二氧化碳虚拟合辑 默认 最新文章 浏览次数 Please wait a minute... 综述与进展 过渡金属催化不饱和烃与有机金属试剂及CO 2的串联羧化反应研究进展 易雅平, 杭炜, 席婵娟 有机化学 2021, 41 (1): 80-93. DOI: 10.6023/cjoc202007013 摘要 (1246) HTML (74) PDF (809KB)(1648) 可视化 二氧化碳(CO 2)作为一碳合成子具有储量丰富、无毒无污染、绿色清洁等优点, 因此在有机化学领域使用CO 2作为一碳合成子反应一直以来受到广泛的关注. 过渡金属催化不饱和烃与CO 2反应合成羧酸是CO 2作为一碳合成子的重要应用之一, 这类反应可以通过串联羧化的策略实现, 过渡金属催化不饱和烃先与有机金属试剂反应在原位生成新的有机金属试剂, 之后再与CO 2完成羧化. 常用的有机金属试剂如格氏试剂、有机锌试剂和有机铝试剂均能够完成这类反应. 根据不饱和烃的类别, 并根据羧化反应的类型介绍过渡金属催化不饱和烃与有机金属试剂及CO 2的串联羧化反应. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 铑催化芳基硼酸和二氧化碳对丙烯酰胺的区域选择性芳羧化反应 杭炜, 席婵娟 有机化学 2021, 41 (1): 425-427. DOI: 10.6023/cjoc202100004 摘要 (496) HTML (13) PDF (396KB)(577) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 二氧化碳硅氢化及相关转化的均相催化体系研究进展 苏沛锋, 倪金煜, 柯卓锋 有机化学 2023, 43 (10): 3526-3543. DOI: 10.6023/cjoc202306007 摘要 (308) HTML (10) PDF (651KB)(469) 可视化 利用二氧化碳作为C1原料进行硅氢化转化, 是可持续性催化合成的重要方法之一. 该方法能够将二氧化碳转化为不同氧化水平的高值化学品, 例如甲酸、甲醛、甲醇和甲烷等. 此外, 胺可在特定的催化体系中与二氧化碳和硅烷多组分反应, 实现基于二氧化碳硅氢化的N—H键酰基化和烷基化等转化. 近年来, 二氧化碳硅氢化领域的相关研究取得了显著的进展. 综述了近三年来应用于二氧化碳硅氢化的主要均相催化体系的研究进展, 介绍和总结催化剂的设计和相关催化性能, 包括贵金属催化、廉价过渡金属催化、稀土金属催化、主族金属催化和无金属催化等催化体系, 并讨论和展望了目前二氧化碳硅氢化的研究现状和潜在挑战. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 多孔有机聚合物用于化学固定二氧化碳的研究进展 廖旭, 王泽宇, 唐武飞, 林金清 有机化学 2023, 43 (8): 2699-2710. DOI: 10.6023/cjoc202212026 摘要 (347) HTML (15) PDF (1685KB)(523) 可视化 多孔有机聚合物(POPs)是一类由有机结构单元通过共价键连接而成的新型多孔材料, 具有合成方法多样、孔性质可调、孔道结构稳定、密度较低、比表面积大等优点, 已在气体吸附、分离与贮存、光电器件、传感以及非均相催化等方面展现出了重要的应用价值. 碳捕集、利用与封存(CCUS)技术作为大幅度减少化石能源二氧化碳(CO2)排放的重要途径, 其中将CO2催化转化为有价值的燃料或者工业增值产品是解决可再生能源利用以及实现绿色化学发展的潜在有效方法. 综述了共价有机框架(COFs)、共价三嗪框架(CTFs)、超交联聚合物(HCPs)、共轭微孔聚合物(CMPs)和自具微孔聚合物(PIMs)等多孔材料的合成、性质以及近几年在化学固定CO2方面取得的进展, 并对POPs在CO2催化方面的应用前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 利用硅氢加成反应催化转化二氧化碳研究进展 宋姿洁, 刘俊, 白赢, 厉嘉云, 彭家建 有机化学 2023, 43 (6): 2068-2080. DOI: 10.6023/cjoc202210024 摘要 (410) HTML (13) PDF (700KB)(504) 可视化 减少CO2的排放和转化利用空气中的CO2一直以来都是科研工作者研究的一个热点. CO2具有无毒、丰富及易得的特点, 是合成有机化合物的理想原料. 近年来, 硅氢化还原反应已经发展成为一种有效转化CO2的方法, 可以在较温和的反应条件下将CO2还原转化为甲酸盐、甲醛、甲醇和甲烷等具有利用价值的化学产品, 大大促进了CO2的转化和利用. 总结了用于催化CO2硅氢化还原反应催化体系的设计、合成与催化性能研究进展, 讨论了CO2硅氢化还原的反应机理, 分析了各种催化剂体系的优势和缺点, 并对该领域未来的研究方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 ZnO/离子液体体系催化常压二氧化碳合成β-羰基氨基甲酸酯 徐勇, 张永兴, 胡佳, 陈宬, 原晔, Francis Verpoort 有机化学 2022, 42 (8): 2542-2550. DOI: 10.6023/cjoc202201015 摘要 (399) HTML (4) PDF (1628KB)(395) 可视化 氨基甲酸酯类化合物在医药、农药、树脂改性、织物整理和有机合成等领域有着广阔的应用前景. 开发了一种利用ZnO/离子液体体系催化二氧化碳(CO2)、仲胺和炔丙醇三组分偶联反应合成各种β-羰基氨基甲酸酯的方法. ZnO/离子液体催化体系具有良好的循环稳定性和底物普适性, 且在常压CO2环境下也展现出较高的催化活性, 这表明其在碳捕集和利用过程中有应用潜力. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 以二氧化碳为C1合成子的羧基化/环化反应研究进展 周聪, 李渺, 于金涛, 孙松, 成江 有机化学 2020, 40 (8): 2221-2231. DOI: 10.6023/cjoc202003039 摘要 (2226) PDF (694KB)(1687) 可视化 二氧化碳具有价廉易得、储量丰富及无毒等优点,在有机合成反应中是一种理想的C1合成子.近年来,以二氧化碳作为羰基/羧基源,通过环化反应,特别是多组分环化反应构建含羰基杂环化合物,已经取得了重要的研究进展.主要总结了利用含氮、氧亲核原子的试剂与常压条件下二氧化碳的环化反应构建苯并噁嗪、环碳酸酯、内酰胺、2,4-二噁唑啉酮等含羰基杂环结构的工作;其次,也总结了利用含碳亲核原子的试剂与二氧化碳羧基化反应的相关工作. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 不对称催化实现的二氧化碳固定直接合成光学活性小分子的最新进展 郭霄, 王亚洲, 陈洁, 李公强, 夏纪宝 有机化学 2020, 40 (8): 2208-2220. DOI: 10.6023/cjoc202002032 摘要 (1691) PDF (818KB)(1681) 可视化 固定二氧化碳(CO2)的工业过程远远落后于人类活动产生的碳排放量.由于二氧化碳是一种丰富、无毒且廉价易得的碳资源,因此开发出将二氧化碳转化为有价值的产品,以实现可持续发展的化学合成是非常有意义的.基于过渡金属催化和有机催化活化CO2的机理研究,近年来已开发出多种有效的CO2的不对称化学固定方法.讨论了通过CO2的不对称化学固定实现的小分子化合物的手性合成的进展.通过阐述催化剂、CO2和底物之间的相互作用,旨在激发CO2不对称转化的新型催化系统的设计. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 CO2活化和转化策略研究进展 陈凯宏, 李红茹, 何良年 有机化学 2020, 40 (8): 2195-2207. DOI: 10.6023/cjoc202004030 摘要 (1788) PDF (711KB)(2783) 可视化 CO2是大气中主要温室气体之一,也是丰富、可再生的C1资源,将CO2转化为有价值的化学品不仅能缓解化学工业对化石资源的依赖,还能有效减少CO2排放.然而,CO2内在的热力学稳定性和动力学惰性,决定了CO2的活化及合理转化路线的开发是其成功转化的关键.18年来,何良年课题组在CO2转化策略的设计和基于活化机理的高效催化剂开发方面做了系统的工作,不仅提出了碳捕集与转化偶合、CO2分级可控还原功能化、利用多组分串联反应突破热力学限制及光促进的CO2转化等策略,还针对不同的策略开发出了相应的高效催化体系,实现了温和条件下CO2的转化.基于何良年课题组工作对可持续发展的二氧化碳化学进行概述,希望能为同行提供有益借鉴,进一步推动CO2化学的的应用与发展. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点介绍 二氧化碳与1,3-二烯的不对称催化偶联构建全碳季碳手性中心 程磊, 谢建华 有机化学 2020, 40 (1): 247-248. DOI: 10.6023/cjoc202000005 摘要 (841) PDF (377KB)(983) 可视化 参考文献 | 相关文章 | 相关统计