有机化学 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (3): 1157-1167.DOI: 10.6023/cjoc202210009 上一篇 下一篇
研究论文
收稿日期:
2022-10-10
修回日期:
2022-11-17
发布日期:
2022-12-14
通讯作者:
席婵娟
基金资助:
Shenhao Chena, Song Zoua, Chanjuan Xia,b()
Received:
2022-10-10
Revised:
2022-11-17
Published:
2022-12-14
Contact:
Chanjuan Xi
Supported by:
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报道了光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应, 通过原位生成的β-CF2CO2Me取代的苄基自由基完成偶联反应. 该反应官能团兼容性好, 适用于多种底物类型, 可以高产率合成双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物.
陈深豪, 邹松, 席婵娟. 光催化苯乙烯与BrCF2CO2Me的2∶2偶联反应: 双-二氟乙酸酯己雌酚衍生物的合成[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 1157-1167.
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Entry | XCF2CO2R (equiv.) | Reductant (equiv.) | Solvent | Yieldd/% |
---|---|---|---|---|
1b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N•3HF (5.0) | DMSO | 61 |
2b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (5.0) | DMSO | 56 |
3b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | DBU (5.0) | DMSO | n.d. |
4b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | iPr2NEt (5.0) | DMSO | 54 |
5b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (5.0) | CH3CN | 55 |
6b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (1.0) | CH3CN | 41 |
7b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (3.0) | CH3CN | 60 |
8b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (4.0) | CH3CN | 53 |
9b | ClCF2CO2Me (2.0) | Et3N (3.0) | CH3CN | 80 |
10b | BrCF2CO2Me (2.0) | Et3N (3.0) | CH3CN | 90 (82) |
11c | ICF2CO2Et (2.0) | Et3N (3.0) | CH3CN | 84 |
Entry | XCF2CO2R (equiv.) | Reductant (equiv.) | Solvent | Yieldd/% |
---|---|---|---|---|
1b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N•3HF (5.0) | DMSO | 61 |
2b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (5.0) | DMSO | 56 |
3b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | DBU (5.0) | DMSO | n.d. |
4b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | iPr2NEt (5.0) | DMSO | 54 |
5b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (5.0) | CH3CN | 55 |
6b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (1.0) | CH3CN | 41 |
7b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (3.0) | CH3CN | 60 |
8b | FSO2CF2CO2Me (2.0) | Et3N (4.0) | CH3CN | 53 |
9b | ClCF2CO2Me (2.0) | Et3N (3.0) | CH3CN | 80 |
10b | BrCF2CO2Me (2.0) | Et3N (3.0) | CH3CN | 90 (82) |
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