季戊四醇及其衍生物在树状大分子合成中的应用

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (6): 585-590. 上一篇下一篇

综述与进展

季戊四醇及其衍生物在树状大分子合成中的应用

唐新德^a,b, 张其震^*,a, 周其凤^c

^a山东大学化学与化工学院济南250100
^b山东交通学院新材料所济南250023
^c北京大学化学与分子工程学院北京100871

收稿日期:2003-05-26 修回日期:2003-08-27 接受日期:2003-10-27 发布日期:2022-09-21
通讯作者: ^*E-mail: qzzhang@sdu.edu.cn; Tel.: (0531) 8378634, 2976875.
基金资助:
国家自然科学基金(Nos. 29874020, 59573049)资助项目.

Application of Pentaerythritol and Its Derivatives in the Synthesis of Dendrimers

TANG, Xin-De^a,b, ZHANG, Qi-Zhen^*,a, ZHOU, Qi-Feng^c

^a School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100
^b Institute of New Material, Shandong Jiaotong University, Jinan 250023
^c College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing100871

Received:2003-05-26 Revised:2003-08-27 Accepted:2003-10-27 Published:2022-09-21

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摘要/Abstract

含多羟基官能团的季戊四醇在树状大分子合成中具有重要作用,以季戊四醇及其衍生物为核的树状大分子的对称结构与独特性能已引起广泛关注.综述了季戊四醇及其衍生物在树状大分子合成中的应用.

关键词: 树状大分子, 季戊四醇, 衍生物, 羟基官能团

Pentaerythritol plays an important role in the synthesis of dendrimers. Symmetrical structure and special properties of dendrimers based on pentaerythritol or its derivatives attract more attention. Four kinds of dendrimers including polyether dendrimers, polyamide dendrimers, polyamine dendrimer and organometallic dendrimers are introduced. Application of pentaerythritol and its derivaties in the synthesis of dendrimers is reviewed.

Key words: dendrimer, pentaerythritol, derivative, hydroxy group.

引用此文

唐新德, 张其震, 周其凤. 季戊四醇及其衍生物在树状大分子合成中的应用[J]. 有机化学, 2004, 24(6): 585-590.

TANG, Xin-De, ZHANG, Qi-Zhen, ZHOU, Qi-Feng. Application of Pentaerythritol and Its Derivatives in the Synthesis of Dendrimers[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(6): 585-590.

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参考文献

1 Flory, P. J. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 2718.
2 Buhleier, E.; Wehner, W.; Vogtle, F. Synthesis 1978, 155.
3 Tomalia, D. A.; Baker, H.; Dewald, J. R.; Hall, M.; Kallos, G.;Martin, S.; Roeck, J.; Ryder, J.; Smith, P. Polym. J. (Tokyo) 1985, 17, 117.
4 Tomalia, D. A.; Baker, H.; Dewald, J. R.; Hall, M.; Kallos, G.;Martin, S.; Roeck, J.; Ryder, J.; Smith, P. Macromolecules 1986,19, 2466.
5 Newkome, G. R.; Yao, Z.-Q.; Baker, G. R.; Gupta, K. J. Org. Chem. 1985, 50, 2003.
6 Grayson, S. M.; Frechet, J. M. J. Chem. Rev. 2001, 101, 3819.
7 Bosman, A. W.; Jansen, H. M.; Meijer, E. W. Chem. Rev. 1999, 99, 1665.
8 Padias, A. B.; Hall, H. K. Jr.; Tomalia, D. A.; McConnell, J. R. J. Org. Chem. 1987, 52, 5305.
9 Lee, J.-J.; Ford, W. T.; Moore, J. A.; Li, Y. Macromolecules 1994, 27, 4632.
10 Kremers, J. A.; Meijer, E. W. J. Org. Chem. 1994, 59, 4262.
11 Hawker, C. J.; Frechet, J. M. J. J. Am. Chem. Soc. 1990,112, 7638.
12 Hawker, C. J.; Frechet, J. M. J. Macromolecules 1990,23, 4726.
13 Newkome, G. R.; Lin, X. Macromolecules 1991, 24, 1443.
14 Young, J. K.; Baker, G. R.; Newkome, G. R.; Morris, K.F.; Johnson, C. S. Jr. Macromolecules 1994, 27, 3464.
15 Newkome, G. R.; Woosley, B. D.; He E.; Moorefield, C. N.; Guther, R.; Baker,G. R.; Escamilla, G. H.; Merrill, J.; Luftmann, H. Chem. Commun. 1996, 2737.
16 Newkome, G. R.; Narayanan, V. V.; Echegoyen, L.; Perez-Cordero, E.; Luftmann, H. Macromolecules 1997, 30, 5187.
17 Chang, J.; Oyelaran, O.; Esser, C. K.; Kath, G. S.; King, G. W.; Uhrig,B. G.; Konteatis, Z.; Kim, R. M.; Chapman, K. T. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 4477.
18 Halabi, A.; Strumia, M. C. J. Org. Chem. 2000, 65, 9210.
19 Hukkamaki, J.; Pakkanen, P. T. J. Mol. Catal. A: Chem. 2001, 174, 205.
20 Lellek, V.; Stibor, I. J. Mater. Chem. 2000, 10, 1061.
21 Newkome, G. R.; Mishra, A.; Moorefield, C. N. J. Org. Chem. 2002, 67, 3957.
22 Newkome, G. R.; Cardullo, F.; Constable, E. C.; Moorefield, C. N.; Thompson, A. M. W. C. Chem. Commun. 1993, 925.
23 Newkome, G. R.; Grob, J.; Moorefield, C. N.; Woosley, B. D. Chem. Commun. 1997, 515.
24 Newkome, G. R.; He, E.; Godinez, L. A. Macromolecules 1998, 31, 4382.
25 Tang, X.-D.; Zhang, Q.-Z.; Hou, Z.-S.; Li, A.-X.; Zhou, Q.-F. Chin. J. Org. Chem. 2004, 24, 103 (in Chinese).
(唐新德, 张其震, 侯昭升, 李爱香, 周其风, 有机化学, 2004, 24, 103.)

[1]	杨维清, 葛宴兵, 陈元元, 刘萍, 付海燕, 马梦林. 1,8-萘酰亚胺衍生物的设计、合成及其对半胱氨酸的识别研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 180-194.
[2]	徐利军, 李宗军, 韩福社, 高翔. N,N-二甲基甲酰胺促进的富勒烯稠合噁唑啉衍生物的合成[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 242-250.
[3]	张晓轲, 郑相如, 王朝永. 偶氮次甲基亚胺与氮杂二烯前体的[4+3]环加成反应构建功能化四氮杂䓬衍生物[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3180-3187.
[4]	刘长俊, 胡慧玲, 刘宬宏, 朱超杰, 唐天地. 介孔ETS-10沸石担载Pd高效催化内炔氧化制备1,2-二酮[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2953-2960.
[5]	武学丹, 徐瑞祥, 方霄龙, 张克华, 金杰. 青藤碱N-四氮唑和N-噁二唑杂环衍生物的设计与合成[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2506-2518.
[6]	孙李星, 孙婷婷, 王海清, 吴淑芳, 王小烨, 刘天雅, 张宇辰. Lewis酸催化下3-烷基-2-吲哚烯与α,β-不饱和N-磺酰基亚胺的[2+4]环化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2178-2188.
[7]	潘永周, 蒙秀金, 王迎春, 何慕雪. 电化学固定CO₂构建羧酸衍生物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1416-1434.
[8]	王启帆, 张源泉, 幸丽, 周远香, 龚晨裕, 何帮灿, 张念, 吴拥军, 薛伟. 含1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑杨梅素衍生物的设计、合成及生物活性研究[J]. 有机化学, 2023, 43(4): 1525-1536.
[9]	陈深豪, 邹松, 席婵娟. 光催化苯乙烯与BrCF₂CO₂Me的2∶2偶联反应: 双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物的合成[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1157-1167.
[10]	王永玲, 张铁欣, 张栩铭, 孙晗扬, 冷津瑶, 李亚明. 可见光催化N-芳基乙醛酸亚胺脱羧烷基化合成非天然氨基酸衍生物[J]. 有机化学, 2023, 43(12): 4284-4293.
[11]	周鹏, 朱伟明, 张建涛, 肖朵朵, 郭祥峰, 刘卫兵. 钴催化芳基烯烃氧烷基化反应: 快速获得α-烷基取代苯乙酮衍生物[J]. 有机化学, 2023, 43(11): 3939-3944.
[12]	孙美娇, 谭晶, 谭玉, 彭进松, 陈春霞. 钯催化3-(2-氨基嘧啶-4-基)吲哚2位C—H键芳基化反应的研究[J]. 有机化学, 2023, 43(11): 3945-3959.
[13]	雷盼盼, 陈沁琳, 陈航, 周洋, 敬林海, 汪伟, 陈芬儿. 可见光促进N-氟代酰胺的1,5-氢迁移和自由基偶联反应合成联苄基衍生物[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 254-264.
[14]	易继凌, 施康琦, 吴冰林, 黎婉珊, 陈光英. 海洋来源真菌Eutypella sp. F0219次级代谢产物研究[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 295-298.
[15]	张蓉, 郜祥, 陈玲玲, 南发俊. 噻唑-噁唑串联杂环类RNA剪接抑制剂的发现及构效关系研究[J]. 有机化学, 2022, 42(9): 2925-2939.

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