化学学报 ›› 2019, Vol. 77 ›› Issue (9): 841-849.DOI: 10.6023/A19050183 上一篇 下一篇
所属专题: 有机自由基化学
综述
投稿日期:
2019-05-15
发布日期:
2019-08-14
通讯作者:
肖丽,王挺
E-mail:xiao.221@buckeyemail.osu.edu;twang3@albany.edu
作者简介:
肖丽, 2008~2012年就读于武汉大学化学与分子科学学院; 2012~2017年就读于俄亥俄州立大学化学与生物化学学院有机化学专业(2017年获得博士学位, 导师: Craig Forsyth教授); 2018年至今在美国Biogen生物制药公司从事神经领域药物合成与工艺相关研究工作.|李嘉恒, 1988年出生于吉林省吉林市. 2012年毕业于吉林大学化学学院后在东北师范大学(NENU)王芒教授指导下开展有机氟化学研究, 并于2017年获得理学博士学位. 毕业后就职于吉林大学第一医院表观遗传医药研究所从事新药研发. 2018年8月加入纽约州立大学-奥尔巴尼分校(SUNY-Albany)王挺课题组进行博士后研究, 目前主要围绕新型有机光催化剂的合成及其应用开展相关研究工作.|王挺, 2001~2005年就读于天津大学药物科学与技术学院, 2011年在俄亥俄州立大学获博士学位. 2011至2015年在斯隆-凯特琳癌症研究中心从事博士后工作. 2015年9月加入纽约州立大学-奥尔巴尼分校(SUNY-Albany)化学系. 目前主要研究领域: 有机光催化合成方法学的研究, 以及运用新的光催化方法构建有生物活性的小分子天然产物, 糖类化合物, 多肽和糖肽化合物.
Xiao, Lia*(), Li, Jiahengb, Wang, Tingb*()
Received:
2019-05-15
Published:
2019-08-14
Contact:
Xiao, Li,Wang, Ting
E-mail:xiao.221@buckeyemail.osu.edu;twang3@albany.edu
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远程sp 3碳氢键官能团化反应近年来引起广泛关注, 可见光催化的氮自由基导向选择性官能化这一技术的出现使得该领域的发展取得了可喜的进展. 该策略以氮自由基介导的Hoffman-L?ffler-Freytag (HLF)反应为基础, 通过在可见光照射下激发态自由基的生成和1,5-攫取氢原子(1,5-HAT)过程, 利用反应过程中形成的自由基中间体, 实现对远程sp 3碳-氢键的修饰. 本综述就可见光催化的氮自由基导向远程碳氢官能团化反应近年来取得的进展进行简要总结.
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