笔者曾在合成青霉素的过程开发了在连氯基青霉素上引入6α烷氧基的方法. 本文运用这一方法于头孢菌素系列在7α位引入烷氧基, 连氮基头孢菌素, 由于硝基的强吸电子性, 使共轭链的电子云向其偏移, 在C7位形成缺电子中心, 这样低级烷氧基可以相应的醇在温和条件下在质子酸存在下立体选择性地引入C-7α位, 叔丁醇和C74的高级醇不起反应. 运用这一方法合成了12个7α-烷氧基-7β-腙头孢菌素二苯甲酯衍生物, 并用UV, IR, 质子磁共振和质谱鉴定了它们的结构.
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引用此文
孙快麟,李润荪. 连氨基头孢菌素72位引入烷氧基的温和方法[J]. 有机化学, 1989, 9(2): 166-170.
SUN KUAILIN;LI RUNSUN. A mild method of introducing 7α-alkoxy in cephalosporins[J]. Chin. J. Org. Chem., 1989, 9(2): 166-170.
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