有机化学 ›› 1992, Vol. 12 ›› Issue (2): 190-193. 上一篇    下一篇

研究论文

△^9^(^1^1^)-雌甾四烯类化合物的硼氢化-铬酸氧化 II

王慧英;江忝益;李振肃   

  1. 北京医科大学药学院
  • 发布日期:1992-04-25

Studies on the hydroboration-chromic acid oxidation of 9(11)-Es-tratetraenes II

WANG HUIYING;JIANG TIANYI;LI ZHENSU   

  • Published:1992-04-25

雌甾-11-酮化合物是合成具有强效抗生育活性11-烃基取代在甾体化合物的关键中间体。本文对13β-乙基-3-甲氧基-甾-1,3,5(10), 9(11)-四烯-17β-醇的硼氢化-铬酸氧化反应进行研究, 结果发现产物比较复杂, 在温和条件下, 主要产物为13β-乙基-3-甲氧基-甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮-112-硼酸, 增加氧化剂用量, 延长反应时间则得到11,17-二酮。

关键词: 氧化, 甲氧基, 质子磁共振谱法, 红外分光光度法, 甾族化合物, 硼酸 P, 碳13核磁共振谱法, 甾族化合物, 甲氧基, 铬酸

Hydroboration-chromic acid oxidation of 13b-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17b-ol gave 13b-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10),6,8-pentaen-17-one, dione I (Z = O), alcohol I (Z = H, OH), and boronic acid I [Z = B(OH)2]. The reaction mechanism was discussed.

Key words: INFRARED SPECTROPHOTOMETRY, OXIDATION, PROTON MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY, C13 NMR SPECTROMETRY, BORIC ACID P, STEROIDS, CHROMIC ACID, STEROIDS, METHOXY GROUP, METHOXY GROUP

中图分类号: