[1] For selected reviews, see:(a) Faust, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 2251. (b) Donaldson, W. A. Tetrahedron 2001, 57, 8589. (c) Pietruszka, J. Chem. Rev. 2003, 103, 1051. (d) Wessjohann, L. A.; Brandt, W.; Thiemann, T. Chem. Rev. 2003, 103, 1625. [2] (a) Wong, H. N. C.; Hon, M.-Y.; Tse, C.-W.; Yip, Y.-C.; Tanko, J.; Hudlicky, T. Chem. Rev. 1989, 89, 165. (b) De Pol, S.; Zorn, C.; Klein, C. D.; Zerbe, O.; Reiser, O. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 511. (c) Reissig, H.-U.; Zimmer, R. Chem. Rev. 2003, 103, 1151. (d) Baldwin, J. E. Chem. Rev. 2003, 103, 1197. [3] For leading reviews, see:(a) Salaün, J. Chem. Rev. 1989, 89, 1247. (b) Li, A.-H.; Dai, L.-X.; Aggarwal, V. K. Chem. Rev. 1997, 97, 2341. (c) Doyle, M. P.; Forbes, D. C. Chem. Rev. 1998, 98, 911. (d) Majumdar, S.; Meijere, A. de; Marek, I. Synlett 2002, 423. (e) Lebel, H.; Marcoux, J.-F.; Molinaro, C.; Charette, A. B. Chem. Rev. 2003, 103, 977. (f) Pellissier, H. Tetrahedron 2008, 64, 7041. (g) Bartoli, G.; Bencivenni, G.; Dalpozzo, R. Synthesis 2014, 46, 979. (h) Wu, W.; Lin, Z.; Jiang, H. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 7315. (i) Dian, L.; Marek, I. Chem. Rev. 2018, 118, 8415. [4] (a) Simmons, H. E.; Smith, R. D. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 5323. (b) Simmons, H. E.; Smith, R. D. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 4256. [5] For recent reports, see:(a) Qian, D.; Zhang, J. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 677. (b) Chanthamath, S.; Iwasa, S. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 2080. (c) Reddy, B. V. S.; Rajasekaran, T.; Karthik, G.; Rao, T. P. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 3416. (d) Cao, Z.-Y.; Wang, X.; Tan, C.; Zhao, X.-L.; Zhou, J.; Ding, K. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8197. (e) Cao, Z.-Y.; Zhou, F.; Yu, Y.-H.; Zhou, J. Org. Lett. 2013, 15, 42. (f) Guo, J.; Liu, Y.; Li, X.; Liu, X.; Lin, L.; Feng, X. Chem. Sci. 2016, 7, 2717. (g) Zhao, P.; Wu, S.; Ke, C.; Liu, X.; Feng, X. Chem. Commun. 2018, 54, 9837. (h) Pons, A.; Tognetti, V.; Joubert, L.; Poisson, T.; Pannecoucke, X.; Charette, A. B.; Jubault, P. ACS Catal. 2019, 9, 2594. (i) Dutta, P. K.; Chauhan, J.; Ravva, M. K.; Sen, S. Org. Lett. 2019, 21, 2025. [6] For selected examples, see:(a) Zhao, B.-L.; Du, D.-M. Eur. J. Org. Chem. 2015, 5350. (b) Noole, A.; Malkov, A. V.; Kanger, T. Synthesis 2013, 45, 2520. (c) Ošeka, M.; Noole, A.; Žari, S.; Öeren, M.; Järving, I.; Lopp, M.; Kanger, T. Eur. J. Org. Chem. 2014, 3599. (d) Noole, A.; Sucman, N. S.; Kabeshov, M. A.; Kanger, T.; Macaev, F. Z.; Malkov, A. V. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 14929. (e) Dou, X.; Lu, Y. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 8315. (f) Dou, X.; Yao, W.; Zhou, B.; Lu, Y. Chem. Commun. 2013, 49, 9224. (g) Pesciaioli, F.; Righi, P.; Mazzanti, A.; Bartoli, G.; Bencivenni, G. Chem.-Eur. J. 2011, 17, 2842. (h) Noole, A.; Ošeka, M.; Pehk, T.; Öeren, M.; Järving, I.; Elsegood, M. R. J.; Malkov, A. V.; Lopp, M.; Kanger, T. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 829. (i) Li, J.-P.; Zhao, G.-F.; Wang, H.-X.; Xie, M.-S.; Qu, G.-R.; Guo, H.-M. Org. Lett. 2017, 19, 6494. For selected examples of other cinchona alkaloid-catalyzed asymmetric reactions, see: (j) Zheng, Y.-Q.; Luan, C.-F.; Wang, Z.-J.; Yao, Y.-Q.; Shi, Z.-C.; Li, X.-F.; Zhao, Z.-G.; Chen. F. Chin. Chem. Lett. 2016, 27, 25. (k) Ran, G.-Y.; Wang, P.; Du, W.; Chen, Y.-C. Org. Chem. Front. 2016, 3, 861. (l) Cao, S.-X.; Wang, J.-X.; He, Z.-J. Chin. Chem. Lett. 2018, 29, 201. (m) Liao, K.; Hu, X.-S.; Zhu, R.-Y.; Rao, R.-H.; Yu, J.-S.; Zhou, F.; Zhou, J. Chin. J. Chem. 2019, 37, 799. (n) Sun, B.-B.; Zhang, J.-Q.; Chen, J.-B.; Fan, W.-T.; Yu, J.-Q.; Hu, J.-M.; Wang, X.-W. Org. Chem. Front. 2019, 6, 1842. [7] (a) Wang, L.; Cao, W.; Mei, H.; Hu, L.; Feng, X. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4089. (b) Kuang, Y.; Shen, B.; Dai, L.; Yao, Q.; Liu, X.; Lin, L.; Feng, X. Chem. Sci. 2018, 9, 688. (c) Mei, H.; Pan, G.; Zhang, X.; Lin, L.; Liu, X.; Feng, X. Org. Lett. 2018, 20, 7794. (d) Chandgude, A. L.; Ren, X.; Fasan, R. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 9145. [8] (a) Dalko, P. I.; Moisan, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 5138. (b) Seayad, J.; List, B. Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 719. [9] (a) Gaunt, M. J.; Johansson, C. C. C. Chem. Rev. 2007, 107, 5596. (b) Jiang, K.; Chen, Y.-C. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 2049. (c) Roiser, L.; Zielke, K.; Waser, M. Asian J. Org. Chem. 2018, 7, 852. [10] For most recent examples, see:(a) Roiser, L.; Zielke, K.; Waser, M. Synthesis 2018, 50, 4047. (b) Luo, J.; Chen, R.; Fan, X.; Gong, J.; Han, J.; He, Z. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 6989. [11] (a) Papageorgiou, C. D.; Ley, S. V.; Gaunt, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 828. (b) Papageorgiou, C. D.; Cubillo de Dios, M. A.; Ley, S. V.; Gaunt, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 4641. (c) Bremeyer, N.; Smith, S. C.; Ley, S. V.; Gaunt, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 2681. (d) Johansson, C. C. C.; Bremeyer, N.; Ley, S. V.; Owen, D. R.; Smith, S. C.; Gaunt, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 6024. [12] (a) Roiser, L.; Waser, M. Org. Lett. 2017, 19, 2338. (b) Pichler, M.; Novacek, J.; Robiette, R.; Poscher, V.; Himmelsbach, M.; Monkowius, U.; Müller, N.; Waser, M. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 2092. (c) Yadav, L. D. S.; Garima, R. K. Synlett 2009, 3123. [13] (a) Singh, G. S.; Desta, Z. Y. Chem. Rev. 2012, 112, 6104. (b) Ye, N.; Chen, H.; Wold, E. A.; Shi, P.; Zhou, J. ACS Infect. Dis. 2016, 2, 382. (c) Pavlovska, T. L.; Redkin, R. G.; Lipson, V. V.; Atamanuk, D. V. Mol. Diversity 2016, 20, 299. (d) Mei, G.-J.; Shi, F. Chem. Commun. 2018, 54, 6607. [14] (a) Ye, S.; Huang, Z.-Z.; Xia, C.-A.; Tang, Y.; Dai, L.-X. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2432. (b) Deng, X.-M.; Cai, P.; Ye, S.; Sun, X.-L.; Liao, W.-W.; Li, K.; Tang, Y.; Wu, Y,-D.; Dai, L.-X. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9730. (c) Liao, W.-W.; Li, K.; Tang, Y. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 13030. (d) Li, Q.-Z.; Zhang, X.; Zeng, R.; Dai, Q.-S.; Liu, Y.; Shen, X.-D.; Leng, H.-J.; Yang, K.-C.; Li, J.-L. Org. Lett. 2018, 20, 3700. [15] (a) Hammar, P.; Marcelli, T.; Hiemstra, H.; Himo, F. Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 2537. (b) France, S.; Wack, H.; Taggi, A. E.; Hafez, A. M.; Wagerle, T. R.; Shah, M. H.; Dusich, C. L.; Lectka, T. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4245. (c) Li, H.; Wang, Y.; Tang, L.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9906. [16] Yang, C.; Li, J.; Zhou, R.; Chen, X.; Gao, Y.; He, Z. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 4869. [17] Jiang, X.; Fu, D.; Shi, X.; Wang, S.; Wang, R. Chem. Commun. 2011, 47, 8289. |