海洋来源真菌Talaromyces sp. F017-1-114次级代谢产物与其抗菌活性研究

doi:10.6023/cjoc202604035

有机化学

研究论文

海洋来源真菌Talaromyces sp. F017-1-114次级代谢产物与其抗菌活性研究

何勇^a,b, 张亚亚^a,b, 符霖^a,b, 邓璐楠^a,b, 陈光英^*,a,b, 黎婉珊^*,a,b

^a热带药用资源化学教育部重点实验室,海南师范大学化学与化工学院海口 571158;
^b热带药用植物化学海南省重点实验室,海南师范大学化学与化工学院海口 571158

收稿日期:2026-04-23 修回日期:2026-05-24
基金资助:
国家自然科学基金(No. 22267006)、海南省自然科学基金 (No. 222QN303)、大学生创新创业训练计划 (No. S202511658012) 资助项目.

Research on Secondary Metabolites and Antibacterial Activity of a Marine-derived Fungus Talaromyces sp. F017-1-114

He Yong^a,b, Zhang Yaya^a,b, Fu Lin^a,b, Deng Lunan^a,b, Chen Guangying^*,a,b, Li Wanshan^*,a,b

^aKey Laboratory of Tropical Medicinal Resource Chemistry of Ministry of Education, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hainan Normal University, Haikou, 571158, People’s Republic of China;
^bKey Laboratory of Tropical Medicinal Plant Chemistry of Hainan Province, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hainan Normal University, Haikou, 571158, People’s Republic of China

Received:2026-04-23 Revised:2026-05-24
Contact: *E-mail: liwanshan@hainnu.edu.cn
Supported by:
National Natural Science Foundation of China (No.22267006), Hainan Provincial Natural Science Foundation of China (No. 222QN303) and Innovation and Entrepreneurship Training Program for College students (No. S202511658012).

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摘要/Abstract

对海洋来源真菌Talaromyces sp. F017-1-114的次级代谢产物进行研究,从中分离得到了两个新的氧杂蒽酮衍生物（1和2）和一个新的没药烷型倍半萜（3）以及6个已知的多羟基氧杂蒽酮（4-9）。通过高分辨电喷雾质谱、核磁共振波谱、铜靶X射线单晶衍射分析以及ECD曲线计算确定了新化合物的结构。体外抗菌活性结果显示,化合物5和6对青枯雷尔氏菌ATCC11696表现出中等的抗菌活性,其最小抑菌浓度分别为25 µg/mL和12.5 µg/mL。化合物3对金黄色葡萄球菌ATCC25923显示出较弱的抗菌活性,最小抑菌浓度为50 µg/mL。

关键词: 篮状菌属, 海洋来源真菌, 氧杂蒽酮, 倍半萜, 抗菌活性

Chemical investigation on a marine-derived fungus Talaromyces sp. F017-1-114 led to isolation of two new xanthone derivatives (1 and 2), one new bisabolane-type sesquiterpene (3), and six known polyhydroxanthones (4-9). The structures of the new compounds were demonstrated by HRESIMS, extensive NMR investigations, single-crystal X-ray diffraction analysis with Cu Kα radiation, and electronic circular dichroism (ECD) calculations. Among them, compounds 5 and 6 showed moderate antimicrobial activities against Ralstonia solanacearum ATCC11696 with MIC values of 25 and 12.5 µg/mL, respectively. Compound 3 exhibited weak antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC25923 with an MIC value of 50 µg/mL.

Key words: Talaromyces sp, Marine-derived fungi, Xanthones, Sesquiterpenes, Antibacterial activity

引用此文

何勇, 张亚亚, 符霖, 邓璐楠, 陈光英, 黎婉珊. 海洋来源真菌Talaromyces sp. F017-1-114次级代谢产物与其抗菌活性研究[J]. 有机化学, doi: 10.6023/cjoc202604035.

He Yong, Zhang Yaya, Fu Lin, Deng Lunan, Chen Guangying, Li Wanshan. Research on Secondary Metabolites and Antibacterial Activity of a Marine-derived Fungus Talaromyces sp. F017-1-114[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, doi: 10.6023/cjoc202604035.

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参考文献

[1] Ren X.; Xie X.; Chen B.; Liu L.; Jiang C.; Qian, Q. J. Med. Chem. 2021, 64, 7879.
[2] Morales-Oyervides L.; Ruiz-Sánchez J. P.; Oliveira J. C.; Sousa-Gallagher M. J.; Méndez-Zavala A.; Giuffrida D.; Dufossé L.; Montañez J. Biotechnol. Adv. 2020, 43, 107601.
[3] Quan C.; Wu Z.; Hu G.; Shu Y.; Peng X.; Qiu M. Food Chem. 2025, 503, 147791.
[4] Carroll A. R.; Copp B. R.; Grkovic T.; Keyzers R. A.; Prinsep, M. R. Nat. Prod. Rep. 2026, 43, 89.
[5] Ma X. Y.; Wang H. N.; Sun L. X.; Sun J.; Jin S. H.; Dai F. X.; Sai C. M.; Zhang, Z. J. Asian Nat. Prod. Res. 2025, 27, 1236.
[6] Sun B. D.; Chen A. J.; Houbraken J.; Frisvad J. C.; Wu W. P.; Wei H. L.; Zhou Y. G.; Jiang X. Z.; Samson R. A. MycoKeys. 2020, 68, 75.
[7] Nicoletti R.; Salvatore M. M.; Andolfi A. Mar. Drugs2018, 16, 12.
[8] Wang W.; Wang J.; Song F.; Jia R.; Wang L.; Xu X.; Yang N. Mar. Drugs2024, 22, 237.
[9] Zhu H. Q.; Feng S.; Xie R. K.; Zhu Z. T.; Lou Y. H.; Zhou X. M.; Song X. M.Chem. Biodivers. 2024, 21, e202400937.
[10] El-Elimat T.; Figueroa M.; Raja H. A.; Graf T. N.; Swanson S. M.; Falkinham III J. O.; Wani M. C.; Pearce C. J.; Oberlies, N. H. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015, 109.
[11] Stoll A.; Renz J.; Brack A.Helv. Chim. Acta. 1952, 35, 2022.
[12] Lv H.; Su H.; Xue Y.; Jia J.; Bi H.; Wang S.; Zhang J.; Zhu M.; Emam M.; Wang H.; Hong K.; Li, X. N. Mar. Life Sci. Technol. 2023, 5, 232.
[13] Li H. L.; Li X. M.; Liu H.; Meng L. H.; Wang, B. G. Mar. Drugs. 2016, 14, 223.
[14] Xue J.; Li H.; Wu P.; Xu L.; Yuan Y.; Wei, X. J. Nat. Prod. 2020, 83, 1480.
[15] Yong K.; Kaleem S.; Yi W.; Wu B.; Zhang Z. Tetrahedron Lett. 2021, 81, 153354.
[16] Lünne F.; Köhler J.; Stroh C.; Müller L.; Daniliuc C. G.; Mück-Lichtenfeld C.; Wurthwein E. U.; Esselen M.; Humpf H. U.; Kalinina, S. A. J. Nat. Prod. 2021, 84, 2630.
[17] Cheng T.; Chepkirui C.; Decock C.; Matasyoh J. C.; Stadler, M. J. Nat. Prod. 2019, 82, 1283.
[18] Zhang F.; Ma C.; Wang W.; Zhu M.; Zhang G.; Zhu T.; Che Q.; Li D. Org. Lett. 2025, 27, 7482.
[19] Wu Z.; Zhang G.; Tian S.; Wang L.; Dong Y.; Li Y.; Wang H.Waste Manag. 2026, 211, 115279.
[20] Lei L. R.; Gong L. Q.; Jin M. Y.; Wang R.; Liu R.; Gao J.; Liu M. D.; Huang L.; Wang G. Z.; Wang D.; Deng Y.Front. Microbiol. 2022, 13, 984801.
[21] Ling L.; Han X. Y.; Li X.; Zhang X.; Wang H.; Zhang L.; Cao P.; Wu Y.; Wang X.; Zhao J.; Xiang W.Microorganisms 2020, 8, 351.

海洋来源真菌Talaromyces sp. F017-1-114次级代谢产物与其抗菌活性研究

Research on Secondary Metabolites and Antibacterial Activity of a Marine-derived Fungus Talaromyces sp. F017-1-114

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[1]	董莉萍, 杨金花, 方容, 张兴, 朱小强, 毕晓宾, 雷亮. 天山假狼毒根部来源曲霉Aspergillus sp. L06的次级代谢产物及抗菌活性研究[J]. 有机化学, 2026, 46(6): 2482-2486.
[2]	佘慧娴, 汪晴, 查琴, 杨家强. 含膦酸酯结构的异噁唑酰胺衍生物的设计、合成及抗菌活性[J]. 有机化学, 2026, 46(5): 2059-2066.
[3]	张涛, 季珍瑜, 唐功利, 侯现锋. 金色链霉菌SP-371中一个新型倍半萜内酯化合物的发现[J]. 有机化学, 2026, 46(2): 689-692.
[4]	石珏莹, 仇毅康, 兰晶, 徐振洋, 王熠, 李嘉祥, 罗由萍, 黄国雷, 郑彩娟. 1株红树来源真菌Penicillium janthinellum XLN32122次级代谢产物与生物活性研究[J]. 有机化学, 2026, 46(2): 678-683.
[5]	郭东洋, 丛静娴, 张茂生, 董敏健, 梁光祥, 孙成新, 吴文熙, 肖世基. 老鹰茶中一个罕见的倍半萜[J]. 有机化学, 2025, 45(9): 3486-3489.
[6]	小红, 覃玉月, 陈烁, 岑福凌, 高转生, 黎婉珊, 陈光英. 海洋来源真菌Phellinus sp. HN-22倍半萜类化合物及其抗炎活性研究[J]. 有机化学, 2025, 45(8): 3033-3038.
[7]	邱雄, 李慧娟, 唐艳玲, 许耀军, 李娜, 李晓莉, 张兴杰, 肖伟烈. 光叶兔儿风中一个新的愈创木烷型倍半萜及其抗炎活性[J]. 有机化学, 2025, 45(8): 3028-3032.
[8]	杨家强, 周绪容, 陈阳密, 佘慧娴. 含膦酸酯肽的蛇床子素衍生物的合成与抗菌活性[J]. 有机化学, 2025, 45(4): 1306-1314.
[9]	王利敏, 宋晓宇, 程森祥, 陈彤, 崔得运. 1,2-苯并异噻唑-3-酮衍生物的合成及活性研究[J]. 有机化学, 2024, 44(6): 1897-1906.
[10]	李令东, 张维伦, 刘鹏飞, 周子杰, 周豪, 杜中田. 双子季铵盐氯胺的合成及抗菌应用[J]. 有机化学, 2024, 44(6): 2041-2048.
[11]	魏艳梅, 余章昕, 杜怡益, 王平淑, 岑福凌, 李小宝, 陈光英. 土坛树中高度氧化的杜松烷型倍半萜及其生物活性研究[J]. 有机化学, 2024, 44(4): 1363-1367.
[12]	杨家强, 吴学姣, 卢子聪, 陈阳密, 佘慧娴, 刘海军. 含噻唑片段的蛇床子素衍生物的设计、合成及抗菌活性[J]. 有机化学, 2024, 44(11): 3541-3549.
[13]	丁卫忠, 张炳文, 薛彦青, 林雨琦, 汤志军, 王婧, 杨文超, 王晓峰, 刘文. 禾谷镰刀菌中一个新的聚酮类化合物[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3319-3322.
[14]	吴秀蓉, 肖朝江, 沈怡, 汤红霞, 朱俊逸, 姜北. 植物来源抗疟倍半萜类天然产物研究(1972~2022)[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2764-2789.
[15]	王锋, 陈钰, 裴鸿艳, 张静, 张立新. 含哌啶的新型1,2,4-噁二唑类衍生物的设计合成及抗真菌活性研究[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2826-2836.