磷杂环戊二烯[1,5]-σ键迁移的新进展

doi:10.6023/cjoc201208028

摘要/Abstract

磷杂环戊二烯在探索磷化学的研究中发挥了重要的作用, 并广泛应用于配位化学、催化和有机光电材料等领域. [1,5]-σ键迁移(以下简称[1,5]迁移)是磷杂环戊二烯的一类重要反应. 该迁移主要是由于磷杂环戊二烯弱的芳香性和环外磷上取代基的σ键与环内二烯体的反键轨道存在一定的σ-π^*超共轭效应等特性所共同造成的. 该反应自发现以来就成为磷杂环戊二烯衍生化的重要和有效手段. 主要介绍了近几年来人们利用磷杂环戊二烯[1,5]迁移特性设计与合成新型有机磷化合物和含磷光电材料的研究进展.

关键词: 磷杂环戊二烯, [1,5]-σ键迁移, 有机磷

Phosphole plays an important role in the modern organophosphorus chemistry. Due to its structure specialities, the exocyclic P—R σ bond shows significant interaction with the π^* orbital of the dienic system and this overlap favors the [1,5]-sigmatropic shift of the substitutent (R) of P from phosphorus to carbon. This provides an efficient method to prepare various functionalized phospholes. This review is concerning the recent application of [1,5]-sigmatropic shift of phospholes in the organophosphorus and material chemistry.

Key words: phosphole, [1,5]-sigmatropic shift, organophosphorus

引用此文

王丽丽, 田荣强, 段征, Francois Mathey. 磷杂环戊二烯[1,5]-σ键迁移的新进展[J]. 有机化学, 2013, 33(01): 36-45.

Wang Lili, Tian Rongqiang, Duan Zheng, Mathey Francois. Recent Advances of [1,5]-Sigmatropic Shift of Phospholes[J]. Chin. J. Org. Chem., 2013, 33(01): 36-45.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

参考文献

[1] Coggon, P.; Engel, J. F.; McPhail, A. T.; Quin, L. D. J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 5779.

[2] Cyranski, M. K.; Krygowski, T. M.; Katritzky, A. R.; Schleyer, P. v. R. J. Org. Chem. 2002, 67, 1333.

[3] Mathey, F.; Mercier, F.; Charrier, C.; Fischer, J.; Mitschler, A. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 4595.

[4] Laporte, F.; Mercier, F.; Ricard, L.; Mathey, F. Bull. Soc. Chim. Fr. 1993, 130, 843.

[5] Mathey, F. Acc. Chem. Res. 2004, 37, 954.

[6] Dinadayalane, T. C.; Geetha, K.; Sastry, G. N. J. Phys. Chem. A 2003, 107, 5479.

[7] Bachrach, S. M. J. Org. Chem. 1993, 58, 5414.

[8] Charier, C.; Bonnard, H.; de Lauzon, G.; Mathey, F. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6871.

[9] Clochard, M.; Grundy, J.; Donnadieu, B.; Mathey, F. Org. Lett. 2005, 7, 4511.

[10] (a) Keglevich, G.; Bocskei, Z.; Keseru, G. M.; Ujszaszy, K.; Quin, L. D. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5095.

(b) Barluenga, J.; Lopez, F.; Palacios, F. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986, 1574.

[11] Englich, U.; Hassler, K.; Ruhlandt-Senge, K.; Uhlig, F. Inorg. Chem. 1998, 37, 3532.

[12] Carmichael, D.; Mathey, F.; Ricard, L.; Seeboth, N. Chem. Commun. 2002, 2976.

[13] Clochard, M.; Duffy, M. P.; Donnadieu, B.; Mathey, F. Organometallics 2008, 27, 567.

[14] Robin, F.; Mercier, F.; Ricard, L.; Mathey, F.; Spagnol, M. Chem. Eur. J. 1997, 3, 1365.

[15] Faitg, T.; Soulie, J.; Lallemand, J.-Y.; Mercier, F.; Mathey, F. Tetrahedron 2000, 56, 101.

[16] Siutkowski, M.; Mercier, F.; Ricard, L.; Mathey, F. Organometallics 2006, 25, 2585.

[17] Lelievre, S.; Mercier, F.; Ricard, L.; Mathey, F. Tetrahedron: Asymmetry 2000, 11, 4601.

[18] (a) Mathey, F.; Mercier, F.; Nief, F.; Fischer, J.; Mitschler, A. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 2077.

(b) Fischer, J.; Mitschler, A.; Mathey, F.; Mercier, F. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1983, 841.

(c) Bevierre, M.-O.; Mercier, F.; Ricard, L.; Mathey, F. Bull. Soc. Chim. Fr. 1992, 129, 1.

[19] Bevierre, M.-O.; Mercier, F.; Ricard, L.; Mathey, F. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1990, 29, 655.

[20] Mercier, F.; Laporte, F.; Ricard, L.; Mathey, F.; Schroder, M.; Regitz, M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2364.

[21] Tissot, O.; Gouygou, M.; Dallemer, F.; Daran, J.-C.; Balavoine, G. G. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 1076.

[22] Robe, E.; Ortega, C.; Mikina, M.; Mikolajczyk, M.; Daran, J.-C.; Gouygou, M. Organometallics 2005, 24, 5549.

[23] Tissot, O.; Gouygou, M.; Daran, J.-C.; Balavoine, G. G. A. Chem. Commun. 1996, 2287.

[24] Ortega, C.; Gouygou, M.; Daran, J.-C. Chem. Commun. 2003, 1154.

[25] Diab, L.; Daran, J.-C.; Gouygou, M.; Manoury, E.; Urrutigoity, M. Acta Crystallogr. 2008, C64, m43.

[26] Robe, E.; Perlikowska, W.; Lemoine, C.; Diab, L.; Vincendeau, S.; Mikolajczyk, M.; Daran, J.-C.; Gouygou, M. Dalton Trans. 2008, 21, 2894.

[27] Diab, L.; Gouygou, M.; Manoury, E.; Kalck, P.; Urrutigoity, M. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 5186.

[28] Robe, E.; Hegedues, C.; Bakos, J.; Coppel, Y.; Daran, J.-C.; Gouygou, M. Inorg. Chim. Acta 2008, 361, 1861.

[29] (a) Breit, B. Chem. Commun. 1996, 2071.

(b) Breit, B. J. Mol. Catal. A 1999, 143, 143.

(c) Breit, B.; Winde, R.; Harms, K. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1997, 2681.

(d) Breit, B.; Winde, R.; Mackewitz, T.; Paciello, R.; Harms, K. Chem. Eur. J. 2001, 7, 3106.

(e) Weber, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 563.

(f) Reetz, M. T.; Li, X G. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 2962.

(g) Müller,C.; Lopez, L. G.; Kooijman, H.; Spek, A. L.; Vogt, D. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 2017.

(h) Knoch, F.; Kremer, F.; Schmidt, U.; Zennek, U.; Le Floch, P.; Mathey, F. Organometallics 1996, 15, 2713.

(i) Bell, J. R.; Franken, A.; Garner, C. M. Tetrahedron 2009, 65, 9368.

(j) Mallissery, S. K.; Gudat, D. Dalton Trans. 2010, 39, 4280.

(k) Komath Mallissery, S.; Nieger, M.; Gudat, D. Z. Anorg. Allg. Chem. 2010, 636, 1354.

[30] (a) Mathey, F. Tetrahedron Lett. 1979, 1753.

(b) Alcaraz, J.-M.; Breque, A.; Mathey, F. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 1565.

(c) Nief, F.; Charrier, C.; Mathey, F.; Simalty, M. Tetrahedron Lett. 1980, 21, 1441.

(d) Huy, N. H. T.; Donnadieu, B.; Mathey, F. Organometallics 2007, 26, 6497.

(e) Alcarez, J.-M.; Breque, A.; Mathey, F. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 1666.

(f) Alcaraz, J.-M.; Deschamps, E.; Mathey, F. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 1984, 19, 45.

(g) Roesch, W.; Regitz, M. Z. Naturforsch., B: Anorg. Chem., Org. Chem. 1986, 41B, 931.

[31] Grundy, J.; Mathey, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 1082.

[32] (a) Märkl, G.; Hauptmann, H.; Advena, J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1972, 11, 441.

(b) Märkl, G.; Advena, J.; Hauptmann, H. Tetrahedron Lett. 1974, 15, 303.

[33] Divisia, B. Tetrahedron 1979, 35, 181.

[34] Chen, H.; Li, J.; Wang, H.; Liu, H.; Duan, Z.; Mathey, F. Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 1540.

[35] Holand, S.; Ricard, L.; Mathey, F. J. Org. Chem. 1991,56, 4031.

[36] Mao, Y.; Mathey, F. Org. Lett. 2012, 14, 1162.

[37] Charrier, C.; Bonnard, H.; Mathey, F. J. Org. Chem. 1982, 47, 2376.

[38] (a) Herrmann, W. A.; Kohlpaintner, C. W.; Manetsberger, R. B.; Bahrmann, H.; Kottmann, H. J. Mol. Catal. A 1995, 97, 65.

(b) Mouriès, V.; Mercier, F.; Ricard, L.; Mathey, F. Eur. J. Org. Chem. 1998, 11, 2683.

(c) Gilbertson, S. R.; Genov, D. G.; Rheingold, A. L. Org. Lett. 2000, 2, 2885.

[39] Wang, H. Q.; Li, C.; Geng, D. J.; Chen, H.; Duan, Z.; Mathey, F. Chem. Eur. J. 2010, 16, 10659.

[40] (a) Holand, S.; Jeanjean, M.; Mathey, F. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997, 36, 98.

(b) Toullec, P.; Mathey, F. Synlett 2001, 1977.

[41] Escobar, A.; Donnadieu, B.; Mathey, F. Organometallics 2008, 27, 1887.

[42] Tian, R. Q.; Escobar, A.; Mathey, F. Organometallics 2011, 30, 1738.

[43] Tian, R. Q.; Ng. Y. X.; Ganguly, R.; Mathey, F. Organometallics 2012, 31, 2486.

[44] Lacombe, S.; Gonbeau, D.; Cabioch, J.-L.; Pellerin, B.; Denis, J.-M.; Pfister-Guillouzo, G. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 6964.

[45] Grundy, J.; Donnadieu, B.; Mathey, F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7716.

[46] Matano, Y.; Nakabuchi, T.; Miyajima, T.; Imahori, H.; Nakano, H. Org. Lett. 2006, 8, 5713.

[47] Duan, Z.; Clochard, M.; Donnadieu, B.; Mathey, F.; Tham, F. S. Organometallics 2007, 26, 3617.

[48] Escobar, A.; Mathey, F. Organometallics 2010, 29, 1053.

[49] Tian, R. Q.; Mathey, F. Organometallics 2011, 30, 3472.

[50] Carmichael, D.; Escalle-Lewis, A.; Frison, G.; Le Goff, X.; Muller, E. Chem. Commun. 2012, 48, 302.

[51] (a) Baumgartner, T.; Réau, R. Chem. Rev. 2006, 106, 4681.

(b) Hobbs, M. G.; Baumgartner, T. Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 23, 3611.

(c) Hissler, M.; Lescop, C.; Réau, R. Pure Appl. Chem. 2007, 79, 201.

(d) Crassous, J.; Réau, R. Dalton Trans. 2008, 48, 6865.

(e) Dienes, Y.; Eggenstein, M.; Kárpáti, T.; Sutherland, T. C.; Nyulászi, L.; Baumgartner, T. Chem. Eur. J. 2008, 14, 9878.

(f) Yan, S. L.; Chen, J. W.; Cao, Y. J. Mol. Sci. 2008, 24, 371 (in Chinese). (阎石磊, 陈军武, 曹镛, 分子科学学报, 2008, 24, 371.)

(g) Matano, Y.; Imahori, H. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 1258.

(h) Zhang, S. L.; Chen, R. F.; Jiang, H. J.; Liu, B.; Huang, W. Prog. Chem. 2010, 22, 898 (in Chinese). (张胜兰, 陈润锋, 姜鸿基, 刘斌, 黄维, 化学进展, 2010, 22, 898.)

(i) Wu, J.; Wu, S. X.; Geng, Y.; Yang, G. C.; Muhammad, S.; Jin, J. L.; Liao, Y.; Su, Z. M. Theor. Chem. Acc. 2010, 127, 419.

(j) Matano, Y.; Saito, A.; Fukushima, T.; Tokudome, Y.; Suzuki, F.; Sakamaki, D.; Kaji, H.; Ito, A.; Tanaka, K.; Imahori, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 5 0, 8016.

(k) Wan, J. H.; Fang, W. F.; Li, Y. B.; Xiao, X. Q.; Zhang, L. H.; Xu, Z.; Peng, J. J.; Lai, G. Q. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 1459. (l) Nakano, K.; Oyama, H.; Nishimura, Y.; Nakasako, S.; Nozaki, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 695.

[52] Huy, N. H. T.; Donnadieu, B.; Mathey, F.; Muller, A.; Colby, K.; Bardeen, C. J. Organometallics 2008, 27, 5521.

[53] Chen, H.; Delaunay, W.; Yu, L. J.; Joly, D.; Wang, Z. Y.; Li, J.; Wang, Z. S.; Lescop, C.; Tondelier, D.; Geffroy, B.; Duan, Z.; Hissler, M.; Mathey, F.; Réau, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 214.