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有机化学 ›› 2005, Vol. 25 ›› Issue (03): 339-341. 上一篇    下一篇

研究简报

四氮杂环蕃衍生物的合成

朱爱林，杨秉勤*，张晶，李敏，赵炜   

  1. (西北大学化学系 西安 710069)
  • 收稿日期:2004-01-13 修回日期:2004-09-24 发布日期:2005-02-28
  • 通讯作者: 杨秉勤

Synthesis of Tetraazaparacylophane Derivatives

ZHU Ai-Lin,YANG Bing-Qin*,ZHAN Jing,LI Min,ZHAO Wei   

  1. (Department of Chemistry, Northwest University, Xi'an 710069)
  • Received:2004-01-13 Revised:2004-09-24 Published:2005-02-28
  • Contact: YANG Bing-Qin

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1706

被引次数

15

在不同的条件下用二茂铁磺酰氯对1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃进行了修饰, 分别得到单取代和四取代产物. 用双官能团化合物溴乙酰溴对1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃进行了修饰, 得到1,6,16,21-四(2-溴乙酰基)-1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃, 然后将苯并咪唑基团引入四氮杂环蕃. 合成了带有生物活性基团的四氮杂环蕃衍生物. 用1H NMR, IR和元素分析对新化合物进行了表征.

关键词: 1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃(CP44), 苯并咪唑, 二茂铁磺酰氯, 合成

A series of novel tetraazaparacyclophane derivatives with the bioactive units were synthesized from 1,6,16,21-tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane. New macrocyclic hosts of the cyclophane type were provided.

Key words: benzimidazole, ferrocenesulfonyl chloride, synthesis, 1,6,16,21-tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane