化学学报 ›› 2017, Vol. 75 ›› Issue (1): 15-21.DOI: 10.6023/A16080417 上一篇    下一篇

所属专题: 有机光化学

研究亮点

可见光促进的苄位Csp3-H键活化官能团化反应

裴朋昆, 张凡, 易红, 雷爱文   

  1. 武汉大学化学与分子科学学院 武汉 430072
  • 投稿日期:2016-08-16 修回日期:2016-09-20 发布日期:2016-09-27
  • 通讯作者: 雷爱文,E-mail:aiwenlei@whu.edu.cn E-mail:aiwenlei@whu.edu.cn
  • 作者简介:裴朋昆,于2015年进入武汉大学攻读硕士学位,师从雷爱文教授,主要研究领域为可见光催化的氧化偶联反应;张凡,自2014年起就读于武汉大学,攻读理学学士学位,指导老师为雷爱文教授.主要研究领域为过渡金属催化和光催化的碳-碳、碳-杂原子成键方法学研究;易红,2012年毕业于武汉大学,获得理学学士学位,同年于武汉大学攻读博士,指导老师为雷爱文教授.主要研究领域为金属催化,光催化的偶联反应及反应机理研究;雷爱文,教授.1995年本科毕业于安徽淮北煤炭师范学院,2000年于中国科学院上海有机化学研究所获理学博士学位,师从陆熙炎院士.2000年至2003年间,在美国宾夕法尼亚州州立大学张绪穆教授课题组从事博士后研究.2003年至2005年在美国斯坦福大学James P.Collman教授课题组从事研究助理工作.2005年回国到武汉大学化学与分子科学学院全职任教.2010年获得国家杰出青年基金.2014年入选教育部长江学者特聘教授.现主要从事有机小分子合成方法学以及化学反应活性中间体和反应动力学的机理研究.
  • 基金资助:

    项目受科技部973计划(No.2012CB725302)、国家自然科学基金(Nos.21390400,21520102003,21272180,21302148)、高等学校博士学科点专项科研基金(No.20120141130002)、教育部长江学者和创新团队发展计划(No.IRT1030)、国家科学技术部基金(No.2012YQ120060)和高等学校学科创新引智计划(111项目)资助.

Visible Light Promoted Benzylic Csp3-H Bond Activation and Functionalization

Pei Pengkun, Zhang Fan, Yi Hong, Lei Aiwen   

  1. College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072
  • Received:2016-08-16 Revised:2016-09-20 Published:2016-09-27
  • Supported by:

    Project supported by the 973 Program (2012CB725302), the National Natural Science Foundation of China (21390400, 21520102003, 21272180 and 21302148), and the Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China (20120141130002) and the Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University (IRT1030) and the Ministry of Science and Technology of China (2012YQ120060), the Program of Introducing Talents of Discipline to Universities of China (111 Program) is also appreciated.

近年来,可见光促进的光致氧化还原催化活化有机小分子在合成化学中蓬勃发展.该策略一般以过渡金属有机络合物或有机染料作为光敏剂,在可见光照射下,其通过与底物发生单电子转移(SET)发生相互作用,利用反应过程中形成的自由基或自由基离子中间体,实现C-X(X=C,N,O……)键节能高效、高选择性、绿色性构建.本文根据不同的关键反应中间体,就可见光促进的苄位Csp3-H键活化官能团化近年来取得进展进行简要归总.

关键词: 可见光催化, Csp3-H键活化, 甲苯类衍生物, 绿色化学

In recent years, visible-light-promoted photoredox catalytic activation of organic molecules has been flourishing vigorously. This kind of methodology usually takes advantage of transition-metal complexes and organic dyes as photosensitizers, which can directly react with organic substrates through a single-electron-transfer (SET) progress under visible light irradiation. It's operable to construct C-X (X=C, N, O …) bond via the radical or radical ion generated during the SET process. On the basis of different key intermediates, this highlight gives a brief summary on the recent development of visible light promoted benzylic Csp3-H activation and functionalization.

Key words: visible light photoredox, Csp3-H bond activation, toluene derivatives, green chemistry