化学学报 ›› 2026, Vol. 84 ›› Issue (4): 572-600.DOI: 10.6023/A25120428 上一篇 下一篇
综述
张蒙爱, 靳皓冉, 孙凯*(
), 祝艳平*(
), 王薪*(
)
投稿日期:2025-12-30
发布日期:2026-01-28
通讯作者:
孙凯, 祝艳平, 王薪
作者简介:![]() |
张蒙爱, 女, 烟台大学药学院2024级研究生, 研究方向为有机氟化学、光化学合成、自由基策略构建中环. |
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靳皓冉, 女, 烟台大学药学院2024级本科生, 研究方向为有机氟化学、自由基策略中环构建. |
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孙凯, 男, 2020年入职烟台大学, 研究方向为有机硒化学、自由基策略构建中环. |
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祝艳平, 男, 烟台大学药学院副教授, 研究方向为光化学合成、金属催化碳氢键官能团化. |
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王薪, 女, 2023年入职烟台大学药学院, 研究方向为光化学合成、有机氟化学. |
基金资助:
Mengai Zhang, Haoran Jin, Kai Sun*(
), Yanping Zhu*(
), Xin Wang*(
)
Received:2025-12-30
Published:2026-01-28
Contact:
Kai Sun, Yanping Zhu, Xin Wang
Supported by:文章分享
中环(七元至十二元)化合物具有独特的分子结构和生物活性, 在天然产物和药物分子中广泛存在. 不过由于不利的熵、焓因素以及跨环张力影响, 中环化合物的构建在有机合成领域一直存在巨大挑战. 近年来, 通过自由基串联环化策略构建中环化合物得到了一定的发展, 具有步骤简洁、绿色高效、官能团兼容性强等诸多优点. 本综述总结了近年来通过自由基串联环化策略合成氮/氧杂中环化合物的研究进展, 重点总结了以下两个方面: (1)分别总结了七元、八元、九元至十二元环化合物的合成策略; (2)针对代表性反应的机理、底物拓展、实际应用等内容进行了重点描述. 本综述旨在为自由基串联环化策略构建氮/氧杂中环化合物提供新的合成思路, 有助于其在新药研发、化工、材料等领域的应用.
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