在零价钯的催化作用下，以简单且商品化的溴代苯酚为研究目标，炔烃作为偶联片段，通过[2+2+1]反应策略，实现了苯酚的去芳构螺环化转化，合成了一系列新颖的含有季碳中心的螺环骨架化合物。该方法采用的底物简单易得，具有宽泛的底物范围，并且可以获得较优的收率；在非对称炔烃方面，能以优异的区域选择性（>19∶1 rr）实现这一转化，极大地拓宽了苯酚去芳构化的研究范围。

以叔膦为介导，水为添加剂，在1，2-二氯乙烷溶剂中，叠氮化合物与三氟甲基取代α，β-不饱和酮为原料，发生连续Staudinger/Aza-Michael加成反应。所开发反应可以中等到优秀的收率（最高96%）获得氢胺化产物，并且能够实现克级规模制备目标产物。此方法有广泛的底物范围（30个底物）。核磁共振磷谱监测实验验证了反应的启动步骤是叠氮与叔膦的Staudinger反应。