无金属和氧化剂温和条件下碱促进的烯胺酮碳-碳双键断裂合成NH2-结构脒类化合物
王国栋, 郭艳辉, 万结平
报道了室温条件下烯胺酮和磺酰叠氮通过碳-碳双键断裂合成N-磺酰基醚类化合物的方法.反应在1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下进行，无需使用任何金属和氧化剂，具有良好的底物适用性.烯胺酮上的15N同位素标记实验证实，磺酰叠氮仅作为产物中的磺酰胺片段供体，同时，该实验也有力地支持反应机理涉及关键的1，2，3-三唑啉中间体的原位形成以及环分解...
镍催化环丁酮肟酯与芳基锌试剂的Negishi偶联反应
帅斌, 李兆明, 裘晖, 方萍, 梅天胜
发展了一种镍催化环丁酮肟酯和芳基锌试剂之间Negishi偶联的方法.镍既作为亚胺自由基的引发剂，也作为芳基锌试剂与烷基自由基偶联反应的催化剂在反应中起作用.本方法可避免使用剧毒的氰化物，且具有很广的底物适应性和官能团兼容性，因此可能是一种具有潜在吸引力的高效合成烷基腈类化合物的新策略.初步的机理研究显示，该反应极可能经历自由基历程.
通过不对称氢转移/动态动力学拆分合成碳环N3-嘌呤核苷
张齐英, 张一铭, 郝二军, 白娟, 渠桂荣, 郭海明
N3-嘌呤核苷由于可能同时被嘌呤和嘧啶代谢酶识别，因而有望作为双靶点药物应用于抗病毒治疗.报道了一种以α-（N3-嘌呤）取代的环烷酮为原料，通过不对称氢转移反应实现动态动力学拆分，高收率高立体选择性地合成系列碳环N3-嘌呤核苷化合物.该催化体系也适用于α-嘧啶取代...
![苯炔[3+2]环加成反应构建三氟甲基取代的苯并环状亚砜亚胺衍生物及其杀棉蚜活性研究](http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/fileup/0253-2786/PIC/1655965539084-2112837381_pic.png)
