[1] (a) Gurure, R.; Atkinson, J.; Moccia, R. Aquacult. Nutr. 2007, 13, 266. (b) Concepcion. C.; Claudia, S. M. J. Food. Sci. 1993, 58, 1324. (c) Duan, Y.; Chen, X.; Shao, Z. Z. Acta Chim. Sinica 2018, 76, 190(in Chinese). (段郁, 陈新, 邵正中, 化学学报, 2018, 76, 190.) (d) Bi, J. l.; Ma, R. S. Yang, J. H. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2553(in Chinese). (毕吉利, 马然松, 杨金会, 有机化学, 2018, 38, 2553.) (e) Shi, K. J.; Yu, B.; Long, L. S.; Shun, Y. L.; Wen, H. H. Chin. Chem. Lett. 2016, 28, 213. [2] (a) Yellaiah, T.; Kesari, L. M.; Manda, S.; Abdullah, A.; Ahmed, K. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 898. (b) Wu, W.; Woodie, P. W; James, C.; Yun, H.; Foster, B. W.; Lawrence, W. G. J. Agric. Food. Chem. 1996, 44, 1296. (c) Santosh, N. M.; Akash, D. P.; Pritam, N. D.; Nikhil, S. S.; Pankaj, B. M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 272. (d) Wei, L.; Irshad, A. B.; Hui, J. S.; Chang, J. C.; Rui, G., In, P. J.; Di, W.; Mei, D.; Moon, Y. Y.; Jian, G. W. Eur. J. Med. Chem. 2015, 94, 298. (e) Arghya, B.; Sourav, K. S.; Prakash, R. Mo.; Bhisma, K. P. Org. Lett. 2015, 17, 5678. (f) Guo, L.; Ramesh, K.; Samuel, W. G.; Annapurna, P.; Bao, Q. M. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6048. (g) Elisabeth, W.; Johannes, C. D. J.; Christian, B.; Michael, P. S.; Andrea, B.; Matthias N.; Alberto P.; Anke, S.; Rolf, M.; Rolf, W. H. J. Med. Chem. 2013, 56, 6146. [3] (a) Stefan, H.; Kristina, H.; Matthias, G.; Matthias, N.; Jorg, H.; Rolf, W. H. J. Med. Chem. 2013, 56, 8332. (b) Stanislav, G.; Petra, B.; Tea, L. R. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 5170. (c) Christopher, T. W.; Stuart, W. H.; Brian, D. A.; Xue, G.; Yi Tang. ACS Chem. Biol. 2013, 8, 1366. [4] For selected examples on the synthesis of 2-benzamidobenzoic acids, see:(a) Miklos, C.; Gabor, S.; Jozsef, K.; Nadia, E. B.; Etelka, F. Tetrahedron 2013, 69, 6666. (b) Jozsef, K.; Tama, C.; Miklo, C.; Gabor, S.; Marius, R.; Michel, G. Inorg. Chem. Commum. 2005, 8, 813. (c) Kuppusamy, B.; Thanasekaran, P.; Ahamed, A. J. Eur. J. Org. Chem. 2017, 19, 2806. (d) Mitsuaki, Y.; Akira, I. Tetrahedron 2014, 70, 5746. (e) Karima, I. B.; Baya, B. K.; Cherifa, R.; Malika, M. C.; Maamar, H.; Artur, M. S. S. Molecules 2018, 23, 8. [5] Ramesh, G.; Jonathan, K. L.; Yu, J.-Q. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 686. [6] (a) Yi, N. W.; Cheng, J.; De, Y. W.; Qiong, G.; Zhang, Y. L.; Hai, B. L. Chem. Commun. 2016, 52, 1286. (b) Antonio, A.; Marco, C.; Luana, D. V.; Fabio, M.; Veronique, M. Chem. Commum. 2016, 52, 1458. (c) P, Kumar.; M, Gupta.; V, Bahadur.; V, S. Parmar.; B, K. Singh. Eur. J. Org. Chem. 2018, 13, 1552. [7] Mitsuaki, Y.; Yukari, Ni.; Seiya, H.; Akira, I. Tetrahedron 2016, 72, 4123. [8] For our recent studies on transformation of 2-alkynyl arylazides via α-imino palladium carbenes, see:(a) Li, P.; Yong, W. X.; Sheng, R.; Rao, W. D.; Zhu, X. B.; Zhang, X. X. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 201. (b) Zhang, X. X.; Li, P.; Yong, W. X.; Lyu, C.; Li, J.; Pan, X. Y.; Zhu, X. B.; Rao, W. D. Adv. Synth. Catal. 2017, 23, 4147. (c) Zhang, X. X.; Li, P.; Yong, W. X.; Lyu, C.; Li, J.; Zhu, X. B.; Rao, W. D. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 6080. [9] For recent selected examples on the generation of gold carbenes, see:(a) Chao, S.; Chong, Y. S.; Qing, S.; Bo, Z.; Tian, Y. L.; Qiao, H.; Xin, L.; Rai, S. L.; Long, W. Y. ACS Catal. 2019, 9, 1019. (b) Ming, B.; Xin, W.; Li, H. Q.; Wen, H. H.; Philip, W. H. C.; Xin, F. X. Org. Lett. 2019, 21, 1813. (c) Yi, Z.; Jian, W. J.; Philip, W. H. C. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1171. (d) Ji, B. L.; Pushkin, C.; Heng, Z.; Liang, Z.; Zhi, X. W.; Xue, L, H. ACS Catal. 2019, 9, 2610. [10] For recent selected examples on the generation of α-imino gold or Pd carbenes, see:(a) Nan, L.; Xiao, L. L.; Yu, H. L.; Tian, Y. W.; Zhi, Y. Ha. Li, T. Z.; Liu, Z. G. Org. Lett. 2016, 18, 4178. (b) Hong, M. J.; Long, H.; Jin, X.; Matthias, R.; Frank R.; A. Stephen K. H. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 794. (c) Rajkumar, L. S.; Rai, S. L. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1026. (d) Geoffroy, H. L.; Ciputra, T.; Hui, L. C.; Shunsuke, C.; Fabien G. Chem. Commun. 2017, 53, 736. (e) Xian, H. T.; Lina, S.; Matthias, R.; Frank, R.; A. Stephen K. H. Org. Lett. 2019, 21, 4327. (f) Jian, W. J.; Yi, C. Z.; Ella, M. L. S.; Prasath, K.; Philip, W. H. C. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4744. (g) Hua, L. D.; Song, L. B.; Ping, L.; Yan, G. W. Org. Lett. 2017, 19, 4604. (h) Wen, H. W.; Han, M. H. Chem. Commun. 2019, 55, 3947. (i) Yi, F. P.; Tai, W. C.; Kang, W.; Jing, F. H.; Jian, B. W. Chem. Commun. 2019, 55, 59. (j) Zhen, X. L.; Jing, F. H.; Tian, R F.; Hao, C. T.; Fei, Y.; Mohammad, L. H.; Jian, B. W. Chem. Commun. 2018, 54, 11419. [11] For recent examples on the formation of 2-phenyl-3H-indol-3-one D, see:(a) Jin, S. L.; Yong, J. L.; Guang, W. Z.; Jun, A. M. Org. Lett. 2017, 19, 6364. (b) Jin, S. L.; Yong, J. L.; Shen, L.; Jun, A. Ma. Chem. Commun. 2018, 54, 9151. (c) Jin, D. Z, Shuai, S. F.; Ke, W. S.; Chao, F.; Tao, L.; Ding, D. J. Org. Chem. 2018, 83, 10430. (d) Jing, X. L, Qing, Q. Z.; Jin, G. D.; Ying, C. C. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 8175. [12] For recent examples on the synthesis of 4H-3,1-benzoxazin-4-one E, see:(a) Qi, L. L.; Pin, H. C.; Guo, S. L. ACS Catal. 2013, 3, 178. (b) Zhi, P. Y.; Ze, C. W.; Xiao, F. W. Org. Lett. 2017, 19, 6232. (c) Ming, L.; Jian, W. Org. Chem. Front. 2019, 6, 1367. (d) Long, W.; Yi, B. X.; Nian, Y. H.; Jia, Y. Y.; Wei, M. H.; Ming, G. L.; Ming, W. D. ACS Catal. 2016, 6, 4010. (e) Wei, L. C.; Si, Y. W.; Xue, L. M.; Liu, X. W.; Cui, L.; Dong, L. M. Org. Lett. 2018, 20, 3527. (f) Zhang, X. X.; Lü, C.; Li, P.; Yong, W. X.; Li, J.; Zhu, X. B. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 208(in Chinese). (张小祥, 吕昌, 李萍, 雍万雄, 李静, 朱新宝, 有机化学, 2018, 38, 208.) (g) Zhou, P. P.; Guan, M. Y.; Zhang, J. Y.; Xu, F.; Zhao, Y. S. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 2028(in Chinese). (周盼盼, 管明玉, 张静宇, 徐凡, 赵应声, 有机化学, 2017, 37, 2028.) [13] (a) Timo, H.; Srinath, T.; Matthew, D.; Mark, R. P.; Glenn, M.; Colin, W. G. F.; Peter, J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 88. (b) Nagahisa, Y.; Kenji, M.; Hidehiko, K.; Akihisa, M.; Takashi, D.; Tetsuo, N.; Toshio, M.; Kanji, M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, 28, 809. [14] (a) Stefan, H.; Johannes, C. D. J., Matthias, G.; Jorg, H.; Rolf, W. H. Eur. J. Med. Chem. 2014, 76, 343. (b) Zhe, N.; Carin, P.; Jia, L.; Ying, S.; Stephen, M.; Ketan, S. G.; Joseph, C.; Victor, N.; Kraig, M. Y.; Krzysztof A.; Shao, S. C. J. Med. Chem. 2005, 48, 1596. |