可可西里来源链霉菌444的抗真菌活性成分研究

doi:10.6023/cjoc202604020

有机化学

研究论文

可可西里来源链霉菌444的抗真菌活性成分研究

安俊榴^a, 徐吉祥^b, 庞昆^a, 杨信怡^b, 孙承航^b,c,*, 袁丽杰^a,*

^a华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室唐山 063000;
^b中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所北京 100050;
^c青海大学生态环境工程学院西宁 810016

收稿日期:2026-06-28 修回日期:2026-08-05 发布日期:2026-09-14
基金资助:
国家重点研发计划(No. 2024YFC2309300)和河北省自然科学基金项目 (No. H2021209027)及青海省“昆仑英才高端创新创业人才”计划.

Study on the Antifungal Constituents from Hoh Xil-Derived Streptomyces sp. 444

An Junliu^a, Xu Jixiang^b, Pang Kun^a, Yang Xinyi^b, Sun Chenghang^b,c,*, Yuan Lijie^a,*

^aTangshan Key Laboratory for Preclinical and Basic Research on Chronic Disease, Hebei Key Laboratory for Chronic Diseases, School of Basic Medical Science, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000;
^bInstitute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050;
^cCollege of Eco-Environmental Engineering, Qinghai University, Xining 810016

Received:2026-06-28 Revised:2026-08-05 Published:2026-09-14
Supported by:
National Key Research and Development Program of China (No. 2024YFC2309300) and the Natural Science Foundation of Hebei Province (No. H2021209027). The Kunlun Talented People, High-end Innovation and Entrepreneurship Talents Plan of Qinghai Province.

文章分享

1. cjoc202604020辅助材料.pdf(3176KB)

摘要/Abstract

运用DeepSAT预测和活性引导的方法对一株分离自青海可可西里的链霉菌(Streptomyces sp. 444)抗真菌活性成分进行研究,从中发现了两个新的抗霉素类化合物,去甲酰抗霉素A_10a (1)、抗霉素A_1c (2)和两个已知的抗霉素类化合物,抗霉素A_3a (3)、抗霉素A_8a (4)。通过高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振技术(NMR)和NMR计算确定了新化合物的结构。微量肉汤稀释法测试表明4个化合物均表现出抗真菌活性,其中化合物2最强,对白色念珠菌Candida albicans ATCC 10231和新型隐球菌Cryptococcus neoformans H99的最低抑菌浓度MIC值分别为4和8 μg/mL。

关键词: 可可西里, 链霉菌, DeepSAT, 抗霉素, 抗真菌

Activity-guided and DeepSAT analyses on the antifungal constituents of Streptomyces sp. 444, isolated from the Hoh Xil region, led to the discovery of two new antimycin analogs, deformyl-antimycin A_10a (1) and antimycin A_1c (2), along with two known analogs, antimycin A_3a (3) and antimycin A_8a (4). The structures of these antimycin analogs were elucidated by high-resolution electrospray ionization mass spectroscopy (HR-ESI-MS), nuclear magnetic resonance (NMR), and NMR calculations. Bioassay indicated that compounds 1-4 exhibited antifungal activity. The MIC values of compound 2 against Candida albicans ATCC 10231 and Cryptococcus neoformans H99, determined by the broth microdilution method, were 4 and 8 μg/mL, respectively.

Key words: Hoh Xil, Streptomyces sp., DeepSAT, antimycin, antifungal activity

引用此文

安俊榴, 徐吉祥, 庞昆, 杨信怡, 孙承航, 袁丽杰. 可可西里来源链霉菌444的抗真菌活性成分研究[J]. 有机化学, doi: 10.6023/cjoc202604020.

An Junliu, Xu Jixiang, Pang Kun, Yang Xinyi, Sun Chenghang, Yuan Lijie. Study on the Antifungal Constituents from Hoh Xil-Derived Streptomyces sp. 444[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, doi: 10.6023/cjoc202604020.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

参考文献

[1] Newman D. J.; Cragg G. M.J. Nat. Prod. 2020, 83(3): 770-803.
[2] Butler M. S.; Capon R. J.; Blaskovich M. A.T.; Henderson, I. R.Nat. Prod. Rep. 2025.
[3] Yang J.; Wang J.; Liu M.; Zhou X.; Feng D.; Jiang H.; Liu X.; Chen L.; Wang Y.Chin. J. Nat. Med. 2025, 23, 1047.
[4] Genilloud O.Nat. Prod. Rep. 2017, 34, 1203.
[5] Carolus H.; Pierson S.; Lagrou K.; Van Dijck, P.J. Fungi. 2020, 6.
[6] Howard K. C.; Dennis E. K.; Watt D. S.; Garneau-Tsodikova, S.Chem. Soc. Rev. 2020, 49, 2426.
[7] Huo R.; Shi D.; Zi G.; Cai L.; Liu L.J. Agric. Food. Chem. 2025, 73, 26793.
[8] Kim H. W.; Zhang C.; Reher R.; Wang M.; Alexander K. L.; Nothias L. F.; Han Y. K.; Shin H.; Lee K. Y.; Lee K. H.; Kim M. J.; Dorrestein P. C.; Gerwick W. H.; Cottrell G. W. J. Cheminf. 2023, 15, 71.
[9] Park W. H.Chem. Biol. Interact. 2025, 422, 111805.
[10] Wang F.; Fu S. N.; Bao Y. X.; Yang Y.; Shen H. F.; Lin B. R.; Zhou G. X.Nat. Prod. Res. 2017, 31, 1819.
[11] Li W.; Ding L.; Li J.; Wen H.; Liu Y.; Tan S.; Yan X.; Shi Y.; Lin W.; Lin H. W.; He S.J. Agric. Food. Chem. 2022, 70, 8309.
[12] Hosotani N.; Kumagai K.; Nakagawa H.; Shimatani T.; Saji I.J. Antibiot. 2005, 58, 460.
[13] Jensen, F. J. Chem. Theory. Comput. 2006, 2, 1360.
[14] Kanehara R.; Shirakawa K.; Sakashita H.; Oinuma Y.; Ohta S.; Okazaki M.; Tanaka K.; Tonouchi A.; Hashimoto M. J. Nat. Prod. 2026, 89, 584.
[15] Barrow C. J.; Oleynek J. J.; Marinelli V.; Sun H. H.; Kaplita P.; Sedlock D. M.; Gillum A. M.; Chadwick C. C.; Cooper R.J. Antibiot. 1997, 50, 729.
[16] Tsai Y.-H.; Amichetti M.; Zanardi M. M.; Grimson R.; Daranas A. H.; Sarotti A. M.Org. Lett. 2022, 24, 7487.
[17] Mbeng Obame, R. B.; Gallard, S.; Gibert, S.; Gallard, J.-F.; Ferron, S.; Séon-Méniel, B.; Bernadat, G.; Beniddir, M. A.; Le Pogam, P.J. Nat. Prod. 2025, 88, 935.
[18] Wang F.; Chen F.; Zheng X.-H.; Lin B.-R.; Zhou G.-X.Chin. J. Antibiot. 2017, 42(11): 932-939 (in chinese)
(王帆, 陈芳, 郑新恒, 林壁润, 周光雄, 中国抗生素杂志, 2017, 42(11): 932-939.)
[19] Xie Y.; Wang W.-J.; Shen K.-L.Chin J Appl Clin Pediatr. 2023, 38(4): 266-270 (in Chinese)
(谢淦, 王文建, 申昆玲, 中华实用儿科临床杂志, 2023, 38(4): 266-270.)
[20] Wang X.-Y.; Liu R.-S.; Zhong H.Cent South Pharm. 2023, 21(6): 1403-1411 (in Chinese)
(王曦悦, 刘润松, 仲华, 王彦, 中南药学, 2023, 21(6): 1403-1411.)
[21] Chemical Computing Group. Molecular Operating Environment (MOE), ver.2019.01; Montreal, Quebec, Canada.
[22] Halgren T.A.J. Comput. Chem. 1996, 17: 490-519
[23] Jin T.-Y., Li P.-L., Wang C.-L., Tang X.-L., Cheng M.-M., Zong Y., Luo L.-Z., Ou H.-L., Liu K.-C. and Li G.-Q.Chin. J. Chem. 2021, 39: 2588-2598
[24] Tian L, Molclus program, Version 1.13, http://www.keinsci.com/research/molclus.html
[25] Lu T.; Chen Q.Comput. Theor. Chem. 2021, 1200, 113249.
[26] Jensen F.J. Chem. Theory. Comput. 2006, 2, 1360
[27] Barbara D.A.; Gary W. P.;Philippe D.; Jeff F.; Mahmoud A. G.; Kimberly E. H.; Denise H.; Nicole M. H. Laura K.; Shawn R. L.; Luis O.; Audrey N. S.; Nathan P. W.; Adrian M. Z.; CLSI supplement M27. Clinical and Laboratory Standards In-stitute (CLSI). Wayne, PA; 2017, pp. 7~17.
[28] Weber M.; Dékány M.; Nagyné A. N.; Felegyi-Tóth, C. A.; Suratno, S.; Krámos, B.; Bodó, E.; Béni, Z.; Ványolós, A. J. Nat. Prod. 2025, 88, 644.

可可西里来源链霉菌444的抗真菌活性成分研究

Study on the Antifungal Constituents from Hoh Xil-Derived Streptomyces sp. 444

PDF

补充材料

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

相关统计

本文评价

[1]	张涛, 季珍瑜, 唐功利, 侯现锋. 金色链霉菌SP-371中一个新型倍半萜内酯化合物的发现[J]. 有机化学, 2026, 46(2): 689-692.
[2]	苏钰盈, 王映芳, 易梦镯, 赵立兴, 李佳璇, 马玲, 尹敏. 仙鹤草内生链霉菌YINM00048中戊二酰亚胺类衍生物的研究[J]. 有机化学, 2026, 46(1): 289-294.
[3]	张媛, 郭莹, 杨明熹, 董葵, 赵立兴, 马玲, 尹敏. 链霉菌Streptomyces sp. YINM00050中基因簇激活发现苯并异色烷醌类新化合物[J]. 有机化学, 2026, 46(1): 295-299.
[4]	王化南, 吴贺, 赵烨, 顾轶, 陈刚. 基于复杂天然产物的半合成抗生素工艺化学研究进展^★[J]. 有机化学, 2025, 45(9): 3045-3074.
[5]	卜淑甜, 王永, 殷文剑, 温青云, 王佩, 朱伟明. 源自海洋链霉菌OUCMDZ-5522的十字孢碱类天然产物[J]. 有机化学, 2025, 45(7): 2486-2500.
[6]	李金达, 程伯涛, 黄积武, 刘文. 江西嗜酸链霉菌去铁胺E及金属络合物的分离鉴定与生物活性研究[J]. 有机化学, 2024, 44(7): 2377-2380.
[7]	李猛, 夏东国, 王云霄, 程祥, 巩杰秀, 陈耀, 吕献海. 苯甲酸噻唑酯类衍生物的设计、合成及抗真菌活性评价[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 686-696.
[8]	陈伟, 雷思敏, 兰雨欣, 许豪键, 余坪槟, 张锐, 吴润, 陈阳. 新型喹唑啉酮衍生物的设计合成与抗植物病原真菌活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(7): 2164-2171.
[9]	颜雅倩, 王浩鑫, 李瑶瑶. 新多环特特拉姆酸大环内酰胺3-Hydroxycombamide I的发现[J]. 有机化学, 2022, 42(5): 1557-1561.
[10]	王伟, 武复冉, 马一丹, 徐丹, 徐功. 含取代吡唑新型苯甲酰胺类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(2): 607-618.
[11]	董金娇, 朱昕悦, 冯思冉, 张超超, 刘振明, 乔晓强, 宋亚丽. 7-苯基-6H,7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 有机化学, 2021, 41(6): 2467-2475.
[12]	史海霞, 李瑶瑶, 朱敬, 王浩鑫, 沈月毛. 链霉菌LZ35中Germicidin糖苷的发现[J]. 有机化学, 2021, 41(6): 2502-2506.
[13]	江婷, 蒲洪, 段燕文, 颜晓晖, 黄勇. 深海、沙漠、火山、极地来源链霉菌新天然产物(2009~2020)[J]. 有机化学, 2021, 41(5): 1804-1820.
[14]	韩立卓, 赵丽敏, 王慧敏, 窦桐, 郭芳妍, 齐浚答, 许文博, 朴莲荀, 金学军, 陈芬儿, 朴虎日, 郑昌吉, 金成华. 含喹喔啉基咪唑结构的罗丹宁衍生物的合成及其ALK5、抗菌和抗真菌活性研究[J]. 有机化学, 2021, 41(11): 4428-4436.
[15]	焦玉杰, 颜雅倩, 刘焱, 朱德裕, 沈月毛, 李瑶瑶. 链霉菌S001代谢产生的多环特特拉姆酸大环内酰胺[J]. 有机化学, 2020, 40(6): 1779-1784.