2-苯甲酰基-N-芳基氨基脲的合成及抑菌活性

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (9): 1118-1121. 上一篇下一篇

研究简报

2-苯甲酰基-N-芳基氨基脲的合成及抑菌活性

郭佃顺

山东师范大学化学系济南 250014

收稿日期:2003-11-10 修回日期:2004-03-16 接受日期:2004-04-12 发布日期:2022-09-20
基金资助:
山东省自然科学基金(No.Y2000B05)资助项目.

Synthesis and Antibacterial Activities of 2-Benzoyl-N-aryl Hydrazinecarboxamides

GUO Dian-Shun

Department of Chemistry, Shandong Normal University, Jinan 250014

Received:2003-11-10 Revised:2004-03-16 Accepted:2004-04-12 Published:2022-09-20
Contact: * E-mail: chguods@yahoo.com

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摘要/Abstract

以N-取代三氯乙酰胺在碱催化下与苯甲酰肼反应,合成了8种2-苯甲酰基-N-芳基氨基脲3a～3h,其结构经元素分析、IR和¹H NMR所表征;初步生物活性测定表明,部分化合物对大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌具有一定的抑菌活性.

关键词: 取代氨基脲, 三氯乙酰胺, 合成, 表征, 抑菌活性

Eight 2-benzoyl-N-arylhydrazinecarboxamides (PhCONHNHCONHAr) (Ar=2-ClC₆H₄, 3-ClC₆H₄, 4-ClC₆H₄, 3,4-Cl₂C₆H₃, 2-MeC₆H₄, 3-MeC₆H₄, 4-MeC₆H₄,2,4-Me₂C₆H₃) have been synthesized via the reaction of N-substitutedtrichloroacetamides with benzoylhydrazine mediated by NaOH and characterized byelemental analyses, ¹H NMR and IR spectra. The biological test shows thatsome compounds have displayed significant antibacterial activities against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis.

Key words: substituted hydrazinecarboxamide, trichloroacetamide, synthesis, characterization, antibacterial activity

引用此文

郭佃顺. 2-苯甲酰基-N-芳基氨基脲的合成及抑菌活性[J]. 有机化学, 2004, 24(9): 1118-1121.

GUO Dian-Shun. Synthesis and Antibacterial Activities of 2-Benzoyl-N-aryl Hydrazinecarboxamides[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(9): 1118-1121.

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2-苯甲酰基-N-芳基氨基脲的合成及抑菌活性

Synthesis and Antibacterial Activities of 2-Benzoyl-N-aryl Hydrazinecarboxamides

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