表乳糖的合成研究

doi:10.6023/cjoc201608010

有机化学 ›› 2017, Vol. 37 ›› Issue (2): 375-384.DOI: 10.6023/cjoc201608010 上一篇下一篇

研究论文

表乳糖的合成研究

王家尧, 姜锐, 梁晓梅, 金淑惠, 王道全, 张建军

中国农业大学理学院北京 100193

收稿日期:2016-08-17 修回日期:2016-10-08 发布日期:2016-11-03
通讯作者: 金淑惠, 张建军 E-mail:shuhuij@cau.edu.cn;zhangjianjun@cau.edu.cn
基金资助:
国家科技支撑计划（No.2015BAK45B01）资助项目.

Efficient Synthesis of Epilactose

Wang Jiayao, Jiang Rui, Liang Xiaomei, Jin Shuhui, Wang Daoquan, Zhang Jianjun

China Agricultural University, Beijing 100193

Received:2016-08-17 Revised:2016-10-08 Published:2016-11-03
Supported by:
Project supported by the National Science & Technology Pillar Program of China (No. 2015BAK45B01).

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摘要/Abstract

表乳糖又名依匹乳糖，作为一种还原性双糖具有良好的益生效果.以D-甘露糖、D-半乳糖为起始原料，通过合成不同的供体与受体进行偶联筛选，确定了一条表乳糖合成的最佳路线.其总收率达到50%，适宜表乳糖的大量制备.中间体及最终产物的结构均通过NMR、HRMS进行表征.

关键词: 表乳糖(依匹乳糖), D-甘露糖, D-半乳糖, 合成

Epilactose (4-O-β-D-galactopyranosyl-D-mannose) is a reducing disaccharide with satisfactory prebiotic properties. A superior synthetic methods were confirmed by screening different coupled donors and acceptors which were synthesized from D-mannose and D-galactose, respectively. This route gets 50% overall yields and all the intermediates are easily to be purified, making the route suitable for large scale preparation of the target compound. All the compounds were characterized by NMR and HRMS spectra.

Key words: epilactose, D-mannose, D-galactose, synthesis

引用此文

王家尧, 姜锐, 梁晓梅, 金淑惠, 王道全, 张建军. 表乳糖的合成研究[J]. 有机化学, 2017, 37(2): 375-384.

Wang Jiayao, Jiang Rui, Liang Xiaomei, Jin Shuhui, Wang Daoquan, Zhang Jianjun. Efficient Synthesis of Epilactose[J]. Chin. J. Org. Chem., 2017, 37(2): 375-384.

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