有机化学 ›› 2022, Vol. 42 ›› Issue (6): 1849-1855.DOI: 10.6023/cjoc202201023 上一篇 下一篇
研究简报
收稿日期:
2022-01-17
修回日期:
2022-02-23
发布日期:
2022-03-08
通讯作者:
刘永红, 张旭
基金资助:
Wenjian Zhoua, Xinrui Xiaob, Yonghong Liua(), Xu Zhanga()
Received:
2022-01-17
Revised:
2022-02-23
Published:
2022-03-08
Contact:
Yonghong Liu, Xu Zhang
Supported by:
文章分享
烯烃的氧化裂解反应不仅用于羰基化合物的合成, 也可用于生物质转化和有机污染物降解中, 是一个有潜在工业应用价值的有机化学反应. 开发适合的催化剂, 从而能够促进该反应使用分子氧为廉价、安全的氧化剂, 并在温和条件下发生, 是有机化学与材料化学交叉学科的一个有意义的研究课题. 在本工作中设计制备了Se/Fe/PCN催化剂. 研究表明, 该材料有着优异的催化活性, 可以催化苯乙烯衍生物的氧化裂解反应. 值得一提的是, 该反应选择性较佳, 在产物中醛类的选择性可以达到70%~90%. 该催化剂可以被方便地磁力分离, 并投入到下一轮反应重复利用.
周文见, 肖欣蕊, 刘永红, 张旭. 磁性Se/Fe/PCN催化烯烃在氧气中的氧化裂解反应[J]. 有机化学, 2022, 42(6): 1849-1855.
Wenjian Zhou, Xinrui Xiao, Yonghong Liu, Xu Zhang. Magnetic Se/Fe/PCN-Catalyzed Oxidative Cracking Alkenes in O2[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2022, 42(6): 1849-1855.
Entry | Solvent | t/h | Conversionb/% | Selectivityc/% of 2a |
---|---|---|---|---|
1 | EtOAc | 5 | 21 | 100 |
2 | EtOAc | 10 | 32 | 99 |
3 | EtOAc | 15 | 61 | 91 |
4 | EtOAc | 20 | 78 | 88 |
5 | EtOAc | 25 | 83 | 85 |
6 | EtOAc | 30 | 85 | 82 |
7 | DMF | 25 | 30 | 74 |
8 | MeCN | 25 | 55 | 65 |
9 | DCM | 25 | 28 | 70 |
10 | 1,4-Dioxane | 25 | 24 | 78 |
11 | Acetone | 25 | 45 | 70 |
Entry | Solvent | t/h | Conversionb/% | Selectivityc/% of 2a |
---|---|---|---|---|
1 | EtOAc | 5 | 21 | 100 |
2 | EtOAc | 10 | 32 | 99 |
3 | EtOAc | 15 | 61 | 91 |
4 | EtOAc | 20 | 78 | 88 |
5 | EtOAc | 25 | 83 | 85 |
6 | EtOAc | 30 | 85 | 82 |
7 | DMF | 25 | 30 | 74 |
8 | MeCN | 25 | 55 | 65 |
9 | DCM | 25 | 28 | 70 |
10 | 1,4-Dioxane | 25 | 24 | 78 |
11 | Acetone | 25 | 45 | 70 |
Entry | R or substrate | Conv.b/% | Selectivity c/% |
---|---|---|---|
1 | C6H5 | 83 | 2a: 85 |
2 | 4-FC6H4 | 90 | 2b: 88 |
3 | 2-ClC6H4 | 60 | 2c: 70 |
4 | 3-ClC6H4 | 79 | 2d: 80 |
5 | 4-ClC6H4 | 87 | 2e: 89 |
6 | 4-BrC6H4 | 83 | 2f: 87 |
7 | 4-CF3C6H4 | 94 | 2g: 90 |
8 | 4-MeC6H4 | 90 | 2h: 85 |
9 | 3-MeC6H4 | 80 | 2i: 84 |
10 | 2-C10H7 | 63 | 2j: 75 |
11 | | 70 | 2k: 78 |
12 | | 81 | 2l: 85 |
13 | | 72 | 2m: 76 |
14 | | 79 | 2a: 88 |
15 | | 72 | 2a: 90 |
Entry | R or substrate | Conv.b/% | Selectivity c/% |
---|---|---|---|
1 | C6H5 | 83 | 2a: 85 |
2 | 4-FC6H4 | 90 | 2b: 88 |
3 | 2-ClC6H4 | 60 | 2c: 70 |
4 | 3-ClC6H4 | 79 | 2d: 80 |
5 | 4-ClC6H4 | 87 | 2e: 89 |
6 | 4-BrC6H4 | 83 | 2f: 87 |
7 | 4-CF3C6H4 | 94 | 2g: 90 |
8 | 4-MeC6H4 | 90 | 2h: 85 |
9 | 3-MeC6H4 | 80 | 2i: 84 |
10 | 2-C10H7 | 63 | 2j: 75 |
11 | | 70 | 2k: 78 |
12 | | 81 | 2l: 85 |
13 | | 72 | 2m: 76 |
14 | | 79 | 2a: 88 |
15 | | 72 | 2a: 90 |
Entry | Oxidant | Cat. | Additiveb | Conv.c/ % | Selectivityd/ % of 2a |
---|---|---|---|---|---|
1 | Air | Se/Fe/PCN | None | 15 | 67 |
2 | None (in N2) | Se/Fe/PCN | None | 0 | 0 |
3 | O2 | Se/PCN | None | 13 | 77 |
4 | O2 | Fe/PCN | None | 37 | 85 |
5 | O2 | Se/Fe | None | 9 | 65 |
6 | O2 | Se/Fe/PCN | TEMPO (100%) | 0 | 0 |
7 | O2 | Se/Fe/PCN | Hydroquinone (100%) | 0 | 0 |
8 | O2 | Se/Fe/PCN | AIBN (100%) | 97 | 90 |
Entry | Oxidant | Cat. | Additiveb | Conv.c/ % | Selectivityd/ % of 2a |
---|---|---|---|---|---|
1 | Air | Se/Fe/PCN | None | 15 | 67 |
2 | None (in N2) | Se/Fe/PCN | None | 0 | 0 |
3 | O2 | Se/PCN | None | 13 | 77 |
4 | O2 | Fe/PCN | None | 37 | 85 |
5 | O2 | Se/Fe | None | 9 | 65 |
6 | O2 | Se/Fe/PCN | TEMPO (100%) | 0 | 0 |
7 | O2 | Se/Fe/PCN | Hydroquinone (100%) | 0 | 0 |
8 | O2 | Se/Fe/PCN | AIBN (100%) | 97 | 90 |
[1] |
(a) Peng, Z.; Lu, G. Catal. Lett. 2007, 117, 126.
|
(b) Imada, Y.; Okada, Y.; Noguchi, K.; Chiba, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 125.
doi: 10.1002/anie.201809454 |
|
(c) Pyszny, D.; Piotrowski, T.; Orlińska, B. Org. Process Res. Dev. 2019, 23, 309.
doi: 10.1021/acs.oprd.8b00368 |
|
(d) Huang, B.; He, J.; Bian, S.; Zhou, C.; Li, Z.; Xi, F.; Liu, J.; Dong, X. Chin. Chem. Lett. 2018, 29, 1698.
doi: 10.1016/j.cclet.2018.01.004 |
|
[2] |
Xing, D.; Guan, B.-T.; Shi, Z.-J. Org. Lett. 2006, 8, 693.
doi: 10.1021/ol052830t |
[3] |
Yang, Y.; Xu, B.; He, J.; Shi, J.; Yu, L.; Fan, Y. Appl. Catal. A-Gen. 2020, 590, 117353.
doi: 10.1016/j.apcata.2019.117353 |
[4] |
Basavaraju, K. C.; Sharma, S.; Maurya, R. A.; Kim, D.-P. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 6735.
doi: 10.1002/anie.201301124 |
[5] |
Daw, P.; Petakamsetty, R.; Sarbajna, A.; Laha, S.; Ramapanicker, R.; Bera, J. K. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 13987.
doi: 10.1021/ja5075294 |
[6] |
Moorthy, J. N.; ParidaK, N. J. Org. Chem. 2014, 79, 11431.
doi: 10.1021/jo502002w |
[7] |
(a) Chen, J.-Y.; Zhong, C.-T.; Gui, Q.-W.; Zhou, Y.-M.; Fang, Y.-Y.; Liu, K.-J.; Lin, Y.-W.; Cao, Z.; He, W.-M. Chin. Chem. Lett. 2021, 32, 475.
doi: 10.1016/j.cclet.2020.09.034 |
(b) Wang, Q.-Y.; Li, P.-Z.; Xu, L.; Zhang, X.; Yu, L. Ind. Eng. Chem. Res. 2021, 60, 8659.
doi: 10.1021/acs.iecr.1c01437 |
|
(c) Zhou, W.; Li, P.; Liu, J.; Yu, L. Ind. Eng. Chem. Res. 2020, 59, 10763.
doi: 10.1021/acs.iecr.0c01147 |
|
(d) Liu, Y.; Ling, H.; Chen, C.; Xu, Q.; Yu, L.; Jiang, X. Synlett 2019, 30, 1698.
doi: 10.1055/s-0037-1612083 |
|
(e) Liu, M.; Li, Y.; Yu, L. Sci. China Chem. 2018, 61, 294.
doi: 10.1007/s11426-017-9158-y |
|
[8] |
(a) Liu, M.; Zhang, X.; Chu, S.; Ge, Y.; Huang, T.; Liu, Y.; Yu, L. Chin. Chem. Lett. 2022, 33, 205.
doi: 10.1016/j.cclet.2021.05.061 |
(b) Cao, H.; Ma, R.; Chu, S.; Xi, J.; Yu, L.; Guo, R. Chin. Chem. Lett. 2021, 32, 2761.
doi: 10.1016/j.cclet.2021.03.029 |
|
[9] |
(a) Xiao, X.; Shao, Z.; Yu, L. Chin. Chem. Lett. 2021, 32, 2933.
doi: 10.1016/j.cclet.2021.03.047 |
(b) Mao, X.; Li, P.; Li, T.; Zhao, M.; Chen, C.; Liu, J.; Wang, Z.; Yu, L. Chin. Chem. Lett. 2020, 31, 3276.
doi: 10.1016/j.cclet.2020.06.033 |
|
(c) Cao, H.; Yang, Y.; Chen, X.; Liu, J.; Chen, C.; Yuan, S.; Yu, L. Chin. Chem. Lett. 2020, 31, 1887.
doi: 10.1016/j.cclet.2020.01.027 |
|
[10] |
(a) Zhu, Z.; Sun, S.; Jing, X. Chem. Pap. 2022, 76, 401.
|
(b) Zhang, J.; Cao, K.; Zhang, X.; Zhang, Q. Appl. Organomet. Chem. 2020, 34, e5377.
|
|
(c) Chen, X.; Mao, J.; Liu, C.; Chen, C.; Cao, H.; Yu, L. Chin. Chem. Lett. 2020, 31, 3205
doi: 10.1016/j.cclet.2020.07.031 |
|
[11] |
(a) Xiao, X.; Guan, C.; Xu, J.; Fu, W.; Yu, L. Green Chem. 2021, 23, 4647.
doi: 10.1039/D1GC00961C |
(b) Liao, L.; Zhao, X. Synlett 2021, 32, 1262.
doi: 10.1055/a-1506-5532 |
|
(c) Cao, H.; Qian, R.; Yu, L. Catal. Sci. Technol. 2020, 10, 3113.
doi: 10.1039/D0CY00400F |
|
(d) Shao, L.; Li, Y.; Lu, J.; Jiang, X. Org. Chem. Front. 2019, 6, 2999.
|
|
(e) Zheng, Y.; Wu, A.; Ke, Y.; Yu, L. Chin. Chem. Lett. 2019, 30, 937.
doi: 10.1016/j.cclet.2019.01.012 |
|
[12] |
Chen, C.; Cao, Y.; Wu, X.; Cai, Y.; Liu, J.; Xu, L.; Ding, K.; Yu, L. Chin. Chem. Lett. 2020, 31, 1078.
doi: 10.1016/j.cclet.2019.12.019 |
[13] |
(a) Geng, S.; Xiong, B.; Zhang, Y.; Zhang, J.; He, Y.; Feng, Z. Chem. Commun. 2019, 55, 12699.
doi: 10.1039/C9CC06584A |
(b) Chen, C.; Zhang, X.; Cao, H.; Wang, F.; Yu, L.; Xu, Q. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 603.
|
|
[14] |
(a) Liu, C.; Mao, J-F.; Zhang, X.; Yu, L. Catal. Commun. 2020, 133, 105828.
doi: 10.1016/j.catcom.2019.105828 |
(b) Yu, L.; Cao, H.; Zhang, X. Chen, Y.; Yu, L. Sustainable Energy Fuels 2020, 4, 730.
doi: 10.1039/C9SE00850K |
|
[15] |
Li, Y-F.; Fang, L.; Jin, R-X.; Yang, X.; Fang, X.; Xing, Y.; Song, S-Y. Nanoscale 2015, 7, 758.
doi: 10.1039/C4NR06565D |
[16] |
Yin, Y.-B.; Xin, Z.-S.; Yang, H.; Xu, G.-P.; Liu, Y.; Li, X.-L. J. Coord. Chem. 2021, 74, 1584.
doi: 10.1080/00958972.2021.1910679 |
[17] |
Morel, A. L.; Nikitenko, S. I.; Gionnet, K.; Wattiaux, A.; Labrugere, B.; Brisson, A.; Simonoff, M. ACS Nano 2008, 2, 847.
doi: 10.1021/nn800091q |
[18] |
Li, K.-X.; Zeng, Z.-X.; Yan, L.-S.; Luo, X.-B.; Huo, M.-X.; Guo, Y.-H. Appl. Catal., B 2015, 165, 428.
|
[19] |
Zhu, Z.; Lu, Z.-Y.; Wang, D.-D.; Tang, X.; Yan, Y.-S.; Shi, W.-D.; Gao, N.-L.; Yao, X.; Dong, H.-J. Appl. Catal., B 2016, 182, 115.
|
[20] |
Gibot, P.; Schnell, F.; Spitzer, D. Microporous Mesoporous Mater. 2016, 19, 42.
|
[21] |
(a) Chen, C.; Cao, Z.; Zhang, X.; Li, Y.; Yu, L.; Jiang, X. Chin. J. Chem. 2020, 38, 1045.
doi: 10.1002/cjoc.202000089 |
(b) Cao, Z.; Deng, X.; Chen, C.; Liu, Y.; Yu, L.; Jiang, X. React. Chem. Eng. 2021, 6, 454.
doi: 10.1039/D0RE00471E |
|
[22] |
(a) Cao, K.; Deng, X.; Chen, T.; Zhang, Q.; Yu, L. J. Mater. Chem. A 2019, 7, 10918.
doi: 10.1039/C9TA00846B |
(b) Fan, X.; Yao, Y.; Xu, Y.; Yu, L.; Qiu, C. ChemCatChem 2019, 11, 2596.
doi: 10.1002/cctc.201900262 |
|
[23] |
(a) Deng, X.; Qian, R.; Zhou, H.; Yu, L. Chin. Chem. Lett. 2021, 32, 1029.
doi: 10.1016/j.cclet.2020.09.012 |
(b) Wang, F.; Yang, C.; Shi, Y.; Yu, L. Mol. Catal. 2021, 514, 111849.
|
|
(c) Sun, H.; Shi, Y.; Fu, W.; Yu, L. ChemistrySelect 2021, 6, 7599.
doi: 10.1002/slct.202101934 |
|
(d) Li, H.; Jing, X.; Shi, Y.; Yu, L. React. Chem. Eng. 2021, 6, 119.
doi: 10.1039/D0RE00333F |
|
[24] |
Li, P.; Cao, K.; Jing, X.; Liu, Y.; Yu, L. New J. Chem. 2021, 45, 17241.
doi: 10.1039/D1NJ03311E |
[25] |
Yu, L.; Huang, Y.; Bai, Z.; Zhu, B.; Ding, K.; Chen, T.; Ding, Y.; Wang, Y. J. Chin. Chem. Soc. 2015, 62, 479.
doi: 10.1002/jccs.201400421 |
[26] |
(a) Yu, L.; Wang, J.; Chen, T.; Ding, K.; Pan, Y. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1096. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc2012012049 |
( 俞磊, 王俊, 陈天, 丁克鸿, 潘毅, 有机化学, 2013, 33, 1096.)
doi: 10.6023/cjoc2012012049 |
|
(b) Yu, L.; Wang, J.; Chen, T.; Wang, Y.; Xu, Q. Appl. Organomet. Chem. 2014, 28, 652.
doi: 10.1002/aoc.3175 |
|
(c) Yu, L.; Bai, Z.; Zhang, X.; Zhang, X.; Ding, Y.; Xu, Q. Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 1804.
doi: 10.1039/C5CY01395J |
|
(d) Yang, Y.; Fan, X.; Cao, H.; Chu, S.; Zhang, X.; Xu, Q.; Yu, L. Catal. Sci. Technol. 2018, 8, 5017.
doi: 10.1039/C8CY01413B |
|
[27] |
(a) Wang, T.; Jing, X.; Chen, C.; Yu, L. J. Org. Chem. 2017, 82, 9342.
doi: 10.1021/acs.joc.7b01245 |
(b) Wang, F.; Xu, L.; Sun, C.; Xu, Q.; Huang, J.; Yu, L. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 2115. (in Chinese)
doi: 10.6023/cjoc201701026 |
|
( 王芳, 徐林, 孙诚, 徐清, 黄杰军, 俞磊, 有机化学, 2017, 37, pp 2115.)
doi: 10.6023/cjoc201701026 |
|
[28] |
Spectral Database for Organic Compounds, SDBS: https://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi.
|
[29] |
(a) Qian, W.; Jin, E.; Bao, W.; Zhang, Y. Tetrahedron 2006, 62, 556.
doi: 10.1016/j.tet.2005.10.022 |
(b) Yu, T.; Guo, M.-Q.; Wen, S.-M.; Zhao, R.-R.; Wang, J.-L.; Sun, Y.-L.; Liu, Q.-X.; Zhou, H.-F. RSC Adv. 2021, 23, 13848.
|
|
(c) Lai, Y.-L.; Wang, X.-Z.; Li, D. Inorg. Chem. 2020, 59, 17374.
doi: 10.1021/acs.inorgchem.0c02682 |
[1] | 李思达, 崔鑫, 舒兴中, 吴立朋. 钛催化的烯烃制备1,1-二硼化合物[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 631-637. |
[2] | 张莹珍, 江丹丹, 李娟华, 王菁菁, 刘昆明, 刘晋彪. 高选择性硒代半胱氨酸荧光探针的构建策略及成像[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 41-53. |
[3] | 席敏, 段超, 迟捷, 付甜, 苏小龙, 王宏社. 腐殖酸作用下Strecker反应快速高效合成α-氨基腈[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3312-3318. |
[4] | 张建涛, 张聪, 莫诺琳, 罗佳婷, 陈莲芬, 刘卫兵. 氯仿参与的烯烃自由基加成反应的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3098-3106. |
[5] | 吴文倩, 陈春霞, 彭进松, 李占宇. 羰基α-位胺化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2743-2763. |
[6] | 陈乡萍, 孟晨湘, 李梦娜, 楚尚敏, 朱欣欣, 许凯, 刘澜涛, 王涛, 张凤华, 李飞. 水相中抗坏血酸钠促进铁催化合成含硫芳香伯胺化合物[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2800-2807. |
[7] | 安大列, 包志鹏, 吴小锋. 含碳氟类底物参与的羰基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2304-2312. |
[8] | 左鑫, 许诗诺, 陈忠洋, 鄢剑锋, 袁耀锋. 茂铁类单分子结电子传输性质的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2313-2322. |
[9] | 徐忠荣, 万结平, 刘云云. 基于热、光以及电化学过程的无过渡金属碳-氢键硫氰化和硒氰化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2425-2446. |
[10] | 陆晓雨, 孙晓梅, 钮亚琴, 王俊超, 殷文婧, 高梦婷, 刘孜, 韦正桓, 陶庭骅. 铜催化氟代丙烯酸与氧杂吖丙啶的脱羧交叉偶联反应[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2110-2119. |
[11] | 卢凯, 屈浩琦, 陈樨, 秋慧, 郑晶, 马猛涛. 无催化剂、无溶剂条件下炔烃和烯烃与儿茶酚硼烷的硼氢化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2197-2205. |
[12] | 陈志豪, 范奇, 尹标林, 李清江, 王洪根. α-硼取代羰基类化合物的合成进展[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1706-1712. |
[13] | 李思达, 舒兴中, 吴立朋. 锆、钛介导的烯烃、炔烃硼氢化[J]. 有机化学, 2023, 43(5): 1751-1760. |
[14] | 窦谦, 汪太民, 房丽晶, 翟宏斌, 程斌. 光诱导铁催化在有机合成中的应用研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1386-1415. |
[15] | 高师泉, 刘闯军, 杨俊锋, 张俊良. 钴催化的烯烃和炔烃的电化学还原偶联反应[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1559-1565. |
阅读次数 | ||||||
全文 |
|
|||||
摘要 |
|
|||||