壳聚糖钯(0)配合物催化Heck芳基化反应研究

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (1): 59-62. 上一篇下一篇

研究论文

壳聚糖钯(0)配合物催化Heck芳基化反应研究

刘蒲^*, 王岚, 李利民, 王向宇

郑州大学化学系郑州 450052

收稿日期:2003-03-13 修回日期:2003-06-23 接受日期:2003-08-07 发布日期:2022-09-21
基金资助:
2001年度河南省高校青年骨干教师资助项目.

Study on the Heck Arylation Reaction Catalyzed by Chitosan-immobilized Palladium(0) Complex

LIU Pu^*, WANG Lan, LI Li-Min, WANG Xiang-Yu

Department of Chemistry, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052

Received:2003-03-13 Revised:2003-06-23 Accepted:2003-08-07 Published:2022-09-21
Contact: *E-mail: liupu@zzu.edu.cn

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摘要/Abstract

以天然高分子壳聚糖为载体,室温下通过与氯化钯乙醇溶液作用制得壳聚糖负载氯化钯黄色粉末,再在乙醇溶液中回流还原,制得了壳聚糖钯(0)配合物催化剂,研究了其对碘代苯与丙烯酸Heck芳基化反应的催化性能.结果表明该催化剂具有较高的催化活性和立体选择性,可高转化率、高产率地合成反式苯丙烯酸;通过简单的过滤、溶剂洗涤回收催化剂,并能多次重复使用.该催化剂对其它反应底物的催化性能也进行了探讨.

关键词: 壳聚糖, 钯配合物, 反式苯丙烯酸, Heck芳基化反应

Using the natural polymer-chitosan as supporter, yellow powder of chitosan-immobilized palladium(II) chloride which was prepared bytreating chitosan with palladium chloride in ethanol at room temperature was refluxed in ethanol to produce chitosan-immobilized palladium(0) catalyst. Its catalytic performance for Heck arylation of acrylic acid with iodobenzene shows that the catalyst has high catalytic activity and regioselectivity for the synthesis of trans-phenylacrylic acid. The catalyst can be recovered by filtrationand washing with solvent, and reused for many times. The Heck arylation reactions of other substrates catalyzed by chitosan-immobilized palladium(0) complex were also investigated.

Key words: chitosan, palladium complex, trans-phenylacrylic acid, Heck arylation reaction

引用此文

刘蒲, 王岚, 李利民, 王向宇. 壳聚糖钯(0)配合物催化Heck芳基化反应研究[J]. 有机化学, 2004, 24(1): 59-62.

LIU Pu, WANG Lan, LI Li-Min, WANG Xiang-Yu. Study on the Heck Arylation Reaction Catalyzed by Chitosan-immobilized Palladium(0) Complex[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(1): 59-62.

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