[1] Pham, P. D.; Bertus, P.; Legoupy, S. Chem. Commun. 2009, 6207.
[2] For literature pertaining to the origins and definition of reductive amination, see:(a) Emerson, W. S. Org. React. 1948, 4, 174.
(b) Moore, M. L. Org. React. 1949, 5, 301.
(c) Nugenta, T. C.; El-Shazly, M. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 753.
[3] Chi, Y.; Zhou, Y.; Zhang, X. J. Org. Chem. 2003, 68, 4120.
[4] (a) Skucas, E.; Kong, J.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7242.
(b) Park, J. W.; Chung, Y. K. ACS Catal. 2015, 5, 4846.
[5] Pagnoux-Ozherelyeva, A.; Pannetier, N.; Mbaye, M. D.; Gaillard, S.; Renaud, J.-L. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 4976.
[6] Nasrollahzadeh, M. New J. Chem. 2014, 38, 5544.
[7] Huang, L.; Wang, Z.; Geng, L.; Chen, R.; Xing, W.; Wang, Y.; Huang, J. RSC Adv. 2015, 5, 56936.
[8] Gao, G.; Sun, P.; Li, Y.; Wang, F.; Zhao, Z.; Qin, Y.; Li, F. ACS Catal. 2017, 7, 4927.
[9] Abdel-Magid, A. F.; Carson, K. G.; Harris, B. D.; Maryanoff, C. A.; Shah, R. D. J. Org. Chem. 1996, 61, 3849.
[10] Roe, A.; Montgomery, J. A. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 910.
[11] Tripathi, R. P.; Verma, S. S.; Pandey, J.; Tiwari, V. K. Curr. Org. Chem. 2008, 12, 1093.
[12] (a) Borch, R. F.; Bernstein, M. D.; Durst, H. D. J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 2897.
(b) Borch, R. F.; Hassid, A. I. J. Org. Chem. 1972, 37, 1673.
(c) Marchini, P.; Liso, G.; Reho, A.; Liberatone, F.; Moracci, F. M. J. Org. Chem. 1975, 40, 3453.
(d) Lane, C. F. Synthesis 1975, 135.
[13] (a) Abdel-Magid, A. F.; Maryanoff, C. A.; Carson, K. G. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 5595.
(b) Kim, H. O.; Carrol, B.; Lee, M. S. Synth. Commun. 1997, 27, 2505.
(c) Tarasevich, V. A.; Kozlov, N. G. Russ. Chem. Rev. 1999, 68, 55.
[14] Borch, R. F.; Durst, H. D. J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 3996.
[15] (a) Ros, A.; Fernandez, R.; Lassaletta, J. M. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 3229.
(b) Hartwig, J. F. Acc. Chem. Res. 2012, 45, 864.
(c) Hartwig, J. F. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1992.
(d) Mkhalid, I. A. I.; Barnard, J. H.; Marder, T. B.; Murphy, J. M.; Hartwig, J. F. Chem. Rev. 2010, 110, 890.
[16] (a) Xu, H.; Zhao, C.; Qian, Q.; Deng, W.; Gong, H. Chem. Sci. 2013, 4, 4022.
(b) Yu, X.; Wang, S.; Xu, H.; Gong, H. Org. Lett. 2011, 13, 2138.
(c) Liang, Z.; Xue, W.; Lin, K.; Gong, H. Org. Lett. 2014, 16, 5620.
(d) Zhang, G.; Xie, Y.; Wang, Z.; Liu, Y.; Huang, H. Chem. Commun. 2015, 51, 1850.
(e) Ke, M.; Song, Q. J. Org. Chem. 2016, 81, 3654.
(f) Doi, R.; Ohashi, M.; Ogoshi, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 341.
(g) Ke, M.; Song, Q. Chem. Commun. 2017, 53, 2222.
(h) Chen, Z.; Wang, X. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 5790.
(i) Ke, M.; Song, Q. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 384.
(j) Lu, X.; Wang, Y.; Zhang, B.; Pi, J.; Wang, X.; Gong, T.; Xiao, B.; Fu, Y. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 12632.
(k) Kuang, Z.; Li, B.; Song, Q. Chem. Commun. 2018, 54, 34.
[17] (a) Ojha, D. P.; Gadde, K.; Prabhu, K. R. Org. Lett. 2016, 18, 5062.
(b) Ding, W.; Song, Q. Org. Chem. Front. 2016, 3, 14.
(c) Wang, Q.; Yang, J.; Fang, D.; Ren, J.; Dong, B.; Zhou, B.; Zeng, B. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 2587.
[18] (a) Laitar, D. S.; Müller, P.; Sadighi, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17196.
(b) Bae, S.; Lakshman, M. K. J. Org. Chem. 2008, 73, 1311.
(c) Kokatla, H. P.; Thomson, P. F.; Bae, S.; Doddi, V. R.; Lakshman, M. K. J. Org. Chem. 2011, 76, 7842.
(d) Xuan, Q.; Zhao, C.; Song, Q. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 5140.
[19] (a) Lu, H.; Geng, Z.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y. S.; W, Y. J. Org. Lett. 2016, 18, 2774.
(b) Yang, K.; Zhou, F.; Kuang, Z.; Gao, G.; Driver, T. Org. Lett. 2016, 18, 4088.
[20] Enthaler, S. Catal. Lett. 2012, 142, 1306.
[21] Xuan, Q.; Song Q. Org. Lett. 2016, 18, 4250.
[22] (a) Lu, H.; Wang, S.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y. S.; Wu, Y. J. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 839.
(b) Zhi, W.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. J. Org. Chem. 2017, 82, 12286.
(c) Ren, X.; Han, S.; Gao, X.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 1065.
(d) Zhi, W.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 537.
(e) Zhi, W.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 2736.
[23] (a) Geng, Z.; Zhang, Y.; Zheng, L.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y. J.; Wu, Y. S. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3063.
(b) Zhang, Y.; Geng, Z.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 390.
(c) Zhu, M.; Qiu, Z.; Zhang, Y.; Du, H.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 2255.
(d) Zhu, M.; Du, H.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y.; Wu, Y. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 1352.
[24] (a) Menet, C. J. M.; Blanc, J.; Hodges, A. J.; Burli, R. W.; Breccia, P.; Blackaby, W. P.; Van Rompaey, L. J. C.; Fletcher, S. R. WO 2010/010184, 2010.
(b) Liu, B.; Huang, J.; Zheng, C.; Zhang, Y.; Ouyang, L.; Mao, H.; Nie, B.; Xu, J.; Chen, H. CN 2015/10402418, 2015.
[25] Chen, Y.; Liu, S.; Cui, P.; Zhang, J.; Liu, Q.; Zhou, H. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 327.
[26] Christopher, M. V.; Liliya, G. N.; David, W. N.; Heather, A. S.; Andreas, D.; Mark, O. B.; Felix, J. B.; Stephen, A. W. Can. J. Chem. 2001, 79, 1115.
[27] Wheaton, S. L.; Humanayun Kabir, S. M.; Zhang, H.; Vogels1, C. M.; Decken, A.; Westcott, S. Cent. Eur. J. Chem. 2010, 8, 725. |