[1] Perlmutter, P. Conjugate Additionin Organic Synthesis, Pergamon, Oxford, 1992.
[2] Michael, A. J. Prakt. Chem. 1886, 35, 349.
[3] Li, B.-J.; Jiang, L.; Liu, M.; Chen, Y.-C.; Ding, L.-S.; Wu, Y. Synlett 2005, 603.
[4] Zu, L.-S.; Wang, J.; Li, H.; Xie, H.-X.; Jiang, W.; Wang, W. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1036.
[5] Wang, Y.; Li, H.-M.; Wang, Y.-Q.; Liu, Y.; Bruce, M. F., Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6364.
[6] Song, J.; Wang, Y.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6048.
[7] Luca, B.; Francesco, R.; Raquel, P. H. Tetrahedron 2006, 62, 375.
[8] Sigman, M. S.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 34, 4901.
[9] Le, W.-J.; Lu, H.-F.; Zhou, J.-T.; Cheng, H.-L.; Gao, Y. H. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 5370.
[10] Li, Z.-G.; Wang, Q.-M.; Huang, J. M. Preparation of Organic Intermediates, 2nd ed., Chemical Industry Press, Beijing, 1996, p. 8 (in Chinese).
(李在国, 汪清民, 黄君珉, 有机中间体制备, 第2版, 化学工业出版社, 北京, 1996, p. 8.)
[11] Sasai, H.; Arai, T.; Satow, Y.; Houk, K. N.; Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 6194.
[12] (a) Kubota, Y.; Ikeya, H.; Sugi, Y.; Yamada, T.; Tatsumi, T. J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 249, 181.
(b) Yasuda, K.; Shindo, M.; Koga, K. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 6343.
[13] (a) End, N.; Macko, L.; Zehnder, M.; Pfaltz, A. Chem. Eur. J. 1998, 4, 818.
(b) Wang, J.; Li, H.; Zu, L.; Jiang, W.; Xie, H.; Duan, W.; Wang, W. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12652.
[14] Ye, W.-P.; Xu, J.-Y.; Tan, C.-T.; Tan, C. H. Tetrahedron Lett. 2005, 8, 6875.
[15] Miyazaki, T.; Maekawa, H.; Yonemura, K.; Yamamoto, Y.; Yamanaka, Y.; Nishiguchi, I. Tetrahedron 2011, 67, 1598.
[16] Chen, C.; Zhu, S.-F.; Wu, X.-Y.; Zhou, Q. L. Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 2761.
[17] Chen, D.-H.; Chen, Z.-L.; Feng, X.-M.; Lin, L.-L.; Liu, X.-H.; Xiao, X.; Yang, Z. G. Chem. Eur. J. 2009, 15, 6807.
[18] Naka, H.; Kanase, N.; Ueno, M.; Kondo, Y. Chem. Eur. J. 2008, 14, 5267.
[19] Al-Hajjar, F. H.; Al-Farkh, Y. A.; Al-Shamali, F. J. Chem. Eng. Data 1980, 25, 85.
[20] Yang, W.; Jiaa, Y.; Du, D. M. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 332.
[21] Xing, Z.-K. M.S. Thesis, Lanzhou University, Lanzhou, 2004 (in Chinese).
(邢志奎, 硕士论文, 兰州大学, 兰州, 2004.)
[22] Russo, A.; Perfetto, P.; Lattanzi, A. Adv. Synth. Catal. 2009, 3067.
[23] (a) Akiyama, T.; Takaya, J.; Kagoshima, H. Adv. Synth. Catal. 2002, 344, 338.
(b) Loh, T.-P.; Liung, S. B. K. W.; Tan, K.-L.; Wei, L. L. Tetrahedron 2000, 56, 3227.
[24] Bigdeli, M. A.; Nemati, F.; Mahdavinia, G. H. Tetrahedron Lett. 2007, 68, 6801.
[25] Yi, W. B.; Cai, C. J. Fluorine Chem. 2006, 127, 1515.
[26] Zhou, C.; Wu, G.; Feng, Y.; Li, Q.; Su, H.; Mais, D. E.; Zhu, Y.; Li, N.; Deng, Y.; Yang, D.; Wang. M. W. Brit. J. Pharmacol. 2008, 154, 440.
[27] Wang, M.; Deng, Y.; Zhou, C.; Yang, D.; Hui, X.; Su, H.; Gao, J. WO 2006125397, 2006 [Chem. Abstr. 2006, 146, 27617].
[28] Li, H.; Zeng, H.-Y.; Shao, H. W. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6858.
[29] Akiyama, T.; Takaya, J.; Kagoshima, H. Adv. Synth. Catal. 2002, 344, 338.
[30] Li, Z.; Ma, X.; Liu, J. J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 272, 132.
[31] El-Sayed, M. E.; Samir, K, M.; El-Sadany, A. A.; Maksoud, H. A. K. J. Chem. Eng. Data 1989, 34, 368.