甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物的方法

有机化学 ›› 2008, Vol. 28 ›› Issue (01): 115-119. 上一篇下一篇

研究简报

甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物的方法

朱新海，陈功，许遵乐，万一千*

(中山大学化学与化学工程学院广州 510275)

收稿日期:2006-12-25 修回日期:1900-01-01 发布日期:2008-01-23
通讯作者: 万一千

A Highly Efficient Paal-Knorr Synthesis of Pyrroles Catalyzed by Formic Acid at Room Temperature under Solvent-Free Conditions

ZHU Xin-Hai, CHEN Gong, XU Zun-Le, WAN Yi-Qian*

(School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275)

Received:2006-12-25 Revised:1900-01-01 Published:2008-01-23

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摘要/Abstract

以甲酸为催化剂, 无需使用任何溶剂, 在室温条件下, 多种伯胺(包括脂肪胺、芳香胺)与2,5-己二酮发生Paal-Knorr缩合反应, 生成相应的吡咯衍生物. 该方法反应条件温和、操作简便、反应时间比较短、产物易于分离、收率高、环境友好.

关键词: Paal-Knorr反应, 甲酸, 室温, 吡咯衍生物, 无溶剂反应

A series of pyrroles were synthesized from primary amine (including fatty amine and aromatic amine) and acetonyl-acetone through a Paal-Knorr reaction catalyzed by formic acid at room temperature under solvent-free conditions. The advantages of this method are the mild reaction conditions, simple procedure, rapidity, easy separation of products, good yields and environmental friendliness.

Key words: formic acid, Paal-Knorr reaction, room temperature, pyrrole, solvent-free reaction

引用此文

朱新海,陈功,许遵乐,万一千. 甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物的方法[J]. 有机化学, 2008, 28(01): 115-119.

ZHU Xin-Hai, CHEN Gong, XU Zun-Le, WAN Yi-Qian*. A Highly Efficient Paal-Knorr Synthesis of Pyrroles Catalyzed by Formic Acid at Room Temperature under Solvent-Free Conditions[J]. Chin. J. Org. Chem., 2008, 28(01): 115-119.

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