CuO-Ag2O/γ-Al2O3催化剂的TPR特性及氧化活性研究

摘要/Abstract

采用程序升温还原技术(TPR)研究CuO-Ag2O/γ-Al2O3双组分及其单组分催化剂的还原特性以及热处理温度对其还原性能的影响。发现不同负载量的Cuo-Ag2O/γ-Al2O3催化剂的还原特性有明显差异, 反映出催化剂表面存在着不同种类的铜物种。Ag2O的存在, 使催化剂的TPR峰位与单组分CuO/γ-Al2O3的TPR曲线产生明显差异, 还原峰发生位移, 随Ag2O添加量的增加, 位移增大。对苯的完全氧化反应结果表明, 催化剂的氧化活性次序为:CuO-Ag2O/γ-Al2O3>CuO/γ-Al2O3>Ag2O/γ-Al2O3。热处理温度升高, 使催化剂表面铜物种分散状态及其还原性能发生变化。从500~900℃, 存在一个使铜物种达到最佳分散态的温度。讨论了负载于γ-Al2O3载体上的CuO-Ag2O双组分及其单组分催化剂在还原过程中金属与载体, 金属与金属间的相互作用以及热处理温度对其还原性能的影响。

关键词: 氧化铜, 氧化, 催化剂, 氧化铝, 苯, 程序升温还原, 氧化银

The reducibility of the γ-Al2O3 supported Cu-Ag bimetallic and the individual mono-metallic catalysts and the effect of thermal treatment on the reducibility of these catalysts have been investigated with the temperature-programmed reduction (TPR) technique. It is found that different TPR profiles are produced with different metal contents and different copper species are present on the surface of catalysts. There is obvious difference between the TPR profiles of γ-Al2O3 supported Cu-Ag bimetallic and the mono-metallic catalysts and the displacement increase with the content of Ag. The order of activity of catalyst for benzene oxidation is: CuO-Ag2O/γ-Al2O3>CuO/γ-Al2O3>Ag2O/γ-Al2O3. The results show that the dispersion of copper species and the reducibility of the catalysts are affected by the variation of treatment temperature. The optimal dispersion of copper species occurs at a temperature between 500 and 900℃.

Key words: COPPER OXIDE, OXIDATION, CATALYST, ALUMINIUM OXIDE, BENZENE, TEMPERATURE PROGRAMMED REDUCTION, SILVER OXIDE

中图分类号:

O643

引用此文

朱波,陈平,罗孟飞,袁贤鑫,吴红丽,吕光烈. CuO-Ag2O/γ-Al2O3催化剂的TPR特性及氧化活性研究[J]. 化学学报, 1997, 55(1): 42-48.

ZHU BO;CHEN PING;LUO MENGFEI;YUAN XIANXIN;WU HONGLI;LU GUANGLIE. Studies on the TPR characteristics and oxidation activities of catalysts of Cu, Ag and Cu-Ag supported on γ-Al2O3[J]. Acta Chimica Sinica, 1997, 55(1): 42-48.

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[1]	李雅宁, 王晓艳, 唐勇. 自由基聚合的立体选择性调控^★[J]. 化学学报, 2024, 82(2): 213-225.
[2]	王志强, 苏进展. 磷酸钴修饰Cu₃V₂O₈/ZnO光阳极的动力学特性及光电化学水分解研究[J]. 化学学报, 2024, 82(1): 26-35.
[3]	李萍, 杨琪玉, 曾婧, 张然, 陈秋燕, 闫飞. 氟掺杂对可逆固体氧化物电池性能的影响及相关动力学研究[J]. 化学学报, 2024, 82(1): 36-45.
[4]	高炜洋, 邓伟超, 高扬, 梁仁校, 贾义霞. 吲哚分子间不对称去芳构化氧化Heck反应[J]. 化学学报, 2024, 82(1): 1-4.
[5]	林航青, 马若茹, 江怡蓝, 许木榕, 林洋彭, 杜克钊. 用于卤素捕获的材料研究进展[J]. 化学学报, 2024, 82(1): 62-74.
[6]	葛凤洁, 张开志, 曹清鹏, 徐慧, 周涛, 张文浩, 班鑫鑫, 张晓波, 李娜, 朱鹏. 柔性芴基嵌段型延迟荧光二聚体的设计、合成及电致发光性能[J]. 化学学报, 2023, 81(9): 1157-1166.
[7]	崔国庆, 胡溢玚, 娄颖洁, 周明霞, 李宇明, 王雅君, 姜桂元, 徐春明. CO₂加氢制醇类催化剂的设计制备及性能研究进展[J]. 化学学报, 2023, 81(8): 1081-1100.
[8]	付信朴, 王秀玲, 王伟伟, 司锐, 贾春江. 团簇Au/CeO₂的制备及其催化CO氧化反应构效关系的研究^★[J]. 化学学报, 2023, 81(8): 874-883.
[9]	刘建川, 李翠艳, 刘耀祖, 王钰杰, 方千荣. 高稳定二维联咔唑sp²碳共轭共价有机框架材料用于高效电催化氧还原^★[J]. 化学学报, 2023, 81(8): 884-890.
[10]	杨爽, 王宁宜, 杭青青, 张宇辰, 石枫. 邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌参与的催化不对称反应研究进展^★[J]. 化学学报, 2023, 81(7): 793-808.
[11]	赵天成, 蒋鸿宇, 张琨, 徐一帆, 康欣悦, 胥鉴宸, 周旭峰, 陈培宁, 彭慧胜. 基于环烷烃/乙醇混合碳源高性能碳纳米管纤维的连续化制备[J]. 化学学报, 2023, 81(6): 565-571.
[12]	王子豪, 陈敏, 陈昶乐. 不对称α-二亚胺镍催化制备聚烯烃弹性体^★[J]. 化学学报, 2023, 81(6): 559-564.
[13]	徐袁利, 潘辉, 杨义, 左智伟. 连续流条件下蒽-铈协同催化的苄位碳氢键选择性氧化反应^★[J]. 化学学报, 2023, 81(5): 435-440.
[14]	曾崇洋, 胡平, 汪必琴, 方文彦, 赵可清, Donnio Bertrand. 星型苯并菲-三嗪多刺激响应盘状液晶: 合成、性质与应用[J]. 化学学报, 2023, 81(5): 469-479.
[15]	贾洋刚, 陈诗洁, 邵霞, 程婕, 林娜, 方道来, 冒爱琴, 李灿华. 高性能无钴化钙钛矿型高熵氧化物负极材料的制备及储锂性能研究[J]. 化学学报, 2023, 81(5): 486-495.