂，H₂S，NO与CO等，而更多的是有机小分子，如单煻、低聚糖、激素、辅酶、甘油、刺激因子、调节因子和维他命等；而且在病理、生理等方面有着至关重要的功能，发挥着举足轻重的作用，直接影响身体健康与疾病的发生.因此，对生物体内小分子的实时观测和监控是十分必要的，而双光子荧光探针正是实现这一目标的必选锐器.双光子荧光探针的定点激发、高横向与纵向分辨率、无光漂白性、无光致毒性和组织深度成像等诸多优点而彰显其无与伦比的优越性，可以很好地对细胞或组织内的生物小分子进行实时动态三维观测和监控.综述了近5年来相继开发的CO、单糖（葡萄糖、β-半乳糖苷酶）、SO₂、硫化氢、NO、过氧（硫）化物、硫醇/硫酚、¹O₂、甲醛、HNO、HClO、O₂^·-和ONOO^-等双光子荧光探针，系统全面地剖析了这些双光子荧光探针的传感机制，并展望了生物小分子显微用双光子荧光探针的发展与愿景.

以二茂铁甲醛为起始原料，与邻氨基苯硫酚进行环合反应，得到产物2-二茂铁基苯并噻唑，然后进行乙酰化反应，最终得到2-（1'-乙酰基二茂铁基）苯并噻唑（FcSO）探针分子.谱学表征和X射线单晶衍射分析证实了探针FcSO的晶体和分子结构.通过紫外可见光谱、荧光光谱和电化学分析三种分析方法，详细研究了探针FcSO对溶液中三价金属离子Al³⁺，Cr³⁺，Fe³⁺的识别性能.研究结果表明，三种分析方法均能对特定三价金属离子进行有效识别，荧光分析方法抗干扰能力较强，对三价金属离子Al³⁺，Cr³⁺，Fe³⁺的最低检测限分别是7.456×10^-6，3.72×10^-6和1.35×10^-5 mol/L.¹H NMR研究结果表明，探针FcSO分子结构中的乙酰基、二茂铁基和苯并噻唑基在识别三价金属离子Al³⁺，Cr³⁺，Fe³⁺过程中均发挥了重要作用.

基于罗丹明类似物作为荧光团合成了一例新型半胱氨酸（Cys）近红外荧光探针CS-Cys.该探针能特异性识别Cys，其他含巯基氨基酸不与探针响应，响应机理为：Cys与CS-Cys分子中的丙烯酸酯发生共轭加成-环化反应，进而羟基裸露并释放出荧光.通过对CS-Cys与Cys在不同pH环境中反应后的荧光变化进行研究，发现通过改变溶液pH值可调节给电子基的供电子能力和荧光团ICT过程，从而使荧光激发波长和发射波长达到近红外区域.

肿瘤是全世界发病率最高、死亡率最大的疾病之一.鉴于肿瘤的高风险与高死亡率，世界各地的研究人员致力于开发更精确快速的诊断策略和更有效的治疗方法来对抗，针对肿瘤的光学诊疗一体化技术应运而生.氟硼荧类化合物（BODIPY）因其优良的光学性质在肿瘤光诊疗中被广泛关注.详细介绍了BODIPY及其衍生物作为光敏剂、光热转化剂及显影剂在肿瘤诊疗（光动力治疗、光热治疗、光声成像）以及诊疗一体化中的应用，全面系统地评价了不同BODIPY结构以及其衍生物在肿瘤诊疗中的效果.这对于合理设计具有高单线态氧量子产率、高光热转化率以及良好的光稳定性和溶解性等优点的近红外BODIPY材料具有重要意义.

氰根离子对于哺乳动物来说具有很强的毒性，因为它会影响人体许多正常的功能，比如血管、视觉、中枢神经、心脏、内分泌和代谢系统.此外，含氰的盐类化合物仍然在人类的生产生活中广泛使用，特别是在电镀和塑料制造业、黄金和白银开采、制革工业、冶金等方面，从而导致了环境的污染.因此，人工合成的氰根选择性受体或荧光传感器在阴离子识别领域引起了广泛的关注.由于化学传感器具有合成方法简单、廉价、响应速度快，以及与氰根反应前后比色和/或荧光变化等优点，因此在过去的数十年中，被广大科研工作者深入研究.根据在不同介质中的氰根离子响应，本文从四个方面总结了2010年以来氰根离子传感器的研究进展：（1）纯有机相中的氰根离子识别，（2）含水介质中的氰根离子识别，（3）纯水相中的氰根离子识别，（4）固相中的氰根离子识别.这些传感器针对在溶液中和固体材料中氰根离子的检测，以及对氰根离子裸眼检测的研究，从而实现了在环境以及食物样品中方便、快捷地实时检测氰根离子.

水合肼（N₂H₄）是一种高毒性水溶生化试剂，具有致癌、致畸、致突变的能力.为了准确检测环境及生命体内N₂H₄浓度，基于荧光共振能量转移（FRET）原理，设计合成了两个双发射比例计量型探针（FRET-1/2），探针结构均经核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确证.研究结果表明，两个探针对N₂H₄均表现出较高的选择性和良好的灵敏性，可用于检测水样中N₂H₄浓度.

生物硫醇类物质，如半胱氨酸、高半胱氨酸、谷胱甘肽等，在生命体中有至关重要的生理和病理作用.因此，近几年对生物硫醇的研究成了一大热点.目前巯基类荧光探针的设计主要是基于巯基的强亲核性.根据荧光探针与巯基反应的不同的机理，综述了近几年关于检测硫醇的荧光探针的合成报道，从迈克尔加成、醛基的环化、裂解、取代和其他几个方面对探针的检测限、响应时间、当量比、选择性、稳定性等进行了综述.

内质网是真核细胞中重要的细胞器，参与多种蛋白质、糖原、脂类及胆固醇类物质的合成和分泌.内质网由细胞质中单层膜包围而成，具有由扁平膜囊、膜管以及膜泡相连形成的三维网状结构.对内质网生理形态的研究有助于攻克某些代谢疾病.荧光探针技术在细胞器定位方面由于其光学性质良好，特异性定位效果突出，广泛地用于细胞器的结构探究和活动追踪.内质网荧光探针可分为两类：一类是单功能的内质网定位探针·另一类是多功能内质网探针，具有定位和检测内质网中活性物种、内质网形态和环境的多重功能.总结与评述了近年来重要的内质网探针的结构、功能和生物应用，阐述了内质网荧光探针多样的定位机理，展望了内质网荧光探针在生命科学研究领域的发展趋势.

合成出了1个新的苯并咪唑-酰腙衍生物，N'-（2-羟基-1-萘基）亚甲基-2-[2-（4-甲基苯磺酰基甲基）-1H-苯并咪唑-1-基]乙酰肼（L），并利用IR，¹H NMR，¹³C NMR，HRMS和元素分析对其结构进行了表征.利用裸眼、紫外-可见与荧光光谱研究了L对阴离子的识别性能.研究结果表明，向化合物L的CH₃CN溶液中加入F^-，AcO^-和H₂PO合成出了1个新的苯并咪唑-酰腙衍生物，N'-（2-羟基-1-萘基）亚甲基-2-[2-（4-甲基苯磺酰基甲基）-1H-苯并咪唑-1-基]乙酰肼（L），并利用IR，¹H NMR，¹³C NMR，HRMS和元素分析对其结构进行了表征.利用裸眼、紫外-可见与荧光光谱研究了L对阴离子的识别性能.研究结果表明，向化合物L的CH₃CN溶液中加入F^-，AcO^-和H₂PO₄^-后，溶液由无色变为亮黄色.在紫外灯下（λ=365 nm），加入F^-和AcO^-后，L的溶液发射出黄色荧光.表明化合物L可作为裸眼识别F^-，AcO^-和H₂PO₄^-的探针.紫外和荧光光谱实验结果显示，探针L可高选择性和高灵敏性识别F^-和AcO^-.探针L与F^-和AcO^-的结合常数（K_a）分别为4.25×10³和2.96×10⁴ L·mol^-1，检出限（DL）分别为3.63×10^-7和8.51×10^-8 mol·L^-1.Job曲线和密度泛函理论（DFT）计算证明，探针L与F^-/AcO^-是1：1配位.通过¹H NMR滴定确定了探针L与F^-/AcO^-的络合机理.实验结果表明，化合物L可作为检测F^-和AcO^-的比色和荧光探针.

基于激发态分子内质子转移（ESIPT）原理的反应型荧光探针，因其具有高选择性、高灵敏度及大的斯托克斯位移等优点而被广泛关注.以检测目标物的属性归类，就近十年ESIPT反应型荧光探针进行综述，阐述其检测识别机制，并对此类荧光探针应用中存在的问题及发展方向进行评述.

Cr³⁺离子在脂肪、核酸、糖和蛋白质的代谢中发挥着重要作用，并且Cr³⁺离子被认为是一种致癌物质，对人类有极大的危害.因此，通过将8-羟基喹啉醛和硫代碳酰肼反应制备出化合物L.探针L的CH₃CN/H₂O （V：V=1：2，Tris buffer 50 mmol/L，pH=7.3）溶液中加入Cr³⁺离子，可以通过肉眼观察到其颜色从无色到黄色的变化和明显的荧光增强效应，这些现象表现出探针L对Cr³⁺离子具有良好的选择性.根据Job曲线、荧光滴定、质谱和密度泛函理论（DFT）计算确定了探针L与Cr³⁺离子形成1：1的络合物.络合常数为1.00×10⁵ L/mol，检测限为2.85×10^-7mol/L.此外，生物成像实验表明，探针L可以通过荧光增强信号检测活细胞中的Cr³⁺离子.

活性氮和活性氧是具有强生物活性的化学物质.在人体细胞中，由于酶促或非酶促过程均可生成过氧化物，该物种的异常水平会引起氧化损伤与衰老和各种疾病，如心血管疾病、神经性疾病、阿尔茨海默病、帕金森病甚至癌症.因此，发展选择性识别和高灵敏度的分子荧光探针，实现活性氮或活性氧的有效检测具有重要意义.分子荧光探针检测法与成像技术具有灵敏度高、选择性强、损伤性小和细胞相容性好等优点，并在阐述活性氮和活性氧的病理生理过程中起到重要作用，在生物和医学等领域应用广泛.然而，由于活性氮和活性氧自身的特殊性而存在许多难题，例如反应活性高、存在周期短等一直困扰研究人员.着重综述了近年来发展的分子荧光探针用于活性氮和活性氧的检测及细胞成像工作的研究进展，提出进一步构建新型分子荧光探针用于活性氮和活性氧检测面临的挑战、未来发展方向及展望.

以邻羟基苯乙酮和对甲基苯甲醛为原料，合成了合成了一种3-羟基黄酮酯化物HFBA.通过探针HFBA对N₂H₄的识别性质研究，结果表明，探针HFBA在二甲亚砜-水溶液[V（DMSO）：V（H₂O）=7：3，PBS 20 mmol/L，pH=7.4]中对N₂H₄具有良好的选择性和灵敏度，且响应快速，抗干扰能力强，其检测限为0.11 μmol/L.细胞成像实验表明，探针HFBA可用于细胞内N₂H₄的检测.

以二（2-吡啶甲基）胺（DPA）和三聚茚为原料，设计合成了一种"turn-off"型荧光探针化合物6，表征了其结构，研究了它对不同金属离子的识别作用.结果表明，化合物6对Cu²⁺和Ni²⁺具有较高的灵敏性和选择性，在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）/H₂O（V/V=8/2，pH=7.0）溶液中对Cu²⁺、Ni²⁺显示出荧光淬灭效应，且对Cu²⁺检测几乎不受其他金属离子的干扰；高分辨质谱证明化合物6与Cu²⁺、Ni²⁺结合计量比为1：1；化合物6对Cu²⁺的检测极限可低至28 nmol/L，对Ni²⁺的检测极限可低至41 nmol/L，检测极限均低于世界卫生组织（WHO）规定的饮用水中两种离子最大含量，有潜在的应用价值.

气凝胶是流动相为气体的凝胶材料，具有低密度、高孔隙率的特性，有着广泛的应用前景.本工作开发了一种快速溶剂交换法，利用原位二级萃取的原理，通过乙醇-二氯甲烷-水三种溶剂间互溶-不互溶的特性实现了气凝胶制备中的快速溶剂交换，结合疏水性处理和减压干燥得到了疏水性二氧化硅气凝胶.所得到的气凝胶密度低，与水的接触角达到155.8°.该气凝胶可以负载多种有机荧光探针染料，可以有效避免由于探针分子聚集而引起的荧光猝灭，将有可能使有机荧光探针在更广泛的领域得到实际应用.

亚硝酰氢（HNO）是一氧化氮单电子还原并质子化的产物，具有重要的生物学意义.以4-（2-氨基乙基）-吗啉作为溶酶体靶向基团，1，8-萘二甲酰亚胺作为双光子荧光团，三苯基膦作为HNO识别基团，构建了一个能够特异性定位于溶酶体的打开型双光子荧光探针Lyso-HNO.研究结果表明，该探针响应迅速，对HNO表现出良好的选择性，较高的灵敏性，检测极限可达202 nmol·L^-1.该探针可对HeLa细胞溶酶体外源HNO进行双光子荧光成像研究.

设计、合成了一种基于新型萘环稠合硼氟二吡咯化合物（BODIPY）5的氟离子比率计量型和荧光猝灭型分子探针.通过紫外-可见光谱实验发现，该探针在氟离子存在时光谱红移100 nm，进入近红外区域，可用于肉眼比色检测.荧光光谱分析表明，氟离子可促使荧光猝灭.细胞成像研究表明探针分子5可在活体细胞中专一性地识别氟离子.

内质网作为亚细胞器在哺乳细胞生命活动中发挥重要作用.将内质网可视化，进一步检测其活性物质、微环境及生理过程，对于疾病的诊治具有重要的指导价值.近年来，内质网靶向荧光探针的设计与合成受到了越来越多的关注.当前已报道的内质网靶向荧光探针涵盖了单纯内质网成像、金属离子、小分子物质、大分子物质、微环境等.总结并介绍了近期报道的内质网靶向荧光探针的设计与合成工作，分析了内质网荧光探针在研究细胞生理过程中的应用，并展望了内质网靶向荧光探针的发展趋势.

合成出了1个新型基于咔唑的席夫碱衍生物L，评价了其在水性介质中选择性检测HSO₄^-离子的性能.在CH₃CN-H₂O（V：V=9：1）中，N-（9-乙基-咔唑-3-基）-1-甲基-1-（4-硝基苯基）甲亚胺（L）通过席夫碱的水解反应，能够选择性地识别HSO₄^-离子，并引起从橙色到无色明显的视觉颜色变化；在紫外灯下，显示出蓝色荧光.在其它阴离子存在下，由HSO₄^-离子引起的荧光增强现象没有受到影响.通过Job曲线、¹H NMR滴定光谱和HRMS谱研究了探针L检测HSO₄^-的机理.探针L对HSO₄^-离子的检出限为1.91×10^-8mol·L^-1.化合物L是HSO₄^-的高选择性、高灵敏度的比色和荧光增强型探针.

细胞分裂周期25磷酸酯酶B（缩写为Cdc25B）在各种人类癌症中过度表达，成为抗癌治疗的重要靶标.含有邻菲啰啉组块的分子因优良的荧光性能和生物活性，成为DNA荧光探针或新型治疗剂构筑的主要研究对象.设计合成了12个邻菲啰啉并-1，2，4-三嗪新型分子ARTP1～ARTP12，经IR和NMR等对其进行了结构表征，评价了其对Cdc25B的抑制活性.结果发现，9个分子抑制活性优良，4个分子活性优于阳性参照物，有望成为Cdc25B抑制剂.选择具有代表性、不同结构的三种配合物与Co³⁺配位，制备了新型的配合物Co-ARTP-5，Co-ARTP-6和Co-ARTP-10，并借助IR，UV-Vis，¹H NMR及荧光光谱等，确定了配合物的成功构筑，探究了其与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的作用方式.结果发现配合物的紫外吸收峰减色红移，结合常数K_b分别为（2.12±0.20）×10⁵、（3.29±0.20）×10⁵和（1.50±0.20）×10⁵ L·mol^-1，发生强烈的荧光淬灭，表明配合物以插入方式与CT-DNA结合，可作为潜在的DNA荧光探针.

手性化合物在不对称合成、生物学和医药学等领域发挥着重要作用，建立快速、灵敏、高选择性的手性分析方法意义重大.手性传感器因其在确定对映体的绝对构型及对映体过量值中具有简单、快速、灵敏和实时等优点，备受研究者的青睐.聚焦于荧光传感器、圆二色谱传感器、紫外-可见传感器、核磁传感器和质谱传感器，主要介绍了各种传感器的特点及原理，综述了近年来它们在手性识别中的应用，并展望了手性传感器的发展前景.

多孔有机聚合物荧光材料既具有孔隙度高的特点，也具有突出的荧光性能.当其骨架上存在与特定分析物（如硝基芳香爆炸物、金属离子、阴离子等）的结合位点时，便赋予其荧光传感的功能.按照不同多孔有机聚合物（POPs）材料的类型，即无定型的多孔有机聚合物材料、晶型含配位键的多孔金属有机框架（MOFs）材料、晶型共价有机框架（COFs）材料，综述了近年来多孔有机聚合物荧光材料的研究新进展，特别是它们基于有机功能分子的设计与合成，及其荧光传感应用.继续从分子层面设计新型的荧光COFs材料是未来可循环使用的高效荧光化学传感器的发展方向，值得关注.

近年来，设计合成具有生物相容性好、光学性质稳定、细胞毒性低的荧光纳米探针是生物医学领域的研究热点.通过1，1，2-三苯基-2-（4-甲醛基苯）乙烯与2-（4-氧代-3-苯基-1，3-噻唑-2-亚基）丙二腈反应合成新型四苯基乙烯类荧光探针（TPE-Rho），考察其聚集诱导发光（AIE）特性；使用共沉淀法将TPE-Rho包裹于两亲性表面活性剂Pluronic F-127中得到粒径分布均匀的荧光纳米探针（TPE-Rho dots）.TPE-Rho dots显示黄色荧光发射、良好的稳定性、长斯托克斯位移（约200 nm）等光学性能，并且对细胞生长活性基本无影响，随后以人肝癌细胞SK-Hep1和人结肠癌细胞LoVo作为模型细胞进行细胞成像，观察染色部位和荧光强度.结果表明，TPE-Rho dots能够对活细胞进行染色，选择性作用于细胞质.由此可以确定TPE-Rho dots的生物相容性良好、细胞毒性小、细胞膜通透性高、光稳定性好，可作为一种活细胞染色剂.