报道了一种无过渡金属催化剂、无化学氧化剂条件下N-无保护苯胺的电化学硒醚化反应. 该反应在非分隔电解槽中进行, 实现了温和电化学条件下4-(芳基硒代)苯胺和4-(烷基硒代)苯胺化合物的高效合成. 该反应具有良好的官能团兼容性和易放大等优点, 为合成4-(烃基硒代)苯胺类化合物提供了绿色实用的合成方法.

通过电氧化醛和醇合成了一系列酯类化合物. 该电合成反应在室温下即可进行, 无需惰性气体保护、外源氧化剂、氮杂卡宾(NHC)催化剂和碱[如DBU (1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一烯-5)等的参与. 反应采用简单易得的不分隔电解槽和恒电流模式, 具有反应条件温和、底物适用范围广、原料廉价易得和操作简便等优点, 为酯类化合物的绿色合成提供了一种新策略.

电化学有机合成使用无痕的电子替代化学氧化还原试剂, 是一种环境友好的合成方法. 利用碘化钾作为电解质和催化剂, 乙腈和水的混合溶液作为溶剂, 在非分离式电解池中实现了α-酮酸、异腈和水的电化学脱羧酰基化和接力水合反应, 高效合成了一系列的α-酮酰胺化合物. 该电化学反应无需使用化学氧化剂, 无需过渡金属催化剂, 具有反应条件温和等优点.

吲哚及其衍生物是一类重要的杂环化合物, 也是多种天然产物和合成药物的骨架分子. 3-碘吲哚在其选择性功能化中充当着重要的中间体. 电化学氧化廉价易得的碘盐, 促使邻炔基苯胺分子内环化, 便捷地合成了一系列3-碘吲哚类化合物, 目标化合物可获得良好至优秀的产率. 该方法条件温和, 官能团适用范围广, 无需额外添加氧化剂和碱, 是一条操作简便、绿色可持续地合成3-碘吲哚类化合物的途径.

喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的氮杂环化合物, 广泛存在于具有各种生物活性的天然产物、药物及功能材料中, 因此, 喹喔啉酮的C—H功能化引起了化学工作者的广泛关注. 电化学合成无需外加氧化还原试剂, 直接利用电子这一“清洁试剂”参与氧化还原反应, 具有反应条件温和及原子经济性好等特点, 十分符合绿色化学符合绿色化学和可持续发展的要求. 随着对电化学合成反应机理的深入研究以及反应设备的标准化, 该方法已经成为喹喔啉酮类化合物功能化的强有力工具. 综述了有机电化学在喹喔啉-2(1H)-酮C(3)—H功能化领域所取得的研究进展, 对反应的条件和机理进行了系统的总结, 并对该领域所面临的挑战及发展方向进行了展望与探讨.

含硒杂环是一类重要的有机分子, 在医药、农用化学品、有机材料等领域有着广泛的应用. 因此, 有机分子中引入硒原子在合成化学中具有重要意义. 可见光和电化学技术是较为绿色、可持续的合成方法之一, 在不饱和键的双官能化、环化以及C—H键的直接官能化等领域开辟了广阔的应用前景. 近年来, 发展新颖的利用光电技术驱动不饱和键的硒环化反应和C—H键的直接硒化反应备受关注. 分别描述了近年快速发展的电化学驱动、可见光诱导含硒杂环的合成反应, 并对部分反应的适用范围和机理进行了讨论.

随着有机电化学和光化学的复兴, 将两者结合的新型光电协同催化有机化学成为了研究热点之一. 光电协同催化广泛应用于氧化还原及偶联反应等众多反应体系. 本综述总结了近5年来光电催化的最新研究进展, 对反应的机理及催化剂进行了系统性的分类, 总结了该类反应体系的优势和特点, 并且对该研究方向的发展进行了展望.

α-芳(烷)硒基酮作为重要的中间体在有机合成方面具有重要的应用. 报道了电化学氧化-碘促进下, 丙酮α-H芳(烷)硒化制备α-芳(烷)硒基丙酮化合物的方法, 本方法使用稳定、易得的二芳(烷)基二硒醚作为硒化试剂. 与已有的其它方法相比, 本方法具有反应条件温和、原子经济性高、底物适用范围广等优点, 为α-芳(烷)硒基丙酮化合物的制备提供了一条绿色、高效的合成路径.

喹喔啉-2(1H)-酮是一类重要的含氮杂环化合物, 具有很强的生物活性与化学特性, 在合成化学、功能材料及药物工业等方面具有重要应用. 近年来, 通过C—H官能化构建3-官能化的喹喔啉-2(1H)-酮引起了很多学者的关注, 并取得了重要进展. 其中, 基于绿色化学导向的光催化及电化学合成正成为喹喔啉-2(1H)-酮的C—H官能化的强有力工具. 鉴于光电化学在合成化学中的巨大影响, 总结了可见光催化与电化学合成实现喹喔啉-2(1H)-酮3位C—H官能化的研究现状, 希望能促进绿色合成策略在含氮杂环官能化中的进一步发展.

氨基酸类化合物在现代医药化学研究和药物设计开发方面具有非常重要的作用, 一直以来, 开发高效的合成方法学来制备这些氨基酸类化合物的研究吸引了化学家们广泛的研究兴趣. 另一方面, 近些年电化学反应逐渐兴起成为一种绿色可再生的合成手段, 是有机合成化学领域的研究热点, 其在氨基酸的合成方面的应用也受到了极大的关注. 本综述第一次较为系统全面地总结了近些年有关电化学手段合成氨基酸的研究进展, 讨论了这些电化学方法在合成氨基酸类化合物方面的实际应用的可行性、具备的优势以及存在的一些局限, 为氨基酸绿色合成方面的研究提供了一定的参考.

探究了无金属电化学氧化氰化和膦酸酯基化反应, 其中2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)降低了底物的电极电位, 避免了某些富电子芳香胺在电化学条件下的过氧化反应. 该方法具有良好的官能团兼容性, 是在温和条件下合成α-氨基腈和α-氨基膦酸酯的一种有效且实用的方法, 通过研究表明产物通过Shono氧化形成亚胺物种来实现的.

β-氨基砜是一种特别有用的生物活性分子的骨架.β-氨基乙烯基砜加氢法是合成β-氨基砜的一种简便、高效的方法. 提出了一种以苯亚磺酸钠和叔胺为底物的电化学法合成β-氨基乙烯基砜. 在无金属催化剂和无氧化剂的条件下, 仅合成E构型的β-氨基乙烯基砜. 循环伏安实验和对照实验表明, 该电合成反应经历了磺酸自由基与烯胺的加成, 并生成碳自由基的过程.

Minisci反应是指亲核性的碳自由基与缺电子含氮芳杂环间发生的自由基取代反应, 是构建新的碳-碳键的一种重要方法. 另一方面, 作为一种绿色合成的技术和手段, 有机电合成近几年来再次受到人们的关注. 介绍了近期电化学条件下Minisci反应的研究进展.

C—N键广泛存在于药物、天然产物以及功能材料中, 它的构建是有机合成化学的重要研究方向之一. 近年来,随着有机电化学的深入发展, 以有机电化学作为绿色合成手段, 高效地构建C—N键受到了合成化学家的广泛关注. 综述了从2015年至今有机电化学在构建C—N键领域所取得的研究进展, 对反应的条件和机理进行了总结, 并对该领域所面临的挑战及发展方向进行了展望与探讨, 希望能对从事该领域研究的学者以及相关人员提供参考.

1,2,4-三氮唑作为一种含氮五元杂环类化合物, 不仅具有抗炎、抗菌等生物活性, 还是一种重要的有机合成中间体, 对该类化合物进行合成研究具有重要意义. 以廉价易得的胺和醛芳基腙为原料, 在电催化条件下, 利用电化学脱氢[3+2]环化反应, 一步合成了系列取代的1,2,4-三氮唑衍生物, 其结构经¹H NMR、¹³C NMR和HRMS确证. 该反应条件温和, 原子经济性高, 底物范围广, 避免了氧化剂、过渡金属催化剂、酸和碱的使用, 为构建1,2,4-三氮唑骨架提供了一种绿色、可持续的合成途径.

喹唑啉酮类化合物是一种重要的含氮杂环化合物, 也是多种天然产物以及合成药物的骨架分子. 利用廉价易得的苯甲醇以及邻氨基苯甲酰胺为原料, 通过CuCl₂和电流共同氧化苯甲醇, 在室温条件下于水相中一锅法合成喹唑啉酮及其衍生物, 目标化合物可获得中等至优秀的产率. 该方法用电流代替价格昂贵、毒性大的氧化剂, 为合成喹唑啉酮类化合物提供了一条操作简便、绿色可持续的合成途径.

通过电氧化苯硫酚和胺合成了一系列次磺酰胺化合物. 该电合成反应无需金属催化剂和氧化剂, 采用简单的装置如单室电解槽, 并且使用恒电流电解, 具有底物范围广、原料简单易得、操作简便和环境友好等优点, 为结构多样的次磺酰胺的合成提供了简洁的新策略.

咪唑并[1,2-a]吡啶是一类独特的含氮化合物, 该类衍生物在农药、生物医药和光电材料等领域具有重要作用. 近年来, 合成功能性的咪唑并[1,2-a]吡啶已经成为有机化学家和药物化学家研究的热点, 并且取得了巨大进展. 其中, 基于绿色化学导向的可见光催化和电催化合成官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶, 已经成为合成该类化合物的强有力的工具. 根据构建咪唑并[1,2-a]吡啶3位碳-杂键类型的不同, 概述了近5年来可见光催化和电化学合成构建咪唑并[1,2-a]吡啶3位碳-杂键的相关研究.

含氮杂环化合物广泛存在于医药、农药及天然产物中, 是许多具有生理活性的化合物和药物的基本骨架. 开发高效、绿色的含氮杂环化合物的构建方法具有重要意义. 近年来, 卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物取得了诸多进展. 该类反应具有操作简单、绿色环保等特点. 综述了有机电化学合成反应中, 卤素盐作媒介, 含氮杂环化合物的合成研究新进展.

氟化学已经在各行各业受到广泛应用, 氟化学和有机化学的结合也遍地生花. 由于将氟原子或氟基团引入到药物中具有重要意义, 因此寻求一种有效的氟烷基化途径至关重要. 随着电化学的发展, 人们将电化学和氟烷基化反应进行了巧妙地结合. 进而得到了更加安全、经济、环保并且高效的氟烷基化途径. 在电化学指导下的氟烷基化反应途径, 不仅在反应方式方面进行了革新, 同样在底物普适性方面也具有优势. 针对不饱和脂肪族化合物及其衍生物和芳香族化合物的电化学催化下的氟烷基化反应已经有诸多报道. 根据底物的性质及其反应机理总结了电催化下氟烷基化方法的进展.

烯烃是重要的合成子, 其简洁高效的合成转化一直是有机合成领域的研究热点. 近年来, 基于烯烃骨架的C—S键成键反应特别受科学家的关注. 烯烃可以与常见的有机含硫试剂(包括硫醇或硫酚、二硫醚、亚砜、磺酰肼、磺酰氯和亚磺酸钠等)反应, 在烯烃的 α-位或者 β-位构筑C—S键来合成硫醚、亚砜或砜类化合物. 鉴于此, 以有机硫试剂的种类为分类依据, 综述了近年来非光催化与电化学体系下有机硫试剂参与的烯烃构建C—S反应的相关研究. 展望未来, 在烯烃与有机硫试剂的C—S成键反应研究中, 双官能团化反应和不对称催化合成具有较好的应用前景.