[1] Trost, B. M.; van Vranken, D. L. Chem. Rev. 1996, 96, 395. [2] Trost, B. M. Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 1. [3] Trost, B. M.; Crawley, M. L. Chem. Rev. 2003, 103, 2921 [4] Milhau, L.; Guiry, P. J. Top. Organomet. Chem. 2011, 38, 95. [5] Takeuchi, R.; Kashio, M. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 8647. [6] Takeuchi, R.; Ue, N.; Tanabe, K.; Yamashita, K.; Shiga, N. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 9525. [7] Takeuchi, R. Synlett 2002, 1954. [8] Belda, O.; Moberg, C. Acc. Chem. Res. 2004, 37, 159. [9] Trost, B. M. Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 185. [10] Moberg, C. Org. React. 2014, 84, 1. [11] Trost, B. M.; Hachiya, I. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1104. [12] Malkov, A. V.; Gouriou, L.; Lloyd-Jones, G. C.; Starý, I.; Langer, V.; Spoor, P.; Vinader, V.; Kočovský, P. Chem.-Eur. J. 2006, 12, 6910. [13] Trost, B. M.; Zhang, Y. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14548. [14] Trost, B. M.; Zhang, Y. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 296. [15] Trost, B. M.; Zhang, Y. Chem.-Eur. J. 2011, 17, 2916. [16] Ozkal, E.; Pericas, M. A. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 711. [17] Lloyd-Jones, G. C.; Pfaltz, A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 462. [18] Matsushima, Y.; Onitsuka, K.; Kondo, T.; Mitsudo, T.; Takahashi, S. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10405. [19] Onitsuka, K.; Matsushima, Y.; Takahashi, S. Organometallics 2005, 24, 6472. [20] Onitsuka, K.; Okuda, H.; Sasai, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 1454. [21] Trost, B. M.; Rao, M.; Dieskau, A. P. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 1869. [22] Kawatsura, M.; Uchida, K.; Terasaki, S.; Tsuji, H.; Minakawa, M.; Itoh, T. Org. Lett. 2014, 16, 1470. [23] Kanbayashi, N.; Hosoda, K.; Kato, M.; Takii, K.; Okamura, T.; Onitsuka, K. Chem. Commun. 2015, 51, 10895. [24] Leahy, D. K.; Evans, P. A. In Modern Rhodium-Catalyzed Organic Reactions, Ed.:Evans, P. A., John Wiley & Sons, Inc., New York, 2005; p. 191. [25] Evans, P. A.; Nelson, J. D. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 5581. [26] Hayashi, T.; Okada, A.; Suzuka, T.; Kawatsura, M. Org. Lett. 2003, 5, 1713. [27] Kazmaier, U.; Stolz, D. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 3072. [28] Sidera, M.; Fletcher, S. P. Nat. Chem. 2015, 7, 935. [29] Li, C.; Breit, B. Chem.-Eur. J. 2016, 22, 14655. [30] Parveen, S.; Li, C.; Hassan, A.; Breit, B. Org. Lett. 2017, 19, 2326. [31] Didiuk, M. T.; Morken, J. P.; Hoveyda, A. H. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 7273. [32] Chung, K.-G.; Miyake, Y.; Uemura, S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2000, 15. [33] Kita, Y.; Kavthe, R. D.; Oda, H.; Mashima, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 1098. [34] Langlois, J. B.; Alexakis, A. Organomet. Chem. 2011, 38, 235. [35] Malda, H.; van Zijl, A. W.; Arnold, L. A.; Feringa, B. L. Org. Lett. 2001, 3, 1169. [36] Van Veldhuizen, J. J.; Campbell, J. E.; Giudici, R. E.; Hoveyda, A. H. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 6877. [37] Yoshikai, N.; Zhang, S.-L.; Nakamura, E. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 12862. [38] Selim, K. B.; Matsumoto, Y.; Yamada, K.; Tomioka, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 8733. [39] Langlois, J.-B.; Alexakis, A. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 447. [40] Shi, Y.; Jung, B.; Torker, S.; Hoveyda, A. H. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 8948. [41] You, H.; Rideau, E.; Sidera, M.; Fletcher, S. P. Nature 2015, 517, 351. [42] Rideau, E.; You, H.; Sidera, M.; Claridge, T. D.W.; Fletcher, S. P. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5614. [43] Tsuji, J.; Takahashi, H.; Morikawa, M. Tetrahedron Lett. 1965, 4387. [44] Trost, B. M.; Strege, P. E. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 1649. [45] Trost, B. M.; Van Vranken, D. L. Chem. Rev. 1996, 96, 396. [46] Trost, B. M.; Crawley, M. L. Chem. Rev. 2003, 103, 2921. [47] Lu, Z.; Ma, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 258. [48] Takeuchi, R.; Kashio, M. Angew. Chem., Int. Ed. 1997, 36, 263. [49] Janssen, J. P.; Helmchen, G. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8025. [50] Hartwig, J. F.; Stanley, L. M. Acc. Chem. Res. 2010, 43, 1461. [51] Liu, W.-B.; Xia, J.-B.; You, S.-L. Top. Organomet. Chem. 2011, 38, 155. [52] Qu, J.; Helmchen, G. Acc. Chem. Res. 2017, 50, 2539. [53] Cheng, Q.; Tu, H.; Zheng, C.; Qu J.; Helmchen, G.; You, S.-L. Chem. Rev. 2019, 119, 1855. [54] Deng, Y.; Yang, W.; Yang, X.; Yang, D. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 3039(in Chinese). (邓颖颍, 杨文, 杨新, 杨定乔, 有机化学, 2017, 37, 3039.) [55] Shao, Z.; Zhang, H. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2745. [56] Zhong, C.; Shi, X. Eur. J. Org. Chem. 2010, 2010, 2999. [57] Zhou, J. Chem. Asian J. 2010, 5, 422. [58] Allen, A. E.; MacMillan, D. W. C. Chem. Sci. 2012, 3, 633. [59] Du, Z.; Shao, Z. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 1337. [60] Chen, D.-F.; Han, Z.-Y.; Zhou, X.-L.; Gong, L.-Z. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 2365. [61] Inamdar, S. M.; Shinde, V.S.; Patil, N. T. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 8116. [62] Afewerki, S.; Córdova, A. Chem. Rev. 2016, 116, 13512. [63] Zhang, M.-M.; Luo, Y.-L.; Lu, L.-Q.; Xiao, W.-J. Acta Chim. Sinica 2018, 76, 838(in Chinese). (张毛毛, 骆元元, 陆良秋, 肖文精, 化学学报, 2018, 76, 838). [64] Mukherjee, S.; Yang, J. W.; Hoffmann, S.; List, B. Chem. Rev. 2007, 107, 5471. [65] Melchiorre, P.; Marigo, M.; Carlone, A.; Bartoli, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 6138. [66] Xu, L.-W.; Luo, J.; Lu, Y. Chem. Commun. 2009, 1807. [67] Gualandi, A.; Mengozzi, L.; Wilson, C. M.; Cozzi, P. G. Chem. Asian J. 2014, 9, 984. [68] Afewerki, S.; Córdova, A. Chem. Rev. 2016, 116, 13512. [69] Ibrahem, I.; Córdova, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 1952. [70] Krautwald, S.; Sarlah, D.; Schafroth, M. A.; Carreira, E. M. Science 2013, 340, 1065. [71] Krautwald, S.; Schafroth, M. A.; Sarlah, D.; Carreira, E. M. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 3020. [72] Schafroth, M. A.; Zuccarello, G.; Krautwald, S.; Sarlah, D.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 13898. [73] Sandmeier, T.; Krautwald, S.; Zipfel, H. F.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 14363. [74] For an example of water as a nucleophile in allylic substitution, see:Lüssem, B. J.; Gais, H.-J. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6066. [75] Sandmeier, T.; Goetzke, F. W.; Krautwald, S.; Carreira, E. M. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 12212. [76] Sandmeier, T.; Carreira, E. M. Org. Lett. 2020, 22, 1135. [77] Næsborg, L.; Halskov, K. S.; Tur, F.; Mønsted, S. M. N.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 10193. [78] Liang, X.; Zhang, T.-Y.; Meng, C.-Y.; Li, X.-D.; Wei, K.; Yang, Y.-R. Org. Lett. 2018, 20, 4575. [79] Yao, J.-N.; Liang, X.; Wei, K.; Yang, Y.-R. Org. Lett. 2019, 21, 8485. [80] Zhang, M.-M.; Wang, Y.-N.; Wang, B.-C.; Chen, X.-W.; Lu, L.-Q.; Xiao, W.-J. Nat. Commun. 2019, 10, 2716. [81] Liu, T.-Y.; Xie, M.; Chen, Y.-C. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 4101. [82] Wei, Y.; Shi, M. Chem. Rev. 2013, 113, 6659. [83] Pellissier, H. Tetrahedron 2017, 73, 2831. [84] Chen, Z.-C.; Chen, Z.; Yang, Z.-H.; Guo, L.; Du, W.; Chen, Y.-C. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 15021. [85] Chen, P.; Li, Y.; Chen, Z.-C.; Du, W.; Chen, Y.-C. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 7083. [86] Shirakawa, S.; Maruoka, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 4312. [87] Chen, G.; Deng, Y.; Gong, L.-Z; Mi, A.; Cui, X.; Jiang, Y.; Choi, M. C.; Chan, A. S. Tetrahedron: Asymmetry 2001, 21, 1567. [88] Nakoji, M.; Kanayama, T.; Okino, T.; Takemoto, Y. Org. Lett. 2001, 3, 3329. [89] Kanayama, T.; Yoshida, K.; Miyabe, H.; Kimachi, H.; Takemoto, Y. J. Org. Chem. 2003, 68, 6197. [90] Hamilton, J. Y.; Sarlah, D.; Carreira, E. M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 3, 994. [91] Hamilton, J. Y.; Sarlah, D.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 7532. [92] Su, Y.-L; Li, Y.-H.; Chen, Y.-G.; Han, Z.-Y. Chem. Commun. 2017, 53, 1985. [93] Jiang, X.; Hartwig, J. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 8887. [94] Wei, L.; Xiao, L.; Wang, Z.-F.; Tao, H.-Y.; Wang, C.-J. Chin. J. Chem. 2020, 38, 82. [95] Akiyama, T.; Itoh, J.; Yokota, K.; Fuchibe, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 1566. [96] Uraguchi, D.; Terada, M. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 5356. [97] Shen, D.; Chen, Q.; Yan, P.; Zeng, X.; Zhong, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 3242. [98] Jellerichs, B. G.; Kong, J. R.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7758. [99] Birman, V. B.; Ulffman, E. W.; Jiang, H.; Li, X.; Kilbane, C. J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 12226. [100] Purohit, V. C.; Matla, A. S.; Romo, D. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 10478. [101] Schwarz, K. J.; Amos, J. L.; Klein, J. C.; Do, D. T.; Snaddon, T. N. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 5214. [102] Jiang, X.; Beiger, J. J.; Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 87. [103] Ye, K.-Y.; Cheng, Q.; Zhuo, C.-X.; Dai, L.-X.; You, S.-L. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 8113. [104] Singha, S.; Serrano, E.; Mondal, S.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. Nat. Catal. 2020, 3, 48. [105] Huo, X.; He, R.; Zhang, X.; Zhang, W. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 11093. [106] He, R.; Liu, P.; Huo, X.; Zhang, W. Org. Lett. 2017, 19, 5513. [107] Huo, X.; Zhang, J.; Fu, J.; He, R.; Zhang, W. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2080. [108] Wei, L.; Zhu, Q.; Xu, S.-M.; Chang, X.; Wang, C.-J. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1508. [109] Zhang, J.; Huo, X.; Li, B.; Chen, Z.; Zou, Y.; Sun, Z.; Zhang, W. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1130. [110] Jiang, X.; Boehm, P.; Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1239. [111] Xu, S.-M.; Wei, L.; Shen, C.; Xiao, L.; Tao, H.-Y.; Wang, C.-J. Nat. Commun. 2019, 10, 5553. [112] Liu, W.-B.; Zheng, C.; Zhuo, C.-X.; Dai, L.-X.; You, S.-L. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4812. [113] Wei, L.; Zhu, Q.; Xiao, L.; Tao, H.-Y.; Wang, C.-J. Nat. Commun. 2019, 10, 1594. [114] Zhan, M.; Li, R.-Z.; Mou, Z.-D.; Cao, C.-G.; Liu, J.; Chen, Y.-W.; Niu, D. ACS Catal. 2016, 6, 3381. |