钌催化芳香硝基化合物和脂肪三级胺反应一锅法合成喹啉衍生物

doi:10.6023/cjoc1202231

有机化学 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (9): 1725-1731.DOI: 10.6023/cjoc1202231 上一篇下一篇

研究简报

钌催化芳香硝基化合物和脂肪三级胺反应一锅法合成喹啉衍生物

杨辉琼^a,b, 谌儒^b, 邓国军^b

a 湖南工程学院化学化工学院湘潭 411104;
b 湘潭大学化学学院湘潭 411105

收稿日期:2012-02-23 修回日期:2012-06-01 发布日期:2012-05-16
通讯作者: 杨辉琼 E-mail:yanghuiqiong2996@126.com
基金资助:
国家自然科学基金(No.20902076)资助项目

Ruthenium-Catalyzed One-Pot Synthesis of Quinolines from Nitroarenes and Trialkylamines

Yang Huiqiong^a,b, Chen Ru^b, Deng Guojun^b

a College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Institute of Engineering, Xiangtan 411104;
b College of Chemistry, Xiangtan University, Xiangtan 411105

Received:2012-02-23 Revised:2012-06-01 Published:2012-05-16
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No.20902076)

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摘要/Abstract

以芳香硝基化合物和脂肪三级胺为原料,三环己基膦四氟硼酸盐为配体,在三氯化钌催化下“一锅法”合成了一系列喹啉衍生物.该法不需要添加任何额外的还原剂,原料便宜易得,操作工艺简单,产率中等.产物结构通过IR,¹H NMR,¹³C NMR,MS以及元素分析表征.

关键词: C—N 键形成, 一锅法, 喹啉衍生物, 钌催化, 硝基芳烃, 三级胺

A series of quinolines were synthesized in moderate yields by one-pot reaction of nitroarenes and trialkylamines in the presence of a catalytic amount of ruthenium trichloride catalyst together with tricyclohexylphosphonium tetrafluoroborate ligand. This method is convenient without extra reductant, and nitroarenes are cheap and highly available. The structures of the products were characterized by IR,¹H NMR,¹³C NMR, MS techniques and elemental analysis.

Key words: C—N bond formation, one-pot synthesis, quinolines, ruthenium catalyst, nitroarenes, trialkylamines

引用此文

杨辉琼, 谌儒, 邓国军. 钌催化芳香硝基化合物和脂肪三级胺反应一锅法合成喹啉衍生物[J]. 有机化学, 2012, 32(9): 1725-1731.

Yang Huiqiong, Chen Ru, Deng Guojun. Ruthenium-Catalyzed One-Pot Synthesis of Quinolines from Nitroarenes and Trialkylamines[J]. Chin. J. Org. Chem., 2012, 32(9): 1725-1731.

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Ruthenium-Catalyzed One-Pot Synthesis of Quinolines from Nitroarenes and Trialkylamines

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