基于氧杂蒽结构可控官能化的荧光探针研究新进展

doi:10.6023/cjoc201308018

有机化学 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (1): 1-25.DOI: 10.6023/cjoc201308018 上一篇下一篇

综述与进展

基于氧杂蒽结构可控官能化的荧光探针研究新进展

黄阳阳, 王梦嘉, 厍梦尧, 杨征, 刘萍, 李剑利, 史真

西北大学化学与材料科学学院合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西安 710069

收稿日期:2013-08-14 修回日期:2013-09-10 发布日期:2013-09-25
通讯作者: 李剑利 E-mail:lijianli@nwu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（Nos. 21272184，20972124，J1210057）；陕西省自然科学基础研究计划项目基金（No. 2012JQ2007）；陕西省教育厅专项计划项目基金（No. 12JK0584）；西北大学研究生创新基金（No. YZZ12030）；国家大学生创新性计划项目基金（No. 201210697011）资助项目.

Recent Progress in the Fluorescent Probe Based on Spiro Ring Opening of Xanthenes and Related Derivatives

Huang Yangyang, Wang Mengjia, She Mengyao, Yang Zheng, Liu Ping, Li Jianli, Shi Zhen

Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecular Chemistry, Ministry of Education, College of Chemistry & Material Science, Northwest University, Xi'an 710069

Received:2013-08-14 Revised:2013-09-10 Published:2013-09-25
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. 21272184, 20972124, J1210057), the Shaanxi Provincial Natural Science Fund Project (No. 2012JQ2007), the Special Science Research Foundation of Education Committee in Shaanxi Province (No. 12JK0584), the Northwest University Science Foundation for Postgraduate Students (No. YZZ12030), and the Chinese National Innovation Experiment Program for University Students (No. 201210697011).

文章分享

摘要/Abstract

荧光分子探针技术在表达分子间识别行为及复杂生命和环境体系的内状态信息方面具有非常优异的性能，氧杂蒽及其衍生物螺连隐色体结构变化伴随的分子荧光变换模型，广泛且深入的应用于构建新型功能光敏探针分子. 近年来此类探针的合成设计及功能化调控研究异常活跃，新的突破不断涌现. 综述了新近基于氧杂蒽及其衍生物的荧光探针在金属阳离子、pH、阴离子识别检测方面的研究进展，并简要阐释了该类探针分子的构筑，识别检测机理以及探针在生物成像和环境监测等方面的应用.

关键词: 氧杂蒽, 荧光探针, 生物成像

Fluorescent probe technology has specially outstanding function in the track of the heterogeneous recognition behaviors and the information from the internal status of the complicated biological and environmental systems. The spiral ring structure of xanthene and related derivatives which substrate triggered fluorescent switching is the most extensively used model in construction of novel photosensitive fluorescent probes. In recent years, design, synthesis and functional regulation and control of this type of probe are active sub-discipline with continuous breakthroughs. In this paper, the most recent advances in the detection of different metal cations, pH deviations, anions which based on xanthene and related derivatives are reviewed. The construction of xanthene based fluorescent probes, the recognition mechanisms and the application in bioimaging and environmental monitoring are particularly highlighted.

Key words: xanthenes, fluorescent probe, bioimaging

引用此文

黄阳阳, 王梦嘉, 厍梦尧, 杨征, 刘萍, 李剑利, 史真. 基于氧杂蒽结构可控官能化的荧光探针研究新进展[J]. 有机化学, 2014, 34(1): 1-25.

Huang Yangyang, Wang Mengjia, She Mengyao, Yang Zheng, Liu Ping, Li Jianli, Shi Zhen. Recent Progress in the Fluorescent Probe Based on Spiro Ring Opening of Xanthenes and Related Derivatives[J]. Chin. J. Org. Chem., 2014, 34(1): 1-25.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

参考文献

[1] Jung, H. S.; Chen, X. Q.; Kim, J. S.; Yoon, J. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 6019.
[2] Yang, Y. M.; Zhao, Q.; Feng, W.; Li, F. Y. Chem. Rev. 2013, 113, 192.
[3] Wang, Y. G.; Liu, Y. Chemical Labels and Probe Technology in the Application of Molecular Biology, Chemical Industry Press, Beijing, 2007, pp. 1～5 (in Chinese).
(王彦广, 刘洋, 化学标记与探针技术在分子生物学中的应用, 化学工业出版社, 北京, 2007, pp. 1～5.)
[4] (a) Ramette, R. W.; Sandell, E. B. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 4872.
(b) Beija, M.; Afonso, C. A.; Martinho, J. M. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2410.
[5] Dujols, V.; Ford, F.; Czarnik, A. W. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 7386.
[6] (a) Kim, H. N.; Lee, M. H.; Kim, H. J.; Kim, J. S.; Yoon, J. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 1465.
(b) Chen, X. Q.; Tian, X. Z.; Shin, I.; Yoon, J. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 4783.
(c) Chen, X. Q.; Pradhan, T.; Wang, F.; Kim, J. S.; Yoon, J. Chem. Rev. 2012, 112, 1910.
[7] Li, N.; Liu, M. L.; Yin, W. T.; Yang, Z.; Shi, Z. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 39 (in Chinese).
(李娜, 刘美玲, 尹文婷, 杨征, 李剑利, 史真, 有机化学, 2011, 31, 39.)
[8] He, H. Z.; Lei, L.; Li, J. L.; Shi, Z. Chin. J. Chem. 2009, 27, 1169.
[9] Wu, L. X.; Dai, Y. R.; Marriott, G. Org. Lett. 2011, 13, 2018.
[10] Collot, M.; Loukou, C.; Yakovlev, A. V.; Wilms, C. D.; Li, D. D.; Evrard, A.; Zamaleeva, A.; Bourdieu, L.; Leger, J. F.; Ropert, N.; Eilers, J.; Oheim, M.; Feltz, A.; Mallet, J. M. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 14923.
[11] (a) Zhou, Y.; Wang, F.; Kim, Y.; Kim, S. J.; Yoon, J. Org. Lett. 2009, 11, 4442.
(b) Zhao, Y.; Zhang, X. B.; Han, Z. X.; Qiao, L.; Li, C. Y.; Jian, L. X.; Shen, G. L.; Yu, R. Q. Anal. Chem. 2009, 81, 7022.
(c) Swamy, K. M. K.; Ko, S. K.; Kwon, S. K.; Lee, H. N.; Mao, C.; Kim, J. M.; Lee, K. H.; Kim, J.; Shin, I.; Yoon, J. Chem. Commun. 2008, 5915.
(d) Huang, L.; Wang, X.; Xie, G. Q.; Xi, P. X.; Li, Z.; Xu, M. P.; Wu, Y. J.; Bai, D. C.; Zeng, Z. Z. Dalton Trans. 2010, 39, 7894.
(e) Yu, F. B.; Zhang, W. S.; Li, P.; Xing, Y. L.; Tong, L. L.; Ma, J. P.; Tang, B. Analyst 2009, 134, 1826.
(f) Chen, X. Q.; Jou, M. J.; Lee, H.; Kou, S.; Lim, J.; Nam, S. W.; Park, S.; Kim, K. M.; Yoon, J. Sens. Actuators, B: Chem. 2009, 137, 597.
(g) Xi, P. X.; Dou, J. Y.; Huang, L.; Xu, M.; Chen, F. J.; Wu, Y. J.; Bai, D. C.; Li, W. G.; Zeng, Z. Z. Sens. Actuators, B: Chem. 2010, 148, 337.
(h) Huang, L.; Chen, F. J.; Xi, P. X.; Xie, G. Q.; Li, Z. P.; Shi, Y. J.; Xu, M.; Liu, H. Y.; Ma, Z. R.; Bai, D. C.; Zeng, Z. Z. Dyes Pigm. 2011, 90, 265.
(i) Huo, F. J.; Yin, C. X.; Yang, Y. T.; Su, J.; Chao, J. B.; Liu, D. S. Anal. Chem. 2012, 84, 2219.
(j) Wang, J. L.; Lomh, L. P.; Xie, D.; Song, X. F. Sens. Actuators, B: Chem. 2013, 177, 27.
(k) Maity, D.; Karthugeyan, D.; Kumdu, T. K.; Govindaraju, T. Sens. Actuators, B: Chem. 2013, 176, 831.
[12] Zhang, J. F.; Zhou, Y.; Yoon, J.; Kim, Y.; Kim, S. J.; Kim, J. S. Org. Lett. 2010, 12, 3852.
[13] Liu, W. Y.; Li, H. Y.; Zhao, B. X.; Miao, J. Y. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 4802.
[14] Yin, J. X.; Ma, X.; Wei, G. H.; Wei, D. B.; Du, Y. G. Sens. Actuators, B: Chem. 2013, 177, 213.
[15] Yang, Z.; She, M. Y.; Zhang, J.; Chen, X. X.; Huang, Y. Y.; Zhu, H. Y.; Liu, P.; Li, J. L.; Shi, Z. Sens. Actuators, B: Chem. 2013, 176, 482.
[16] Yuan, L.; Lin, W. Y.; Chen, B.; Xie, Y. N. Org. Lett. 2012, 14, 432.
[17] Wu, C.; Bian, Q. N.; Zhang, B. G.; Cai, X.; Zhang, S. D.; Zheng, H.; Yang, S. Y.; Jiang, Y. B. Org. Lett. 2012, 14, 4198.
[18] Fan, J. L.; Zhan, P.; Hu, M. M.; Sun, W.; Tang, J. Z.; Wang, J. Y.; Sun, S. G.; Song, F. L.; Peng, X. J. Org. Lett. 2013, 15, 492.
[19] (a) Suresh, M.; Mishra, S.; Mishra, S. K.; Suresh, E.; Mandal, A. K.; Shrivastav, A.; Das, A. Org. Lett. 2009, 11, 2740.
(b) Du, J. J.; Fan, J. L.; Peng, X. J.; Sun, P. P.; Wang, J. Y.; Li, H. L.; Sun, S. G. Org. Lett. 2010, 12, 476.
(c) Huang, W.; Zhu, X.; Wua, D. Y.; He, C.; Hu, X. Y.; Duan, C. Y. Dalton Trans. 2009, 10457.
(d) Suresh, M.; Shrivastav, A.; Mishra, S.; Suresh, E.; Das, A. Org. Lett. 2008, 10, 3013.
(e) Kim, H. N.; Nam, S. W.; Swamy, K. M. K.; Jin, Y.; Chen, X. Q.; Kim, Y.; Kim, S. J.; Park, S.; Yoon, J. Analyst 2011, 136, 1339.
(f) Huang, W.; Zhou, P.; Yan, W. B.; He, C.; Xiong, L. Q.; Li, F. Y.; Duan, C. Y. J. Environ. Monitor. 2009, 11, 330.
(g) Tang, L. J.; Li, F. F.; Liu, M. H.; Nandhakumar, R. Spectrochim. Acta A 2011, 78, 1168.
[20] Wu, D. Y.; Huang, W.; Duan, C. Y.; Lin, Z. H.; Meng, Q. J. Inorg. Chem. 2007, 46, 1538.
[21] Yang, H.; Zhou, Z. G.; Huang, K. W.; Yu, M. X.; Li, F. Y.; Yi, T.; Huang, C. H. Org. Lett. 2007, 9, 4729.
[22] (a) Wu, D. Y.; Huang, W.; Lin, Z. H; Duan, C. Y.; He, C.; Wu, S.; Wang, D. H. Inorg. Chem. 2008, 47, 7190.
(b) Huang, W.; Wu, D. Y.; Duan, C. Y. Inorg. Chem. Commun. 2010, 13, 294.
[23] Xi, P. X.; Huang, L.; Xie, G. Q.; Chen, F. J.; Xu, Z. H.; Bai, D. C.; Zeng, Z. Z. Dalton Trans. 2011, 40, 6382.
[24] Lee, Y. H.; Lee, M. H.; Zhang, J. F.; Kim, J. S. P. J. Org. Chem. 2010, 75, 7159.
[25] Fang, G.; Xu, M. Y.; Zeng, F.; Wu, S. Z. Langmuir 2010, 26, 17764.
[26] Ma, C.; Zeng, F.; Huang, L. f.; Wu, S. Z. J. Phys. Chem. B 2011, 115, 874.
[27] Kumar, M.; Kumar, N.; Bhalla, V.; Singh, H.; Sharma, P. R.; Kaur, T. Org. Lett. 2011, 13, 1422.
[28] Bhalla, V.; Roopa; Kumar, M.; Sharma, P. R.; Kaur, T. Inorg. Chem. 2012, 51, 2150.
[29] Gong, Y. J.; Zhang, X. B.; Zhang, C. C.; Luo, A. L.; Fu, T.; Tan, W. H.; Shen, G. L.; Yu, R. Q. Anal. Chem. 2012, 84, 10777.
[30] Wang, W.; Li, Y. P.; Sun, M. D.; Zhou, C.; Zhang, Y.; Li, Y. X.; Yang, Q. B. Chem. Commun. 2012, 48, 6040.
[31] Zhang, D.; Li, M.; Wang, M.; Wang, J. H.; Yang, X.; Ye, Y.; Zhao, Y. F. Sens. Actuators, B: Chem. 2013, 177, 997.
[32] Yang, Z.; Hao, L. K.; Yin, B.; Obst, M.; Kappler, A.; Li, J. L. Org. Lett. 2013, 15, 4334.
[33] Han, Z. X.; Zhang, X. B.; Li, Z.; Gong, Y. J.; Wu, X. Y.; Jin, Z.; He, C. M.; Jian, L. X.; Zhang, J.; Shen, G. L.; Yu, R. Q. Anal. Chem. 2010, 82, 3108.
[34] Iyoshi, S.; Taki, M.; Yamamoto, Y. Org. Lett. 2011, 13, 4558.
[35] Xu, L.; Xu, Y. F.; Zhu, W. P.; Zeng, B. B; Yang, C. M.; Wu, B.; Qian, X. H. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 8284.
[36] Sreenath, K.; Clark, R. J.; Zhu, L. J. Org. Chem. 2012, 77, 8268.
[37] Ju, H.; Lee, M. H.; Kim, J.; Kim, J. S.; Kim, J. Talanta 2011, 83, 1359.
[38] Tyagi, A. K.; Ramkumar, J.; Jayakumar, O. D. Analyst 2012, 137, 760.
[39] Wang, S. X.; Meng, X. M.; Zhu, M. Z. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2840.
[40] Chereddy, N. R.; Thennarasu, S.; Mandal, A. B. Dalton Trans. 2012, 41, 11753.
[41] Huang, L.; Hou, F. P.; Cheng, J. Xi, P. X.; Chen, F. L.; Bai, D. C.; Zeng, Z. Z. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 9634.
[42] Weerasinghe, A. J.; Schmiesing, C.; Varaganti, S.; Ramakrishna, G.; Sinn, E. J. Phys. Chem. B 2010, 114, 9413.
[43] Bhalla, V.; Sharma, N.; Kumar, N.; Kumar, M. Sens. Actuators, B: Chem. 2013. 178, 228.
[44] Zheng, X. Y.; Zhang, W. J.; Mu, L.; Zeng, X.; Xue, S. F.; Tao, Z.; Yamatob, T. J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010, 68, 139.
[45] Ma, B. L.; Wu, S. Z.; Zeng, F.; Luo, Y. L.; Zhao, J. Q.; Tong, Z. Nanotechnology 2010, 21, 195501/1.
[46] Ma, B. L.; Wu, S. Z.; Zeng, F. Sens. Actuators, B: Chem. 2010, 145, 451.
[47] Wang, B. D.; Hai, J.; Liu, Z. C.; Wang, Q.; Yang, Z. Y.; Sun, S. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 4576.
[48] (a) Yang, Z.; She, M. Y.; Yin, B.; Cui, J. H.; Zhang, Y. Z.; Sun, W.; Li, J. L.; Shi, Z. J. Org. Chem. 2012, 77, 1143.
(b) She, M. Y.; Yang, Z.; Yin, B.; Zhang, J.; Gu, J.; Yin, W. T.; Li, J. L.; Zhao, G. F.; Shi, Z. Dyes Pigm. 2012, 92, 1337.
(c) Yin, W. T.; Cui, H.; Yang, Z.; Li, C.; She, M. Y.; Yin, B.; Li, J. L.; Zhao, G. F.; Shi, Z. Sens. Actuators, B: Chem. 2011, 157, 675.
[49] Chereddy, N. R.; Thennarasu, S.; Mandal, A. B. Analyst 2013, 138, 1334.
[50] Meng, Q. T.; Su, W. P.; Hang, X. M.; Li, X. Z.; He, C.; Duan, C. Y. D. Talanta 2011, 86, 408.
[51] Pu, S. Z.; Wang, T. F.; Liu, G.; Liu, W. J.; Cui, S. Q. Dyes Pigm. 2012, 94, 416.
[52] Mahato, P.; Saha, S.; Suresh, E.; Liddo, R. D.; Parnigotto, P. P.; Conconi, M. T.; Kesharwani, M. K.; Ganguly, B.; Das, A. Inorg. Chem. 2012, 51, 1769.
[53] Chatterjee, A.; Santra, M.; Won, N.; Kim, S.; Kim, J. K.; Kim, S. B.; Ahn, K. H. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 2040.
[54] Hu, M. M.; Fan, J. L.; Cao, J, F.; Song, K. D.; Zhang, H.; Sun, S. G.; Peng, X. J. Analyst 2012, 137, 2107.
[55] Yang, Y.; Lee, S.; Tae, J. Org. Lett. 2009, 11, 5610.
[56] (a) Jou, M. J.; Chen, X. Q.; Swamy, K. M. K.; Kim, H. N.; Kim, H.; Lee, S.; Yoon, J. Chem. Commun. 2009, 7218.
(b) Egorova, O. A.; Seo, H.; Chatterjee, A.; Ahn, K.-H. Org. Lett. 2010, 12, 401.
[57] Seo, H.; Jun, M. E.; Egorova, O. A.; Lee, K. H.; Kim, K. T.; Ahn, K. H. Org. Lett. 2012, 14, 5062.
[58] Kim, H.; Lee, S.; Lee, J.; Tae, J. Org. Lett. 2010, 12, 5342.
[59] Jun, M. E.; Ahn, K. H. Org. Lett. 2010, 12, 279.
[60] Li, H. L.; Fan, J. L.; Du, J. J.; Guo, Ke. X.; Sun, S. G.; Liu, X. J.; Peng, X. J. Chem. Commun. 2010, 46, 1079.
[61] Li, H. L.; Fan, J. L.; Hu, M. M.; Cheng, G. H.; Zhou, D. H.; Wu, T.; Song, F. L.; Sun, S. G.; Duan, C. Y.; Peng, X. J. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 12242.
[62] Balamurugan, R.; Chien, C. C.; Wu, K. M.; Chiu, Y. H.; Liu, H. H. Analyst 2013, 138, 1564.
[63] Huang, W.; Wu, D. Y.; Guo, D.; Zhu, X.; He, C.; Meng, Q. J.; Duan, C. Y. Dalton Trans. 2009, 2081.
[64] Wang, Q.; Li, C. Y.; Zou, Y.; Wang, H. X.; Yi, T.; Huang, C. H. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 6740.
[65] Wu, S. Q.; Li, Z.; Han, J. H.; Han, S. F. Chem. Commun. 2011, 47, 11276.
[66] Shi, W.; Li, X. H.; Ma, H. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 6432.
[67] Zhu, H.; Fan, J. L.; Xu, Q. L.; Li, H. L.; Wang, J. Y.; Gao, P.; Peng, X. J. Chem. Commun. 2012, 48, 11766.
[68] Liu, Y. L.; Sun, Y.; Du, J.; Lv, X.; Zhao, Y.; Chen, M. L.; Wang, P.; Guo, W. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 432.
[69] Yuan, L.; Lin, W. Y.; Xie, Y. N.; Chen, B.; Song, J. Z. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 2700.
[70] Chen, G. W.; Song, F. L.; Wang, J. Y.; Yang, Z. G.; Sun, S. G.; Fan, J. L.; Qiang, X. X.; Wang, X.; Dou, B. R.; Peng, X. J. Chem. Commun. 2012, 48, 2949.
[71] Jin, X. L.; Hao, L. K.; Hu, Y. L.; She, M. Y.; Shi, Y. N.; Obst, M. Li, J. L.; Shi, Z. Sens. Actuators, B: Chem. 2013, 186, 56.
[72] Lv, X.; Liu, J.; Liu, Y. L.; Zhao, Y.; Chen, M. L.; Wang, P.; Guo, W. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 4954.
[73] Sumiya, S.; Doi, T.; Shiraishi, Y.; Hrai, T. Tetrahedron 2012, 68, 690.
[74] Liu, Y. L.; Lv, X.; Zhao, Y.; Liu, J.; Sun, Y. Q.; Wang, P.; Guo, W. J. Mater. Chem. 2012, 22, 1747.
[75] Jo, J.; Olasz, A.; Chen, C.; Lee, D. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 3620.
[76] Yang, X. F.; Wang, L. P.; Xu, H. M.; Zhao, M. L. Anal. Chim. Acta 2009, 631, 91.
[77] Liu, C. R.; Pan, J.; Li, S.; Zhao, Y.; Wu, L. Y.; Berkman, C. E.; Whorton, A. R.; Xian, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 10327.
[78] Liu, C. R.; Peng, B.; Li, S.; Park, C. M.; Whorton, A. R.; Xian, M. Org. Lett. 2012, 14, 2184.
[79] Sasakura, K.; Hanaoka, K.; Shibuya, N.; Mikami, Y.; Kimura, Y.; Komatsu, T.; Ueno, T.; Terai, T.; Kimura, H.; Nagano, T. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 18003.
[80] Hou, F. P.; Huang, L.; Xi, P. X.; Cheng, J.; Zhao, X. F.; Xie, G. Q.; Shi, Y. J.; Cheng, F. J.; Yao, X. J; Bai, D. C.; Zeng, Z. Z. Inorg. Chem. 2012, 51, 2454.
[81] Lohani, C. R.; Kim, J. M.; Chung, S. Y.; Yoon, J.; Lee, K. H. Analyst 2010, 135, 2079.
[82] Yang, X. F.; Zhao, M. L.; Wang, G. Sens. Actuators, B: Chem. 2011, 152, 8.
[83] Kumar, V.; Banerjee, M.; Chatterjee, A. Talanta 2012, 99, 610.

基于氧杂蒽结构可控官能化的荧光探针研究新进展

Recent Progress in the Fluorescent Probe Based on Spiro Ring Opening of Xanthenes and Related Derivatives

PDF

可视化

被引次数

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

相关统计

本文评价

[1]	张莹珍, 江丹丹, 李娟华, 王菁菁, 刘昆明, 刘晋彪. 高选择性硒代半胱氨酸荧光探针的构建策略及成像[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 41-53.
[2]	杨维清, 葛宴兵, 陈元元, 刘萍, 付海燕, 马梦林. 1,8-萘酰亚胺衍生物的设计、合成及其对半胱氨酸的识别研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 180-194.
[3]	李焕清, 陈兆华, 陈祖佳, 邱琪雯, 张又才, 陈思鸿, 汪朝阳. 基于有机小分子的汞离子荧光探针研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(9): 3067-3077.
[4]	丁炳辉, 韩少辉, 熊海青, 王本花, 左伯军, 宋相志. 高选择性比率型荧光探针用于急性肺损伤中次氯酸的检测[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2878-2884.
[5]	李宜芳, 王耀, 牛华伟, 陈秀金, 李兆周, 王永国. 线粒体靶向的二氧化硫荧光探针研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1952-1962.
[6]	刘甜甜, 张鸿鹏, 焦晓梦, 白银娟. 多信号同时检测生物硫醇荧光探针的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2081-2095.
[7]	刘飞冉, 敬静, 张小玲. 细胞器靶向型半胱氨酸荧光探针研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2053-2067.
[8]	曲衍杰, 李亚军, 鲍红丽. 反应型氟离子探针的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 809-825.
[9]	陈志华, 胡艳, 马丽丽, 张子怡, 刘传祥. 基于氢化吡啶辅助氨基氧化策略的次氯酸根荧光探针的设计、合成及其性能研究[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 718-724.
[10]	唐宏伟, 王超, 钟克利, 侯淑华, 汤立军, 边延江. 一种裸眼和荧光双通道快速检测Hg²⁺的探针及其多种应用[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 712-717.
[11]	周五, 彭敏, 梁庆祥, 吴爱斌, 舒文明, 余维初. 高选择和高灵敏检测溶液和气相中硫化氢的新型萘酰亚胺类开启型荧光探针[J]. 有机化学, 2023, 43(12): 4277-4283.
[12]	马延慧, 武宇乾, 王晓旭, 高贵, 周欣. 基于1,3-二氯-7-羟基-9,9-二甲基-2(9H)-吖啶酮(DDAO)的近红外荧光探针研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 94-111.
[13]	杨雅馨, 陈琳, 胡晓玲, 钟克利, 李世迪, 燕小梅, 张璟琳, 汤立军. 一种点亮型硫化氢荧光探针的合成及其在红酒和细胞中的应用[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 308-312.
[14]	周思仪, 丁旭, 赵永梅, 李景华, 罗稳. 基于黄酮的长波长荧光探针用于检测体外和体内生物硫醇[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 178-185.
[15]	危斌, 周子龙, 秦景灏, 严泽宇, 郭嘉程, 雷澍, 谢叶香, 欧阳旋慧, 宋仁杰. 氧杂蒽与亚磺酸钠的电化学氧化C(sp³)—H磺酰化反应[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 186-194.