[1] (a) Ahmed, N.; Brahmbhatt, K. G.; Sabde, S.; Mitra, D.; Singh, I. P.; Bhutani, K. K. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 2872.
(b) Shin, Y. S.; Song, S. J.; Kang, S. U.; Hwang, H. S.; Choi, J. W.; Lee, B. H.; Jung, Y.-S.; Kim, C.-H. Neuroscience 2013, 232, 1.
(c) Han, S.; Zhang, F.-F.; Qian, H.-Y.; Chen, L.-L.; Pu, J.-B.; Xie, X.; Chen, J.-Z. J. Med. Chem. 2015, 58, 5751.
(d) Seong, C. M.; Park, W. K.; Park C. M.; Kong, J. Y.; Park, N. S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 738.
[2] (a) Klasek, A.; Mrkvicka, V.; Lycka, A.; Miksik, I.; Ruzicka, A. Tetrahedron 2009, 65, 4908.
(b) Klasek, A.; Kremen, F.; Kremenova, H.; Lycka, A.; Rouchal, M. Tetrahedron 2017, 73, 1583.
(c) Zhou, T.; Wang, D.; Qian, J.; Zhao, W. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1548(in Chinese). (周婷, 王道林, 钱建华, 赵伟, 有机化学, 2017, 37, 1548.)
(d) Zhao, Q.; Yao, C.; Wang, X. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1932(in Chinese). (赵群, 姚昌盛, 王香善, 有机化学, 2016, 36, 1932.)
[3] (a) Dooley, J. D.; Chidipudi, S. R.; Lam, H. W. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10829.
(b) Kersten, L.; Taylor, R. H.; Felpin, F.-X. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 506.
[4] (a) Ferretti, M. D.; Neto, A. T.; Morel, A. F.; Kaufman, T. S.; Larghi, E. L. Eur. J. Med. Chem. 2014, 81, 253.
(b) Ahmed, N.; Brahmbhatt, K. G.; Singh, I. P.; Bhutani, K. K. J. Heterocycl. Chem. 2011, 48, 237.
[5] (a) Zografos, A. L.; Mitsos, C. A.; Igglessi-Markopoulou, O. Org. Lett. 1999, 1, 1953.
(b) Zikou, L. C.; Igglessi-Markopoulou, O. Synthesis 2008, 1861.
[6] (a) Li, Y.-M.; Wang, S.-S.; Yu, F.; Shen, Y.; Chang, K.-J. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 5376.
(b) Wang, S.-S.; Fu, H.; Shen, Y.; Sun, M.; Li, Y.-M. J. Org. Chem. 2016, 81, 2920.
(c) Wang, S.; Huang, X.; Wang, Q.; Ge, Z.; Wang, X.; Li, R. RSC Adv. 2016, 6, 11754.
(d) Fu, H.; Wang, S.; Li, Y. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 3616.
[7] (a) Hoesch, K. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1915, 48, 1122.
(b) Houben, J. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1926, 59, 2878.
[8] (a) Kim, B.-T.; Kim, H.-S.; Moon, W. S.; Hwang, K. J. Tetrahedron 2009, 65, 4625.
(b) Koumura, N.; Geertsema, E. M.; van Gelder, M. B.; Meetsma, A.; Feringa, B. L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 5037.
(c) Nakamura, S.; Sugimoto, H.; Ohwada, T. J. Org. Chem. 2008, 73, 4219.
[9] Kobayashi, Y.; Katagiri, K.; Azumaya, I.; Harayama, T. J. Org. Chem. 2010, 75, 2741.
[10] Kobayashi, Y.; Nakatani, T.; Tanaka, R.; Okada, M.; Torii, E.; Harayama, T.; Kimachi, T. Tetrahedron 2011, 67, 3457.
[11] (a) Liang, Y.; Huang, P.; Zhang, R.; Dong, D. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 1037(in Chinese). (梁永久, 黄鹏, 张睿, 董德文, 有机化学, 2014, 34, 1037.)
(b) Wu, C. W.; Huang, P.; Sun, Z. Q.; Lin, M.; Jiang, Y. C.; Tong, J.; Ge, C. H. Tetrahedron 2016, 72, 1461.
[12] For TfOH-catalyzed hydration of alkynes, see:Tsuchimoto, T.; Joya, T.; Shirakawa, E.; Kawakami, Y. Synlett 2000, 1777.
[13] (a) Yan, X.; Zou, S.; Zhao, P.; Xi, C. Chem. Commun. 2014, 50, 2775.
(b) Booth, B. L.; Jibodu, K. O.; Proenca, M. F. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1980, 1151.
[14] Goppola, G. M. Synth. Commun. 2004, 34, 3381.