[1] See reviews: (a) Liu, C.; Zhang, H.; Shi, W.; Lei, A. Chem. Rev. 2011, 111, 1780.
(b) Yeung, C. S.; Dong, V. M. Chem. Rev. 2011, 111, 1215.
(c) Mousseau, J. J.; Charette, A. B. Acc. Chem. Res. 2013, 46, 412.
(d) Liu, C.; Liu, D.; Lei, A. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 3459.
[2] (a) Tan, M.; Gu, Y.; Luo, X.; Zhang, P. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 781 (in Chinese). (谭明雄, 顾运琼, 罗旭健, 张培, 有机化学, 2015, 35, 781.)
(b) Zhang, Y.; Nie, B.; Zhang, J. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 2067 (in Chinese). (张英俊, 聂飚, 张霁, 有机化学, 2015, 35, 2067.)
(c) Lu, Q.;Yi, H.; Lei, A. Acta Chim. Sinica 2015, 73, 1245 (in Chinese). (陆庆全, 易红, 雷爱文, 化学学报, 2015, 73, 1245.)
(d) Zhang, J.; Lu, Q.; Liu, C.; Lei, A. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 743 (in Chinese). (张剑, 陆庆全, 刘超, 雷爱文, 有机化学, 2015, 35, 743.)
[3] (a) Chan, D. M. T.; Monaco, K. L.; Wang, R.-P.; Winters, M. P. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2933.
(b) Evans, D. A.; Katz, J. L.; West, T. R. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2937.
(c) Lam, P. Y. S.; Clark, C. G.; Saubern, S.; Adams, J.; Winters, M. P.; Chan, D. M. T.; Combs, A. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2941.
[4] (a) Ley, S. V.; Thomas, A. W. Angew. Chen., Int. Ed. 2003, 42, 5400.
(b) Thomas, A. W.; Ley, S. V. In Modern Arylation Methods, Ed.: Ackermann, L., Wiley-VCH, Weinherim, 2008, p. 121.
[5] (a) Chan, D. M. T.; Lam, P. Y. S. In Boronic Acids, Ed.: Hall, D. G., Wiley-VCH, Weinheim, 2005, Chapter 5, p. 205.
(b) Li, J. J. In Name Recations: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms and Synthetic Applications, 4th ed., Springer, New York, 2009, 102.
[6] (a) King, A. E.; Brunold, T. C.; Stahl, S. S. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5044.
(b) King, A. E.; Ryland, B. L.; Brunold, T. C.; Stahl, S. S. Organometallics 2012, 31, 7948.
[7] Larsson, P. F.; Wallentin, C. J.; Norrby, P. O. ChemCatChem 2014, 6, 1277.
[8] Kumar, K. A.; Kannaboina, P.; Jaladanki, C. K.; Bharatam, P. V.; Das, P. ChemistrySelect 2016, 3, 601.
[9] Qiao, J. X.; Lam, P. Y. S. Synlett 2011, 829.
[10] Rao, K. S.; Wu, T. S. Tetrahedron 2012, 68, 7735.
[11] Bruneau, A.; Brion, J. D.; Alami, M.; Messaoudi, S. Chem. Commun. 2013, 49, 8359.
[12] Zhu, X.; Zhang, Q.; Su, W. RSC Adv. 2014, 4, 22775.
[13] Gogoi, A.; Sarmah, G.; Dewan, A.; Bora, U. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 31.
[14] Rasheed, S.; Rao, D. N.; Reddy, K. R.; Aravinda, S.; Vishwakarma, R. A.; Das, P. RSC Adv. 2014, 4, 4960.
[15] Yoo, W. J.; Tsukamoto, T.; Kobayashi, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 6587.
[16] Rasheed, S.; Rao, D. N.; Das, P. J. Org. Chem. 2015, 80, 9321.
[17] Chen, J.; Natte, K.; Man, N. Y. T.; Stewart, S. G.; Wu, X. F. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 4843.
[18] Rizwan, K.; Karakaya, I.; Heitz, D.; Zubair, M.; Rasool, N.; Molander, G. A. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 6839.
[19] Mallia, C. J.; Burton, P. M.; Smith, A. M. R.; Walter, G. C.; Baxendale, L. R. Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 1598.
[20] Roy, S.; Sarma, M. J.; Kashyap, B.; Phukan, P. Chem. Commun. 2016, 52, 1170.
[21] Reddy, A. S.; Reddy, K. R.; Rao, D. N.; Jaladanki, C. K.; Bharatam, P. V.; Lam. P. Y. S.; Das, P. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 801.
[22] Vantourout, J. C.; Law, R. P.; Isidro-Llobet, A.; Atkinson, S. J.; Watson, A. J. B. J. Org. Chem. 2016, 81, 3942.
[23] Krasavin, M. Eur. J. Med. Chem. 2015, 97, 525.
[24] Sarnpitak, P.; Mujumdar, P.; Morisseau, C.; Hwang, C. H.; Hammock, B.; Iurchenko, V.; Zozulya, S.; Gavalas, A.; Geronikaki, A.; Ivanenkov, Y.; Krasavin, M. Eur. J. Med. Chem. 2014, 84, 160.
[25] Darin, D.; Krasavin, M. J. Org. Chem. 2016, 81, 12514.
[26] Onaka, T.; Umemoto, H.; Miki, Y.; Nakamura, A.; Maegawa, T. J. Org. Chem. 2014, 79, 6703.
[27] Boykin, D. W.; Farehat, A. A. Synth. Commun. 2015, 45, 245.
[28] Mandal, P. S.; Kumar, A. V. Synlett 2016, 27, 1408.
[29] Garnier, T.; Sakly, R.; Danel, M.; Chassaing, S.; Pale, P. Synthesis 2017, 49, 1223.
[30] Rao, D. N.; Rasheed, S.; Vishwakarma, R. A.; Das, P. Chem. Commun. 2014, 50, 12911.
[31] Beyer, A.; Castanheiro, T.; Busca, P.; Prestat, G. ChemCatChem 2015, 7, 2433.
[32] Rao, D. N.; Rasheed, S.; Kumar, K. A.; Reddy, A. S.; Das, P. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 2126.
[33] Kumar, K. A.; Kannaboina, P.; Rao, D. N.; Das, P. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 8989.
[34] Nandi, G. C.; Kota, S. R.; Govender, T.; Kruger, H. G.; Arvidsson, P. I. Tetrahedron 2014, 70, 5428.
[35] Moon, S. Y.; Nam, J.; Rathwell, K.; Kim, W. S. Org. Lett. 2014, 16, 338.
[36] You, C.; Yao, F.; Yan, T.; Cai, M. RSC Adv. 2016, 6, 43605.
[37] Mo, D.-L.; Anderson, L. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 6722.
[38] Mo, D.-L.; Wink, D. A.; Anderson, L. L. Org. Lett. 2012, 14, 5180.
[39] Kontokosta, D.; Mueller, D. S.; Mo, D.-L.; Pace, W. H.; Simpson, R. A.; Anderson, L. L. Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 2097.
[40] Ohata, J.; Minus, M. B.; Abernathy, M. E.; Ball, Z. T. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 7472.
[41] Rossi, S. A.; Shimkin, K. W.; Xu, Q.; Mori-Quiroz, L. M.; Watson, D. A. Org. Lett. 2013, 15, 2314.
[42] Racine, E.; Monnier, F.; Vors, J.-P.; Taillefer, M. Chem. Commun. 2013, 49, 7412.
[43] (a) Tabolin, A. A.; Ioffe, S. L. Chem. Rev. 2014, 114, 5426.
(b) Shi, W.-M.; Ma, X.-P.; Su, G.-F.; Mo, D.-L. Org. Chem. Front. 2016, 3, 116.
[44] Mondal, M.; Sarmah, G.; Gogoi, K.; Bora, U. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6219.
[45] Mulla, S. A. R.; Chavan, S. S.; Inamdar, S. M.; Pathan, M. Y.; Shaikh, T. M. Y. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5327.
[46] Medda, A.; Pal, G.; Singha, R.; Hossain, T.; Saha, A.; Das, A, R. Synth. Commun. 2013, 43, 169.
[47] ?ermak, J. K.; Církva, V. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 4185.
[48] Wang, R.; Wang, L.; Zhang, K.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 4815.
[49] Khatib, M. E.; Molander, G. A. Org. Lett. 2014, 16, 4944.
[50] Marcum, J. S.; McGarry, K. A.; Ferber, C. J.; Clark, T. B. J. Org. Chem. 2016, 81, 7963.
[51] Huang, F.; Quach, T. D.; Batey, R. A. Org. Lett. 2013, 15, 3150.
[52] Patil, A. S.; Mo, D.-L.; Wang, H. Y.; Mueller, D. S.; Anderson, L. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 7799.
[53] Wang, H. Y.; Anderson, L. L. Org. Lett. 2013, 15, 3362.
[54] Kontokosta, D.; Mueller, D. S.; Wang, H. Y.; Anderson, L. L. Org. Lett. 2013, 15, 4830.
[55] Xu, H. J.; Zhao, Y. Q.; Feng, T.; Feng, Y. S. J. Org. Chem. 2012, 77, 2878.
[56] Lin, Y.; Cai, M.; Fang, Z.; Zhao, H. Tetrahedron 2016, 72, 3335.
[57] Qian, Z.; Ge, N.; Jiang, X. Chem. Commun. 2015, 51, 10295.
[58] Xiao, X.; Feng, M.; Jiang, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 14121.
[59] Koley, S.; Chowdhury, S.; Chanda, T.; Ramulu, B. J.; Anand, N.; Singh, M. S. Eur. J. Org. Chem. 2015, 409.
[60] Xu, J.; Xiao, B.; Xie, C. Q.; Luo, D. F.; Liu, L.; Fu, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12551.
[61] Moon, P. J.; Halperin, H. M.; Lundgren, R. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 1894.
[62] Moon, P. J.; Yin, S. K.; Lundgren, R. J. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13826.
[63] Li, H.; Tsu, C.; Blackburn, C.; Li, G.; Hales, P.; Dick, L.; Bogyo, M. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 13562.
[64] Feng, Y.; Holte, D.; Zoller, J.; Umemiya, S.; Simke, L. R.; Baran. P. S. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 10160. |