铜催化β-酮酸酯的苄基化反应

doi:10.6023/cjoc201410045

有机化学 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (3): 633-637.DOI: 10.6023/cjoc201410045 上一篇下一篇

研究论文

铜催化β-酮酸酯的苄基化反应

许恺, 沈冲, 盛卫坚, 单尚, 贾义霞

浙江工业大学化学工程学院杭州 310014

收稿日期:2014-10-31 修回日期:2015-01-08 发布日期:2015-02-11
通讯作者: 贾义霞 E-mail:yxjia@zjut.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(No. 21372202)、新世纪优秀人才支持计划(No. NCET-12-1086)、浙江省杰出青年科学基金(No. R14B020005)资助项目.

Copper-Catalyzed Direct Benzylation of β-Ketoesters with N-Tosylhydrazones

Xu Kai, Shen Chong, Sheng Weijian, Shan Shang, Jia Yixia

College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014

Received:2014-10-31 Revised:2015-01-08 Published:2015-02-11
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21372202), the New Century Excellent Talents in University (No. NCET-12-1086), and the Zhejiang Natural Science Fund for Distinguished Young Scholars (No. R14B020005).

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1. 铜催化β-酮酸酯的苄基化反应.PDF(602KB)

摘要/Abstract

以碘化亚铜为催化剂, 实现了对甲苯磺酰腙与β-酮酸酯的苄基化反应. 该反应条件温和、底物适用范围广、产率高, 为β-酮酸酯的苄基化提供了一种新方法.

关键词: 碘化亚铜, 对甲苯磺酰腙, β-酮酸酯, 苄基化

A simple and efficient method for the benzylation of β-ketoesters by employing copper salt as a catalyst was developed. The mild reaction system and a wide range of substrates with high yields make the protocol very practical. It provides a new route for the synthesis of α-benzyl-β-ketoesters.

Key words: CuI, N-tosylhydrazones, β-ketoesters, benzylation

引用此文

许恺, 沈冲, 盛卫坚, 单尚, 贾义霞. 铜催化β-酮酸酯的苄基化反应[J]. 有机化学, 2015, 35(3): 633-637.

Xu Kai, Shen Chong, Sheng Weijian, Shan Shang, Jia Yixia. Copper-Catalyzed Direct Benzylation of β-Ketoesters with N-Tosylhydrazones[J]. Chin. J. Org. Chem., 2015, 35(3): 633-637.

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