2, 3-二氢蒽并(1, 2-b)(1, 4)恶嗪-7, 12-二酮的合成

摘要/Abstract

2-溴-1, 4-二羟基蒽醌与氨基醇, 缩合可以生成2-取代氨基-1, 4-二羟基蒽醌, 但在较高温度下并延长反应时间, 部分产物可以进行分子内脱水而进一步环化为2, 3-二氢蒽并(1, 2-b)(1, 4)恶嗪-7, 12-二酮的衍生物。用MS和NMR确定其结构。

关键词: 二氢蒽并恶嗪二酮, 缩合反应, 质谱法, 氨基醇, 核磁共振谱法, 蒽醌 P

Condensation of 2-bromo-1, 4-dihydroxyanthraquinone with aminoalcohol af-fords initially 2-substitutedamino-1, 4-dihydroxy anthraquinone, which is then converted under more stringent reaction conditions into the ring closed 2, 3-dihydroanthra (1, 2-b)(1, 4) oxazine-7, 12-dione analogue. Their structures are confirmed by MS and NMR spectroscopy.

Key words: CONDENSATION REACTION, MASS SPECTROGRAPHY, AMINO ALCOHOL, NMR SPECTROMETRY, ANTHRAQUINONE P

中图分类号:

O621

引用此文

马西赛,图布信. 2, 3-二氢蒽并(1, 2-b)(1, 4)恶嗪-7, 12-二酮的合成[J]. 有机化学, 1995, 15(5): 511-515.

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