[1] (a) El-Hashash, E. A. M.; Salem, M. S.; Al-Mabrook, S. A. M. Res. Chem. Intermediat. 2018, 44, 1.
(b) Dohle, W.; Jourdan, F. L.; Menchon, G. J. Med. Chem. 2017, 61, 1031.
(c) Safavi, M.; Ashtari, A.; Khalili, F. Chem. Biol. Drug. Des. 2018, 9, 1373.
[2] (a) Mabkhot, Y. N.; Alhar, M. S.; Barakat, A. Molecules 2014, 19, 8725.
(b) Vanparia, S. F.; Patel, T. S.; Dixit, R. B. Med. Chem. Res. 2013, 22, 5184.
(c) Mohamed, M. S.; Kamel, M. M.; Kassem, E. M. M. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3311.
(d) Yan, B.; Lü, X.; Du, H.; Bao, X. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 207(in Chinese). (闫柏任, 吕新阳, 杜欢, 鲍小平, 有机化学, 2016, 36, 207.)
[3] (a) Abbas, S. Y.; El-Bayouki, K. A. M.; Basyouni, W. M. Med. Chem. Res. 2018, 27, 571.
(b) Liu, S.; Wang, W.; Jiang, L.; Wan, S.; Zhang, L.; Yu, T. Chem. Biol. Drug Des. 2015, 86, 1221.
[4] (a) Hong, W. Z.; Wang, Q.; Mao, W. M. Lancet Oncol. 2017, 19, 139.
(b) Wu, Y. L.; Cheng, Y.; Zhou, X. Lancet Oncol. 2017, 18, 1454.
(c) Zhou, G.; Zhang, F.; Guo, Y. Biomed. Pharmacother. 2017, 85, 113.
[5] Antipenko, L.; Karpenko, A.; Kovalenko, S. Chem. Pharm. Bull. 2009, 57, 580.
[6] (a) Kamal, A.; Reddy, K. S.; Prasad, B. R.; Babu, A. H.; Ramana, A. V. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 6517.
(b) Roy, A. D.; Subramanian, A.; Roy, R. J. Org. Chem. 2006, 71, 382.
(c) Yoo, L.; Fettinger, J. C.; Kurth, M. J. J. Org. Chem. 2005, 70, 6941.
[7] (a) Tiwari, A. R.; Bhanage, B. M. RSC Adv. 2015, 5, 57235.
(b) Huang, C.; Fu, Y.; Fu, H.; Jiang, Y.; Zhao, Y. Chem. Commun. 2008, 6333.
[8] (a) Liu, C.; Yu, Q.; Tang, J.; Li, J. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 532(in Chinese). (刘长娥, 于琪瑶, 唐健红, 李加荣, 有机化学, 2012, 32, 532.)
(b) Xu, W.; Fu, H. J. Org. Chem. 2011, 76, 3846.
(c) Yu, L.; Wang, M.; Li, P.; Wang, L. Appl. Organomet. Chem. 2012, 26, 576.
(d) Upadhyaya, K.; Thakur, R. K.; Shukla, S. K.; Tripathi, R. P. J. Org. Chem. 2016, 81, 5046.
(e) Yu, X.; Gao, L.; Jia, L.; Yamamoto, Y.; Bao, M. J. Org. Chem. 2018, 83, 10352.
[9] (a) Jana, R.; Pathak, T. P.; Sigman, M. S. Chem. Rev. 2011, 111, 1417.
(b) Aihara, Y.; Chatani, N.; J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 5308.
[10] Garduño, J. A.; García, J. J. ACS Catal. 2015, 5, 3470.
[11] (a) Mukhopadhyay, C.; Tapaswi, P. K. Tetrahedron. Lett. 2008, 49, 6237.
(b) Wang, X. C.; Yang, J. G.; Quan, Z. J. Synlett 2010, 1657.
(c) Alonso, F.; Beletskaya, I.; Yus, M. Tetrahedron 2008, 64, 3047.
[12] Chandrasekhar, S.; Narsihmulu, C.; Saritha, B.; Sulthana, S. S. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 5865.
[13] Li, J. H.; Hu, X. C.; Liang, Y.; Xie, Y. X. Tetrahedron 2006, 62, 31.
[14] (a) Ke, F.; Wu, W.; Lin, C.; Li, P. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 2559(in Chinese). (柯方, 吴雯, 林晨, 李鹏, 有机化学, 2013, 33, 2559.)
(b) Ke, F.; Chen, X.; Li, Z.; Xiang, H.; Zhou, X. RSC Adv. 2013, 3, 22837.
[15] Feng, Y. D.; Tian, N.; Li, Y. D.; Jia, C. Q.; Li, X. N.; Wang, L. H.; Cui, X. L. Org. Lett. 2017, 19, 1658.
[16] Li, F.; Lu, L.; Liu, P. C. Org. Lett. 2016, 18, 2580.
[17] Alexandre, F.-R.; Berecibar, A.; Besson, T. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3911.
[18] Xu, G.; Wang, L.; Li, M. M.; Tao, M. L.; Zhang, W. Q. Green Chem. 2017, 19, 5818.
[19] Mekala, R.; Akula, R.; Kamaraju, R.; Bannoth, C.; Regati, S.; Sarva, J. Synlett 2014, 821.
[20] Duan, C.; Jia, J.; Zhu, R.; Wang, J. J. Heterocycl. Chem. 2012, 49, 865.