| [1] (a) Sperry, J. B.; Wright, D. L. Curr. Opin. Drug Discovery Dev. 2005, 8, 723.
(b) Boto, A.; Alvarez, L. In Heterocycles in Natural Product Synthesis, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011, p. 97.
(c) Ye, O. Z.; Xie, S. X.; Huang, M.; Huang, W. J.; Lu, J. P.; Ma, Z. Q. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 13940.
(d)Tan, H. B.; Chen, X. Z.; Liu, Z.; Wang, D. Z. Tetrahedron 2012, 68, 3952.
[2] (a) Cui, Z. N.; Shi, Y. X.; Cui, J. R.; Ling, Y.; Li, B. J.; Yang, X. L. Chem. Biol. Drug Des. 2012, 79, 121.
(b) Iyer, R. S.; Coles, B. F.; Raney, K. D.; Thier, R.; Guengerich, F. P.; Harris, T. M. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 160.
(c) Bren, U.; Guengerich, F. P.; Mavri, J. Chem. Res. Toxicol. 2007, 20, 1134.
(d) Jubert, C.; Mata, J.; Bench, G.; Dashwood, R.; Pereira, C.; Tracewell, W.; Turteltaub, K.; Williams, D.; Bailey, G. Cancer Prev. Res. 2009, 2, 1015.
[3] (a) Li, B. L. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 2487.
(b) Pan, X. X.; Huo, L. J. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 687
[4] (a) Rodricks, J. V. J. Agric. Food Chem. 1969, 17, 457.
(b) Lee, N. A.; Wang, S.; Allan, R. D.; Kennedy, I. R. J. Agric. Food Chem. 2004, 52, 2746.
[5] (a) Lipshutz, B. H. Chem. Rev. 1986, 86, 795.
(b) Wong, H. N. C.; Yang, Y. Tetrahedron 1994, 50, 9583.
(c) Lee, H.-K.; Chan, K.-F.; Hui, C.-W.; Yim, H.-K.; Wu, X.-W.; Wong, H. N. C. Pure Appl. Chem. 2005, 77, 139.
[6] (a) Gulevich, A. V.; Dudnik, A. S.; Chernyak, N.; Gevorgyan, V. Chem. Rev. 2013, 113, 3084.
(b) Keay, B. A. Chem. Soc. Rev. 1999, 28, 209.
(c) Ma, S. Acc. Chem. Res. 2003, 36, 701.
(d) Zou, W.; He, Z. R.; He, Z. J. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 1739.
[7] Genovese, S.; Epifano, F.; Pelucchini, C.; Curini, M. Eur. J. Org. Chem. 2009, 2009, 1132.
[8] (a) Nair, V.; Abhilash, K. G.; Vidya, N. Org. Lett. 2005, 7, 5857.
(b) Nair, V.; Vidya, N.; Abhilash, K. G. Synthesis 2006, 21, 3647.
[9] Chandrasekhar, S.; Khatun, S.; Rajesh, G.; Reddy, Ch. J. Tetrahedron Lett 2009, 50, 669.
[10] Qu, H. E.; Xiao, C.; Wang, N.; Yu, K. H.; Hu, Q. S.; Liu, L. X. Molecules 2011, 16, 3855.
[11] Hashmi, A. S. K.; Schwarz, L.; Rubenbauer, P.; Blanco, M. C. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 705.
[12] Jaratjaroonphong, J.; Tuengpanya, S.; Saeeng, R.; Udompong, S.; Srisook, K. Eur. J. Med. Chem.. 2014, 83, 561.
[13] Jaratjaroonphong, J.; Tuengpanya, S.; Ruengsangtongkul, S. J. Org. Chem. 2015, 80, 559.
[14] (a) Choudhury, L. H.; Pravin, T.; Khan, A. T. Tetrahedron 2009, 65, 9513.
(b) Olah, G. A.; Vankar, Y. D.; Arvanaghi, M.; Surya Prakash, G. K. Synthesis 1979, 720.
(c) Furukawa, N.; Inoue, T.; Aida, T.; Oae, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1973, 212a.
[15] (a) Choudhury, L. H. Synlett 2006, 1619.
(b) Khan, A. T.; Ali, A. M.; Goswami, P.; Choudhury, L. H. J. Org. Chem. 2006, 71, 8961.
(c) Das, B.; Krishnaiah, M.; Katta, V. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4457.
(d) Khan, A. T.; Mondal, E.; Borah, B. M.; Ghosh, S. Eur. J. Org. Chem. 2003, 4113.
(e) Khan, A. T.; Islam, S.; Majee, A.; Chattopadhyay, T.; Ghosh, S. J. Mol. Catal., A:Chem. 2005, 239, 158.
(f) Khan, A. T.; Sahu, P. R.; Majee, A. J. Mol. Catal., A:Chem. 2005, 226, 207.
(g) Khan, A. T.; Mondal, E.; Ghosh, S.; Islam, S. Eur. J. Org. Chem. 2004, 2002.
(h) Das, B.; Holla, H.; Srinivas, Y. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 61.
[16] (a) Zhao, C. Y.; Liu, J. Y.; Wang, Y.; Zhao, X. J.; Yuan, B.; Yue, M. M. Synth. Commun. 2014, 44, 827.
(b) Yue, M. M.; Liu, J. Y.; Wang, Y.; Yuan, B. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 190.
(c) Zhang, L. J.; Liu, J. Y.; Wang, Y.; Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 339.
(d) Huang, H. J.; Liu, J. Y.; Ma, E. Z.; Cao, Y. Y. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 2372. |
