化学学报 ›› 2022, Vol. 80 ›› Issue (6): 781-787.DOI: 10.6023/A22010056 上一篇 下一篇
研究论文
王珞聪, 李哲伟, 岳彩巍, 张培焕, 雷鸣*(), 蒲敏*()
投稿日期:
2022-01-30
发布日期:
2022-07-07
通讯作者:
雷鸣, 蒲敏
基金资助:
Luocong Wang, Zhewei Li, Caiwei Yue, Peihuan Zhang, Ming Lei(), Min Pu()
Received:
2022-01-30
Published:
2022-07-07
Contact:
Ming Lei, Min Pu
Supported by:
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本工作采用密度泛函理论(DFT)方法计算研究了不同电场强度下偶氮苯衍生物2'-对甲苯偶氮基-1,1':4,4'-三苯基- 4,4''二羧酸(TTDA)顺反异构化反应的机理. TTDA经过C—N1=N2角度顺反异构化过程存在三种可能的异构化模式 (N=N偶氮基团中与大取代基相连的N原子称为N2, 与小取代基相连的N原子称为N1), 绕N1或N2原子的反转和绕N1=N2键旋转. 计算结果表明, 加入沿z轴的电场(以三联苯侧链C1→C2方向为z轴正方向), 旋转路径为反应最优路径. 此外, 还研究了沿N=N键方向加入电场(以N2→N1方向为z轴正方向), 在电场强度Fz=0.00 V•Å-1时, N1反转路径能垒较N2反转路径高. 当–0.62 V•Å-1<Fz≤0.93 V•Å-1时, 旋转路径为优势路径. 当加入沿z轴的反向电场–0.93 V•Å-1≤Fz≤–0.62 V•Å-1时, N2反转为优势路径.
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